CANAPE

<oui d'accord avec Soja Joëlle désinfectes bien et au moindre doute montres ta blessure . Qaund on est fragilisée un petit bobo peut prendre des proportions plus importantes . Pour ce qui est du médecin je crois que nous ne serons jamais entendues c'est dommage et comment arriver à être écoutées .... Allez bisous mes douces belettes . Mél .

coucou Joelle

pour info ,suite à une écharde dans le pied (j'aime marcher pieds nus ,mais mon plancher est bien vieux )

j'ai dû la faire extraire par mon médecin qui a aussitôt prescrit un vaccin antitétanique;
donc prudence
et mille pensées qui t'accompagnent dans ces journées difficiles à venir;

Soja ,tu aurais aimé t'asseoir sur notre premier canapé ;je me souviens que nous passions nos soirées à piqueniquer dans le jardin de mamie j ,et nous prenions plaisir à lui "voler" les fleurs qu'elle nous offrait si gentiment* (bien obligée !!!! lol )
nous arrivions à dialoguer "en direct " et je garde à l'esprit quelques soirées mémorables où nous étions plusieurs à échanger au même instant.
soja ,tu aurais surtout aimé la grande dame qui nous accompagnait avec la plus grande discrétion ;madame May Levin
elle qui savait trouver les mots de réconfort adaptés à chacune
j'ai eu l'occasion de lui parler au téléphone et elle me manque ,elle nous manque;

Coucou Mel ,merci de participer à mon coup de colère ;
je t'envoie à toi ,à Rosevie mille bisous
je vous embrasse toutes et tous

demain ,je fais contrôles de mes gencives
puis scanner cervico ,abdomino ,pelvien
je pense que mon cerveau "va bien" ( lol )
mais pour le reste ,rien n'est sûr ............

coucou les belettes, et oui fini le forum ouvert et si réconfortant. Je sais qu'au début de la maladie de Noel le docteur m'a accompagné et souvent sorti la tête de l'eau. Les belettes ont souvent séchées mes larmes . Les discutions étaient faciles . Mais au bout d'un an je pense que nos demandes resteront lettres mortes. Je pense que Christian a rencontré son chirurgien, peut être pourra-t-il poster quelques nouvelles. Ourse Polaire, on sera avec toi demain et mercredi Mon homme aura sa chimio. Joelle, ne laisse pas ta blessure s'infecter mieux vaut consulter pour rien , que prendre des risques. Mél j'espère que ton belet se remet. Pas de nouvelles de Pinson, mais présente malgrè tout avec nous. tendrement avec vous tous et toutes

coucou les Belettes

je ne poste pas car trop dans le creux de la vague je me sens tellement mal, une peine immense que je n'arrive pas à surmonter, un désespoir qui me tire vers le bas et me donne envie de tout arrêter cancer poumon stade 4 je ne vois pas d'issue je n'avance pas et je m'en veux d'entraîner mes proches dans cette spirale une infirmière m'a conseillé d'écrire des lettres à chacun de mes enfants mais pour dire quoi, demander pardon d'arrêter le combat et pardon de partir ???je n'arrive pas à concevoir ces mots pour mon dernier de 17 ans je ne peux pas écrire ça je pleure trop
je me sens tellement vide

mais je suis égoïste
je pense bien fort à toi Ourse je croise les doigts pour tes exam
Mamiej, Je suis tout près de Noël demain pour la chimio, 9a dure longtemps?
Mél une pensée pour ton belets
et vous toutes
zoubizouzzzz

bonjour douce pinson .Je te comprend . noel est avec le même cancer , même stade , même découragement , même peurs .La, il fait un cycle de 2, puis contrôle et suivant les résultats 4 ou 6. Alors je peux te dire que même si vous nous emporter dans votre spirale infernale, ce n'est pas grave on remontera , on y arrivera on ne vous lâchera pas. L'infirmière a raison, écrit à tes enfants : quelle soit la date dans le temps , ils seront fiers de te lire. Tu n'es pas égoiste ,tu n'as pas à demander pardon .tu es malade, fatiguée par les traitements . La preuve tu prends le temps de venir apporter ton soutien à d'autres belettes.Viens là tout contre nous, courage , Pinson , grosses bises .

Arrête de dire que tu es égoïste Pinson , toi qui est si attentive a ce que peut ressentir ton entourage et avec toujours un petit mot pour les belet et belettes . Mamie a raison , tu es fatiguée, tu es remplie de frayeur c est lourd si lourd .
On peut toujours ecrire et laisser des traces concrètes de soi , ceux qui nous suivront seront toujours heureux de les voir de les lire . Regarde ceux qui ont la chance de pouvoir ecrire des livres . Parfois on peut aller plus loin dans ce que l on peut dire .Fais comme tu le sens .
Mamie a egalement raison cette spirale qui vous entraine entraine forcément l entourage mais c est ainsi et oui on se remet debout alors ne te prend pas la tete ils vont gerer. Vis tout ce que tu as a vivre .On ne te lache pas et oui vient la tout contre nous .
Je t embrasse tendrement .

Coucou Pinson,
Tout ce que tu ressent est normal, ce vide, ses pleurs. Tes proches, tes enfants sont près de toi et ont envie de t'aider.
Et la fatigue des traitements, ne remonte pas le moral.
Et tu vois tu prends le temps de venir sur le canapé et 'avoir une pensée à toutes les personnes qui sont en traitements.
Tu te dis égoïste ! Et bien moi, je te trouve formidable.
Mamie j a raison, il ne faut pas lâcher. Nous sommes tous là.
Je t'embrasse.

bonjour à toutes et à tous
me voici Karine, 32 ans, atteinte depuis un peu plus d'un an d'un carcinome épidermoïde du col de l'utérus. Depuis quelques semaines, je participe aux discussions et j'avais entendu du fameux "canapé" et j'ai bien eu du mal à le trouver. Depuis le début de ma maladie, j'ai un besoin d'échanger mais la famille et les proches ne sont pas forcément toujours à l'écoute et quoi de mieux que de se soutenir entre malades.
j'en suis à mon troisième traitement et la fatigue autant physique que moral se fait sentir. Je viens d'avoir ma troisième chimio dite agressive vendredi et ces jours-ci sont dures à vivre à cause des effets secondaires qui me mènent la vie dure.
Mais, je croise les doigts bientot peut etre une bonne nouvelle : le 13 pet scan et le 24 rdv avec ma cancéro pour les résultats.
je suis de tout coeur avec celles et ceux qui se battent contre cette foutue maladie
amicalement

Bonjour Karine

Merci de prendre le temps de venir bavarder sur notre canapé .Désormais, un petit coussin te sera réservé .
Je me présente : j'ai 63 ans et un cancer du sein métastatique qui a débuté à l'âge de 45 ans .
Depuis ma première récidive ,les soins en hôpital n'ont jamais été espacés de plus de quatre semaines .
Et je suis toujours là, preuve que l'on peut vivre longtemps avec la maladie .

Le paradoxe : c'est qu'il nous faut tomber encore plus malade avec les traitements pour viser la guérison .
Un mal pour un bien !
Le contrôle du 13 ,c'est pour bientôt , alors je comprends ton angoisse de l'attente qui s'amplifie au fur et à mesure que la date approche .
Que te dire ,nous gérons cette attente chacune a notre façon ; depuis toutes ces années de contrôles ,j'ai passé le dernier hier (scanner cérébro-thoraco-pelvien).
Apres l'attente de l'examen ,reste l'attente des résultats .
Je vis plus mal les moments d'avant l'examen ,inquiète de savoir si l'on va réussir à bien me "piquer" ,du premier coup si possible. Ce fut le cas hier !
Quant à l'attente des résultats ,je ne suis pas pressée de savoir .en effet ,que risque -t-on de me dire ?
Que j'ai un cancer ? Je le sais déjà depuis le temps et je sais aussi que je ne guérirai jamais .Alors je ne suis pas pressée de savoir ,toujours en croisant les doigts pour que mes métastases restent stables .
Cette fois ,je connaîtrai les résultats le 14 ,date de mon RV avec mon oncologue .

Ta jeunesse me fait crier à l'injustice ,et je souhaite vivement que ta chimio agressive fasse "du bon boulot" en éradiquant la maladie de ton corps .
Tiens bon ,tous ces effets indésirables et lourds à supporter sont la preuve que cela agit également et méchamment sur ton cancer .

Reviens bavarder quand tu veux ,tu rencontreras l'une ou l'autre d'entre nous pour répondre .nous nous soutenons mutuellement et c'est notre force ,notre " bouclier cancer ".

Je te quitte ,car on m'apporte mon pain pour le déjeuner : j'ai faim !

Donc pour moi :le pain et pour toi une énorme corbeille de fleurs bisous courage

Bonjour Karine , tu as raison de venir sur ce canapé qui n est pas simple à trouver . Tu vas pouvoir y deposer tes valises bien lourdes a porter .
J ai decouvert ce lieu en fevrier dernier alors que j accompagnais mon mari atteint d un cancer du colon metastase depuis un an . J y ai trouvé chaleur , amitie ecoute et partage .
Ourse a su te repondre , c est une femme formidable une vraie battante qui tient tête a ce fichu crabe et meme si elle est pzrfois tres fatiguée elle trouve toujours les mots .
tes traitements cognent sur ta maladie , c est dur mais accroche toi en te disant qu le cancer n aime pas du tout .
Pour tes proches , ils sont peut etre désarmés et donc maladroits et pourtant ils ont un rôle essentiel à jouer dans le soutien .
Viens donc t asseoir ici c est tout moelleux .
Je t embrasse et t envoie un bulle de courage et de tendresse .