Bonjour,
Le syndrome de Lynch est dû à une mutation d'un gène de la famille des gènes dits MMR, dont la fonction est de réparer les anomalies de l'ADN. Pour que la recherche d'une mutation d'un gène MMR soit possible, il faut qu'elle soit connue, autrement dit que le diagnostic de la mutation ait été fait sur la tumeur cancéreuse d'un membre de la famille et qu'elle soit bien identifiée.
La recherche de cette anomalie génétique pourra ensuite être faite à partir d'une simple prise de sang chez les membres de la même famille. Mais cette recherche est complexe et ne peut être réalisée que par des laboratoires spécialisés.
Pour plus d'informations, je vous recommande le site suivant : http://www.hnpcc-lynch.com/Syndrome6analyse.htm
Cordialement
Dr A.Marceau
Syndrome de Lynch
Bonjour.
Merci pour votre réponse.
C'est bien le cas,le diagnostique de la mutation a été fait sur mon grand-père.
On m'a parlé d'un centre sur Lyon (le plus proche de moi) pour le test génétique, avez-vous l'adresse?
Cordialement.
Bonjour,
Il y a en effet des consultations d'oncogénétiques dans la plupart des grandes villes de France. A Lyon, il y a notamment une consultation d'oncogénétique spécialisée dans la prédisposition génétique à développer un cancer digestif, cas du syndrome de Lynch. Cette consultation se situe à l'hôpital sud des Hospices Civiles de Lyon (04 78 86 16 89).
Cordialement
Dr A.Marceau
Merci pour vos précisions!
Bonjour.
Je voudrais savoir si il y a parmi vous des personnes qui se sont fait tester pour détecter le syndrome de Lynch?
En effet ayant des antécédents familiaux je devrais faire un test génétique,comment cela se passe-t-il?
Et quels sont les risques statistiquement (mon grand-père en était atteint ainsi qu'une de mes tantes et un cousin parmi ceux qui ont fait le test génétique)?
Merci à tous ceux et celles qui me donneront un maximum de renseignements (prise en charge,suivi,coût etc...).