Cancer de la peau

Merci à tous pour vos messages
Je ne vous cache pas que je me sens toujours aussi anéantie, il me manque, je pleure tous les jours et je ne peux pas demander du soutien à mes enfants 16 et 18 ans.
J'ai l'impression d'être abandonnée, et que la seule solution serait de le rejoindre. Est ce normal, j'ai peur de l'état dans lequel je me trouve
Mon médecin dit que je ne suis pas dépressive et me donne du Lexomyl et m'envoie voir un sophrologue

Merci pour vos messages....
C'est encore trop difficile pour moi, cette solitude me fait peur et le manque ne s'atténue pas.
Je souhaite bon courage à tous ceux qui traversent cette épreuve ...,

bonjour,
on ma diagnostiquer un mélanome SSM de 15mm dans son grand axe non ulcéré, mitose inferieur a 1 pas mm2, niveau 3 de clark, epaisseur maximal selon Breslow 2.6 mm. classification de l'uicc 2009: pT4a.
j'ai prise de sang et scanner complet du corps a faire et mon dossier passe devant le RCP.
que penser vous de ce mélanome ?
quel suivi medical je vais avoir ?

Bonjour ma soeur est suivi pour un mélanome malin depuis plus de 2ans.
Seulement régulièrement elle rencontre la femme médecin de liaison de l'équipe pluridisciplinaire qui lui prédit a chaque fois des catastrophe et reste muette devant les questions de ma soeur qui du coup plonge dans une deprime grave et nous derrière on rame a lui remonter le moral et je dois remonter le moral de ma mere et moi resister car je n'en peux plus!
L'an dernier cette dame a osé dire à ma soeur droit dans les yeux que c'est la mort qui l'attend!

Bonjour,
Nouveau sur le forum,et hélas bienvenu au club !!mais bon.
Après une première chirurgie,suivie de son complément je commence le mois prochain une radiothérapie.
Y a t-il sur le forum "un collègue"dans le même processus que moi pour échanger?
Bon courage a tous ,

Comment faire pour retrouver sa vie d avant son utilité don autonomie da vitalité son énergie .je perd tout d un coup mon envie de me battre je me sens si inutile dépendante fatiguee marquee physiquement je ne me retrouve plus . Aider moi merci

Bonsoir, et bien me voilà sur le forum
Pour parler avec des gens qui comme moi passe par de sale moments.
En 2012 j'ai eu un mélanome malin sur le bras gauche. J'ai été opérée et en rémission, heureuse et Maman d'un petit garçon... Mais je sais depuis deux semaines que je fais une récidive, les résultats, l attente est longue.... J'aimerai vraiment parler avec des personnes dans mon cas. Merci d'avavance

Bonjour,

Ma femme a eu un mélanome en novembre 2008 qui a nécessité l'amputation totale de son oreille. Après plusieurs récidives, un traitement lourd et de nombreuses interventions chirurgicales, elle est considérée à présent en rémission et elle songe à la reconstruction de son oreille.

Nous avons consulté un des rares spécialistes de la reconstruction d'oreille en France (DR CARLES à COLOMBIERS) qui accepte de l'opérer mais cette opération n'est pas référencée par la sécurité sociale et donc très peu remboursée.

Bonjour,
après avoir eu un traitement par lipilimunad, sans succès, aujourd'hui nette augmentation (jambe droite), curage inguinale, on me propose :
- pembrolizumad (ex mk3475) traitement immuno avec injection tous les 15 jours pendant ... et j'avoue que la durée me faitpeur par
rapport a ma vie personnelle.
- deticene chimio mais je ne connais pas la durée.
Merci -j'ai vraiment besoin d'aide !
bonne journée
Béatrice

Bonjour,