Bonjour,
Votre mari a une "chance" sur deux d'avoir hérité de sa mère la mutation génétique responsable du syndrome de Lynch. Si votre mari est porteur de cette mutation, vos deux enfants ont chacun une "chance" sur deux de l'avoir également.
Il serait tout de même opportun de rechercher cette mutation chez votre mari car s'il n'en est pas porteur, il serait alors inutile d'importuner vos enfants avec cela.
Cordialement
Dr Marceau
Je dois voir mon généraliste pour une orientation vers un spécialise ?
En quoi consiste l examen ?
Le test se réalise sur un échantillon de sang ou sur un prélèvement buccal, à la recherche d'une mutation génétique visible dans l'ADN.
Dr Marceau
Bonjour Phlopi
Je vous encourage vivement a effectuer les recherches. Je suis atteinte du syndrome de gardner. A 21 ans : colectomie totale et ablation du rectum à 30 ans....J'étais porteuse du gene APC et sans l'efficacité de l'équipe médicale, je ne serais plus de ce monde pour témoigner... Vous etes Maman et vous ne vous ne vous pardonnerez pas si ....
Ne restez pas dans l'incertitude.
Courage.
Nathalie
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Bonjour en 2018, ma belle mère a été diagnostiqué du syndrome . sur le courrier de l oncologue cela indique qu elle doit en informer ses enfants dont mon époux.
mon époux n'a pas souhaité donné suite a cela car a l époque il venait de subir une importante opération a cœur ouvert et il avait déjà du mal a y faire face ( nous avions 33 ans).
Je n'ai pas insisté mais aujourd'hui nous avons deux adolescentes ( 17 et 13 ans) et je ne souhaite pas passer à coté de quelque chose. pour elles.
Dois je leur faire faire un dépistage du syndrome ? je vais bien entendu en parler a notre généraliste , car j ai retrouvé la lettre de l oncologue. Mais pourrais je avoir votre avis
merci