Mauvaise nouvelle

16 comments
voyage50

Bonjour tout le monde !

Je viens chercher un peu de soutien, des témoignages aussi...

J'ai eu ma rencontre post opératoire ce mardi et vu l'oncologue dans la foulée... Et depuis ça ne va pas du tout !

Mon carcinome canalaire infiltrant avait été classé grade 1 à la biopsie, et l'exérèse le fait monter en grade 2. Le Ki 67 a un peu augmenté, est passé de 15 à 16. Un des ganglions retiré est atteint : macrometastase de 9 mm sans dépassement capsulaire (rien que de lire ça je suis terrifiée)

Bon, au départ je me dis "ça va"... Et puis l'oncologue me prescrit un tep scan et me parle de chimio alors que depuis 2 mois on me disait radiothérapie.

Je panique complètement. En un instant tout ce que j'avais projeté change. J'ai réussi à avoir un rdv pour le tep scan demain mais je me sens incapable d'y aller, j'ai super peur de ce qu'ils peuvent trouver. 

J'avais rassuré ma fille de 11 ans en lui parlant de gentil cancer, mais j'ai l'impression que ce n'est plus vraiment le cas. 

A l'aide, les filles !

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Dr A.Marceau

En effet, ce sont des éléments favorables qui doivent vous rendre confiante !

Dr Marceau

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jojo27

Bonsoir j'ai vécu presque la même chose que toi en septembre /octobre : à la biopsie cancer peu virulent Ki 5 (on ne me parlait début septembre "que" de radiothérapie et de ganglion probablement pas atteint...), et puis à l'anapath Ki passé à 70 ! (je n'ai toujours pas bien compris pourquoi) et ganglion atteint macrometastase (avec rupture capsulaire pour moi..., non visible aux 3 échos passées...)..

Je suis comme toi tombée des nues à l'annonce de ces résultats...

Par contre rien d'autre de trouvé au tep scan, pas de métastases. 

Résultat j'ai eu de la chimio (supportable et comme dit Sophie notre alliée),  aujourd'hui je sors du curage axillaire préconisé à cause du ganglion atteint (ils ne m'en avaient enlevé qu'un je ne sais pas ce qu'il en est des autres je ne le saurai qu' aux prochains résultats anapaths) et j'aurai de la radiothérapie ensuite (+ hormonotérapie et thérapie ciblée en cachets)

Alors en témoignage je te dirais que j'ai un souvenir affreux de ces jours là (ce que tu vis) et de l'attente du pet scan (une semaine pour moi d'attente) mais qu'après quand le protocole se met en place et bien on passe à autre chose :  au traitement et c'est plus simple même si c'est plus long et plus lourd que prévu.

Moi aussi j'avais parlé de "petit cancer" à mes deux fils de 16 et 12 ans j'ai du leur dire que finalement cela avait changé, pas simple mais ils ont compris. Et comme j'ai la chance de plutôt bien supporter les traitements la vie continue presque comme avant donc ils vont bien... Les enfants c'est des éponges c'est surtout notre façon de vivre les choses qui les impactent. 

Bon courage et toutes mes condoléances pour ton papa, cela ne doit évidemment pas arranger les choses que tu vive tout cela en même temps... Ma maman a 86 ans et même si elle est en bonne santé je sais qu'elle n'est pas éternelle, je culpabilise de lui infliger cela à son âge même si je n'y suis pour rien....

voyage50

Merci jojo 27 pour ton témoignage qui me touche beaucoup, c'est vrai que ton parcours ressemble au mien.... Je me sens un peu moins seule et perdue ! 

J'espère de tout cœur qu'il n'y aura rien au petscan, cette attente avec gradation dans l'éventuelle gravité me tétanise.

Allez, il n'y aura rien, l'oncologue a dit "peu probable" et pour le moment je suis toujours du côté des probabilités élevées ! 

Plein de bonnes ondes à tous et toutes

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Mailylou

Bonjour Votage50, 

J'arrive après l'examen, comment s'est il passé ? Quand auras-tu les résultats? 

Le monde s'écroule depuis la mammo, avec cette impression qu'à chaque nouvelle mauvaise nouvelle on ne va pas s'en remettre... Et en fait si, on a pas le choix ! On ne va pas mourir, laisser nos enfants, notre famille, nos amis... Alors après plusieurs jours à broyer du noir on se relève et on se dit que ça va le faire! 

Je n'étais pas dans un bon mood ces derniers jours, d'où ma désertion certainement, et puis hier première chimio et j'ai décidé que ça irait ! Zéro effets secondaires pour le moment, et je vais profiter de mon weekend !

Par rapport à ta fille et ce que tu lui dis, j'aurais tendance à être transparente sans donner trop d'infos non plus.

Chaque jour une étape, vers le mieux parce que le moins bien n'est pas une option !

Et si malheureusement ton TEP montrait des métastases, ce sera un nouveau plongeon dans le noir, mais promis on en sort à un moment. 

 

Plein de bonnes ondes !

 

voyage50

Merci Maylilou

Je crois que je peux appeler l'hôpital pour avoir les résultats lundi, mais je ne suis pas sûre de les comprendre sans mon oncologue, que je vois jeudi, alors j'hésite à le faire.

J'ai tellement l'impression d'être sur le fil et épuisée...

C'est chouette que ta première chimio se soit bien passée. 

Bon weekend ensoleillé à tous !

 

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Mailylou

Oui les résultats on est pas sensé te les donner par téléphone (en tout cas les secrétaires en onco à La Rochelle pas moyen d'avoir une info!!). 

Bon moi j'ai eu les infos par ma gynéco par téléphone, qui n'étaient pas bons... Mon onco était fâchée !! Je te conseille d'attendre ton rendez-vous !

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