CANAPE

Bonjour Christian
Merci de venir donner de tes nouvelles
Nous avons toujours plaisir à te lire.
Comme tu as pu le constater le canapé est silencieux .
Mais nous sommes là pour lire
Tu continues à te battre courageusement
La maladie ne nous laisse guère de répit entre deux soins ,traitements et suivi médical.
Profite bien de la présence de Virginie ,c'est agréable de se sentir entouré .
Moi aussi ,je passerai l'été entourée de mes enfants et petits enfants .
Je serai grand mère pour la cinquième fois le 7 juillet Carla aura une petite sœur Camille .
Amicalement .

bonjour , je suis contente de vous lire. Virginie trace son chemin et tu as raison d'être fier de ta fille . Ourse Polaire , ta petite famille s'agrandit , Carla va être heureuse de pouponner sa petite soeur . Et oui, le canapé est bien silencieux, comme je le disais hier à Soja, j'ai perdu le seul endroit où je pouvais livrer mes peurs et mes joies mais ainsi va la vie. Pour Noel le combat continue, chimio et rayons. Depuis 2 jours forte fièvre , résultat : aphasie . Il est sous antibiotique et si la fièvre ne tombe pas et les globules ne remontent pas il sera certainement hospitaliser pour éviter tous microbes. Si tout s'arrange , nous partirons 15 jours dans le massif central avec notre fils et sa petite famille. J'embrasse très fort toutes les belettes qui nous lisent .

coucou mamie j
désolée d'apprendre que Noel ne va pas bien ;si l'on peut dire "aller bien" en plein milieu des divers traitements cancer ,sans compter également avec le cancer lui même ;
tout ça n'est pas simple ;il nous faut accepter tous les effets indésirables ,y compris les faiblesses de notre organisme
je vous souhaite de pouvoir réaliser la petite escapade familiale prévue .

c'est vrai que sans confidences sur canapé ,c'est plus difficile d'affronter certains moments de nos vies cancer ;
mais nous serons toujours là pour répondre
c'est vrai aussi que j'ai eu et ai encore besoin de me mettre en retrait
beaucoup trop à assumer ;alors je me dispersais et moralement ,je ne me sentais pas assez forte pour partager
ça va mieux coté moral ,mais je ne suis pas prête à être présente sur le canapé chaque jour
tu sais ,mamie ,un petit coucou des belettes et belets de temps en temps et l'on prouve que le lien n'est pas rompu

pour ma part ,je suis prête à échanger ici ou en privé avec toi
beaucoup de belettes me manquent ,beaucoup ne donnent plus de nouvelles
je pense beaucoup à elles et à leur famille

je vous embrasse toutes et tous

bonjour à tous et à toutes,
oui notre canapé est bien silencieux depuis quelques temps.
Grosses douleurs pour moi. Le traitement à base d'avastin n'a eu aucun effet sur le cancer. On m'a mise sous morphine pour pouvoir vivre à peu près normalement.
la semaine dernière, je suis allée à Nantes. Je vais peut être rentrer dans un programme d'immunothérapie. J'aurais les résultats sous quelques jours.
grosse pensée à vous toutes
bisous ensoleillé de Bretagne

je sais combien tu as été et tu es présente pour notre canapé . Parfois il est bon de prendre du recul et de se protéger . Je ne sais pas si le séjour aura lieu, on doit partir le 13 Juillet.L'oncologue n'a pas prévu de chimio en juillet mais vu son état de fatigue je commence à douter . C 'est bon de venir s'installer un instant sur notre vieux canapé, bisous à toutes les belettes.

bonjour Karine
comme toi ,j'ai bénéficié du traitement avastin
l'efficacité ne fut pas au rendez -vous
pour l'instant ,je suis en "traitement de confort"
avec un traitement par perf pour lutter contre les métas osseuses
et un traitement hormonal pour lutter contre le cancer du sein et mes métastases
actuellement ,c'est à peu près stable pour le foie et heureusement ....
les os ont leurs doses et moi aussi !
le dernier scanner a révélé un nouveau nodule cutané au niveau du ventre
tu as tant de courage pour lutter contre cette maladie
je voudrais que les nouvelles soient "bonnes " dans la mesure où tu pourrais intégrer un programme d'immunothérapie
bon courage à toi
je t'embrasse bien affectueusement

Un petit tour sur le canapé . Ça fait plaisir de vous lire . Karine , j espère de tout coeur que tu cad entrer dans ce protocole d immunotherapie qui peut t apporter de meilleurs résultats . Ourse fatiguée mais toujours battante et avec ce grand bonheur de voir arriver ce nouveau bébé .
Christian qui continue son combat . Et toi petite mamie qui est là près de ton Noël parfois jien découragée .
Notre canapé n est pas vide il est silencieux . Le repli sur soi , le desir de se mettre un peu en retrait pour se preserver , c est normal , humain .
Moi aussi je m en suis éloignée , besoin de reprendre mon chemin mais voilà il est dans mon coeur et mes pensées, vous y etes toutes et tous mes belets et belettes alors quand je vous y vois assis et assises dessus je m approche doucement et je vous fais le plus doux des calins .
Ce fichu Avastin , je me demande vraiment s il est efficace . Je me souviens de l article dans le nouvel observateur où il etait fortement remis en cause . J avais posé la question a l oncologue de Jacques qui avait poussé de hauts cris m assurant que c etait des mensonges . MAis je pense qu il n y a pas de fumée sans feu .
Du courage vous n en manquez pas , essayez quand vous le pouvez de reprendre des forces . Je vous embrassec.

Bonjour Christian , à la fois contente de te lire car dans les périodes de silence on est toujours inquiet et quand même ennuyée par ce que tu écris : toujours des misères avec ce kyste enlevé au cou et ses soins longs . Et cet arrêt de traitement pour le cancer j'espère que ce n'est qu'une pause ? As tu moins de douleurs , car tu es vraiment courageux à endurer tout ce que tu endures . Tu as le soutien de ta Virginie qui est une fille adorable . Elle va pouvoir s'occuper de son ptit papa maintenant qu'elle n'est pas trop loin et pas en cours . Je te souhaite d'arriver à supporter le trop de chaleur car quand on est fatigué ce n'est pas évident . Bisous à partager avec ta fille . Mél.

Un petit coucou à Karine qui elle aussi souffre et n'a pas de résultats avec son traitement ! cette maladie est uen abomination que nous n'avons pas mérité . Cela me fait de la peine pour toutes celles et tous ceux qui doivent se battrent contre elle , moi je mesure la chance que j'ai d'être actuellement en rémission : demain cela fera 8 ans qu' je subissais ma 1ère opération pour erradiquer cet hôte indésidérable de mon poumon , et un mois plus tard celui de mon côlon ...... Je constate le chemin parcouru depuis et je me dis que j'ai eu une certaine bonne étoile .
Karine je te souhaite de pouvoir envisager une solution avecun accès à un dans un programme d'immunothérapie .
Tes poupées vont bientôt être en vacances et vont pouvoir te cajôlerà plein temps et cela va t'aider .
Gardes confiance petite Karine . Je t'embrasse très fort . Mél .

bonjour,
de bonnes nouvelles. Je suis prise pour le protocole d'immunothérapie. Je vois la nouvelle cancérologue demain matin.
Merci à toutes pour vos messages. cela fait chaud au coeur.
Je pense fort à vous toutes