Bonjour Clara,
Merci pour ces infos. Je connais bien ce site et effectivement il semble que le Canada mette le paquet au niveau information. Ceci dit, on n'est pas si mal en France et pour ma part, je privilégie toujours le contact humain aux recherches sur internet car certaines informations ont besoin d'être éclaircies ou commentées par des pros. Enfin, c'est juste mon avis.
Bon week-end Pascal.
Bonjour Souricette,
Sans doute, mais dans mon cas, personne ne m’a donné d’indications précises sur l’activité physique adéquate, ni proposé de remplir un questionnaire sur la localisation des métastases ( en l’occurrence, ni le radiologue ni l’oncologue ne m’ont indiqué où elles se situaient…) ni indiqué de professionnels dans ma région…
Lire ces conseils et informations m’ont fait tout de même sortir de ma léthargie et de mon épuisement. Comme quoi le contact, même par écran interposé, s’il est pertinent, peut grandement rassurer et aider.
En tant que professionnelle de santé, j’ai souvent été orientée vers le Québec pour toutes sortes d’exemples de politiques de SP et je constate cette fois ci en tant que patiente du bien fondé de ces références.
Je précise également que l’on m’a dit que d’autres choses que les métastases peuvent « fixer » sur le cliché du tepscan Paris une ponction osseuse qui n’a pas retrouvé de cellules cancéreuses sur un point de fixation…
J’en suis là de mes connaissances que je voudrais bien améliorer…
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Encore une fois, le Canada montre sa performance en matière de santé publique.
Pour celles que cela intéresse et pour toute personne concernée, regardez ses dossiers extrêmement bien faits et complets, ses conseils et ses webinaires, en particulier sur l’activité physique lorsqu’on a des métastases osseuses.
J’ai tout appris du site de la société canadienne du cancer.
On à vraiment beaucoup à apprendre en France notamment sur le travail d’information et de soutien du patient, sans beaucoup de profondeur et de professionnalisme chez nous….