Nouvelle sur le forum

Bonjour Katell et bienvenue sur le Forum. 

J'habite de l'autre côté de Nantes, dans le petit Territoire de Belfort mais j'y suis aussi d'adoption étant originaire du Nord. 

Depuis trois ans, je me bats contre ce crabe qui me bouffe la jambe et je suis aussi passée par des montagnes russes, Maintenant, j'attends le prochain contrôle au mois de janvier sans me faire trop d'illusion pour ne pas être une nouvelle fois déçue mais la lutte continue et comme le disait une  personne chère à mon cœur : cette saleté ne m'aura pas.

C'est vrai que ce Forum a été pour moi une vrai thérapie car j'ai pu y rencontrer des gens formidables et en même temps, j'ai eu envie de pouvoir aider, avec mes faibles moyens, ceux et celles qui connaissaient la même galère comme tu le dis et qui passaient par des moments de doute et de désespoir parfois. 

Belle semaine à toi et à tous les tiens. 

         Yvette

Bonjour Katell et bienvenue sur le forum ,

Moi j'y suis depuis 2019 sur le forum et depuis je traverse les montagnes russes , bon !!! ,pas bon !!! , bon !!! , pas bon !!! , mais chui toujours en vie alors ça vaut quand même le coup de se battre , bon visiblement c'est un peu compliqué pour toi en ce moment mais le ciel bleu reviendra a nouveau , on rigole bien , on parle de tout , et malheureusement on a aussi pleuré nos ami(e)s combattants qui nous ont quittés , d'ailleurs la dernière était Isa qui habitait a Carquefou près de Nantes .

Bonne journée a tous ...

Merci beaucoup pour votre accueil et à tout bientôt sur les fils de discussion! ☺️

Bonjour Katell,

J’ai très peu participé au forum que je lis régulièrement, mais votre message m’a beaucoup parlé.

J’ai également été diagnostiquée d’un cancer du colon métastatique en mars dernier à tout juste 43 ans. J’ai aussi 2 enfants encore très jeunes (8 et 11 ans). Je suis inopérable et donc certainement en chimio à vie. J’ai également une ileostomie depuis mon diagnostic pour éviter toute occlusion (tumeur primaire au cæcum toujours en place).
Pour le moment, je n’ai même pas eu la joie d’avoir une bonne nouvelle me concernant. Mes 12 premières chimios (Folfox + Avastin) ont tout juste stabilisé la maladie avant que mon dernier TEP scan ait montré une nouvelle progression au niveau de mon foie qui est désormais couvert de métastases.

Je suis donc passée en 2 eme ligne depuis fin septembre (Folfiri + Avastin) et doit faire ma 5eme séance jeudi prochain.

J’avoue que mes derniers résultats m’ont fait perdre tout espoir, mais j’essaie de faire face du mieux que je peux même si c’est très difficile. La seule chose positive si j’ose dire, c’est que mon corps semble tenir pour le moment. Mes PDS demeurent bonnes malgré une petite cholestase due à l’accumulation des chimios, mais pour le reste, on va dire que ça va. 

Je dois repasser un scanner de contrôle fin décembre et refaire le point avec mon oncologue le 6 janvier prochain. J’appréhende énormément car je sais que si le Folfiri ne fonctionne pas non plus, je ne passerai probablement pas 2025. J’ai fini par accepter ma situation me concernant, mais  ma plus ogrande douleur dans tout ça, c’est que je laisserai derrière moi mon mari et mes filles et ça, je n’arrive toujours pas à l’accepter.

Je vous souhaite tout le meilleur pour la suite et vous envoie tout mon courage ainsi qu’à vos proches.

Merci à tous les 3 pour votre accueil chaleureux et votre compassion…

À très vite sur les fils de discussion!