CANAPE

bonjour les belettes. Karine, si tu as une petite place auprès de toi je m'installe. Mél, tu avais raison pour Noel ils ont prescrit de l'ulcar et du triflucan. Légère amélioration, avec pour 7 jours un comprimé pour dormir. Mel, le jardin attend tranquillement le printemps mais aimerait tout de même un peu d'hiver pour se reposer, certaines fleurs ou bourgeons font leur apparition et c'est pas très bon. Ce matin côté météo, c'est la pluie. Cet après midi, je retrouve les enfants pour l'au revoir à Quentin . je vous embrasse tous et toutes, je viendrai vous voir ce soir.

Cc à tout le monde,
Je voulais vous souhaiter un bon repos pour le week-end, je vais aller travailler car je remplace une personne de nuit, le vendredi ça va, on fait 19h-2h la semaine 21h-5h. On verra ce que ça va donner, déjà la nuit il y a pas de chefs, personne sur notre dos. En ce moment ils ne font que ça, remarques...Ils regardent les quantités que l'on sort.
Ca devient pénible.
Bonne soirée,
Bise

Bon courage pour cette nuit de travail, pas facile ces périodes transitoires où l'on ne sait pas à qu'elle sauce on va être manger. Tu pourras récupérer samedi/dimanche à moins que tu ne cours pour les enfants. bises

bonsoir à toutes,

Rentrée à 21 heures de l'hopital. Je suis usée et pour la première fois, j'ai été malade en voiture.
Les résultats sont plutot rassurants : la lésion a bien diminué. On continue deux grosses chimio avec Avastin, Taxol et cisplatine. Puis de nouveau un pet scan.
grosses pensées à vous toutes

Repose toi Karine . Tiens bon , il y a du resultat positif , je suis contente pour toi . C est dur mais tu vas y arriver . Pelotonne toi sur le canapé et respire un grand coup . Je t embrasse fort .

Te voilà récompensée de tant de patience et de désagréments puisqu'au moins la tumeur répond à ce lourd traitement : ces chimios sont tellement violentes alors comme le dit Soja ce soir laisses toi aller et reposess toi pelotonnée sur notre canapé . On fait pas de bruit on veille sur toi gros bisous du soir et bon courage à notre Joëlle qui bosse ce soir .chaudoudoumicous . Mél.

coucou

CE Jeudi, pour l'echo c'est bon, ça a diminué un peu, pas dans la normalité, mais ça a diminué.. Le genyco qui ne peut me prendre que le 31 mars, verra s'il y a lieu ou pas de biopsie. merçi Mèl et Ourse pour vos sms,
Karine, c'est rassurant, et cela donne du courage pour continuer, et aller de l'avant.
Mamie, pour Noël, je ne connais pas ce traitement, que Mèl, connait, mais s'il dort mieux, il récupère
et les petits enfants? les as tu ce w end?
Joëlle, bien courageuse, nous pensons fort à toi. Et au retour reposes toi bien.
Soja, ça va?
je vous souhaite une douce journee, il fait bien gris
moi, c'est obsèques d'une cousine,

Merci à toutes pour vos messages.
J'ai pu dormir à peu près bien. Grâce à cette nouvelle, j'ai reçu une bonne bouffée d'espoir et me voila repartie à me battre encore plus. Le chemin sera long mais de vous avoir à mes cotés, me fais du bien.
Je souhaite moi aussi vous apporter du réconfort dans le combat que vous menez. En se serrant les coudes, on devient plus fort.
tendres bisous à vous

Rosevie la tumeur diminue ça c est important . Il fait du bien ce verbe diminuer . Allez les filles on s accroche. Vous etes courageuses .
Petit pinson j espère que tu es là entre nous . Toi aussi belle ourse . On vous aime .
Gros bisous a toutes et a notre Christian .
Je vous envoie plein de douceur .

Bonsoir Soja
Et vous toutes
Oui ,je suis la ,bien calée dans les coussins du canapé ,je regarde "the Voice"
Mais ce soir ,l'esprit vagabonde .
Depuis que je suis atteinte par cette fichue maladie ,je suis passée par tous les stades .
Ce soir ,c'est le bilan .....
Bilan énième car à chaque évolution ,à chaque mauvaise nouvelle ,
À chaque fois ,je dois puiser mes forces au fond de mes réflexions sur mon avenir .
À chaque fois ,il faut garder la part de soi qui ne changera jamais ,surtout ne pas se laisser dégrader les idées .
Surtout trouver encore le rocher intérieur qui me sert d'îlot de sauvetage .
Garder ce qu'on nomme espoir .
Mais espoir de quoi ,eh bien espoir d'être là ,encore longtemps ,
pour avoir le temps de voir grandir mes petits enfants ,
pour avoir le temps de vivre l'avenir de mes enfants ,
juste les voir encore devenir heureux ,plus heureux ,
de les voir bien assis dans leur vie et bien dans leurs baskets .
Bref ,savoir que tout est en ordre autour de moi .
D'abord ,il y eu une sorte d'apartés avec mon cancer in situ (1995),puis la récidive (1999)celle qui m'amènera à aujourd'hui ,
Puis août 99 qui m'apporta les métastases osseuses hanche et sacrum ,
puis 2000 ,avec les métastases du foie ,
puis 2004 avec d'autres métastases osseuses .
puis 2005 avec métastases sur la peau
,puis 2010 avec la récidive aux deux seins,ganglions ,puis de nouvelles métastases au foie ,puis des métastases à l'ovaire ,puis des métastases sous cutanées ,puis des métastases poumons ,puis on arrive à 2014 ,et là ,mon corps ajoute les métastases colonne vertébrale .
À chaque fois ,il faut vivre avec l'idée que mon corps devient fou et que le cancer gagne du terrain .
Et ce soir ,l'idée qui me vient c'est de réitérer ma conviction .ce n'est pas avec des idées positives que l'on guérit du cancer .....et ça ,je l'ai maintes fois entendu ,ce fut souvent source de discorde sur le forum .
Oui ,je suis quelqu'un de positif et pourtant le cancer me ronge .alors je ne supporte pas les personnes qui prétendent qu'avec un peu de pensées positives on peut se sortir du cancer et même certains prétendent qu'on peut l'éviter ...
Des sornettes que tout cela ,mon corps est malade ,mais je ne suis pas responsable de la survenue de mon cancer
Par contre ,je suis responsable de mon corps et de mon esprit .
Alors ,je demande à mon cerveau de me concocter un gros panel de motivations pour garder la tête sur les rails et ne pas m'écrouler .
Trouver un bon interdit de sombrer pour continuer à avancer .
Donc ,je m'interdis de m'écrouler ,je n'en ai pas le droit .
Vous non plus d'ailleurs ,nos familles ont besoin de nous .

Je vous embrasse toutes bien chaleureusement .