Mon mari est atteint du syndrome de Sezary. Pendant plusieurs mois on lui a diagnostiqué un eczema servere... jusqu’au diagnostic... il a commence par etre traite par immunotherapie, puis son etat s’est degrade... les medecins sont donc partis sur une chimiotherapie qui semblait fonctionner, les cellules cancereuses etaient en baisse, l’espoir revenait et on ns parlait de pratiquer une allogreffe et puis... d’un coup, sommnolences, confusions et apres un malaise et une ponction lombaire, des cellules ont ete trouvées ds le Liquide Cephalo rachidien... depuis on lui a administre un nouveau cocktail de chimio, il est semi conscient, s’exprime avec bcq de difficultes, est confus... les medecins sont tres pessimistes... ils n’ôt pas essaye la photopherese... je ne sait pas pourquoi... j.ai peur des effets de cette diffusion de cellules dans les meninges... il comprend encore ce qu’on lui dit... il n’a que 43 ans... ses autres organes ne sont pas atteints...
D’autres personnes seraient elles confrontees a ce syndrome rare et effrayant ?
Bonjour,
Mon mari est atteint du syndrome de Sezary. Pendant plusieurs mois on lui a diagnostiqué un eczema servere... jusqu’au diagnostic... il a commence par etre traite par immunotherapie, puis son etat s’est degrade... les medecins sont donc partis sur une chimiotherapie qui semblait fonctionner, les cellules cancereuses etaient en baisse, l’espoir revenait et on ns parlait de pratiquer une allogreffe et puis... d’un coup, sommnolences, confusions et apres un malaise et une ponction lombaire, des cellules ont ete trouvées ds le Liquide Cephalo rachidien... depuis on lui a administre un nouveau cocktail de chimio, il est semi conscient, s’exprime avec bcq de difficultes, est confus... les medecins sont tres pessimistes... ils n’ôt pas essaye la photopherese... je ne sait pas pourquoi... j.ai peur des effets de cette diffusion de cellules dans les meninges... il comprend encore ce qu’on lui dit... il n’a que 43 ans... ses autres organes ne sont pas atteints...
D’autres personnes seraient elles confrontees a ce syndrome rare et effrayant ?
Bon courage à toutes et à tous...