On n'est jamais égoiste quand on vient sur le forum on est juste, humain . Avec nos forces et nos faiblesses, on voudrait toujours être à la hauteur , décharger nos malades de leurs douleurs et de leur peur , c'est difficile et douloureux pour les accompagnants. Personnellement je sais que sans le forum j'aurai laché bien des fois mais l'aide de mes amies me fait tenir . Revenez nous voir , tenez nous au courant (si vous en ressentez le besoin) . Amicalement.
Besoin d'en parler ...
Le verdict est tombé
1 mois 1/2 après la l'opération en neurochir et la radiotherapie , la tumeur est revenue..C'est une forme agressive
Nous avons rendez vous demain avec l'oncologue pour la suite du protocole: Radiotherapie cérébrale mais pas seulement localisée sur la tumeur, ils font le faire sur tout le cerveau
Je suis effondrée ....
ce sont toujours les nouvelles que l'on redoute . J'espère que la visite avec l'oncologue , une fois les décisions prises et expliquées, va mieux vous permettre d'affronter la suite du traitement. Surtout, n'hésitez pas je suis là , pas médecin mais accompagnante ...tendrement avec vous
Bonjour à tous
Dernière séance de radiothérapie hier ( 10 au total ) , il nous reste à patienter jusqu'au 3/12 pour passer l'irm et savoir si ca a fonctionné ... D'ici la , il reprend la chimio ( Irinotécan + 5U ) car les metasthases au foie sont revenues
Le moral reste fort, parce qu'on le sait c'est 50% du combat , meme si parfois on flenche .....
Bises à tous et toutes
De tout coeur avec vous
sophie
Bonjour
je suis nouvelle sur le forum et " egoistement" je me sens moins seule parmis vous ...
Le 28 Octobre 2012 , on diagnostiquait un cancer du Cardia à mon mari , Sébastien 39 ans aujourd'hui.
Il a été mis sous chimio dans les semaines qui ont suivies. Il avait un traitement lourd le 5-FU
Le traitement agissait bien , ils ont "réduit" le traitement et l'ont mis sous oxyloplatine .. il remange bien depuis et il a meme repris le travail en Juin 2013... Fin Juillet 2013 , il se plaignait de violents maux de tete et ce à chaque fois qu'il était en chimio ...
On a tellement insisté qu'ils ont finit par se décider à faire un IRM: " Je pense pas qu'il y est quelque chose , mais bon .. on va le faire " dixit un médecin de l'hopital de jour en onco.
On s'est présenté à l'IRM , il a fait l'examen .. le lendemain matin 8h30 , il entrait au bloc opératoire en neurochirurgie ..
5 tumeurs célébrales décelées .. Ils ont pu en retirer 2 .. ( 6 et 4 cm )
Les 4 autres ont été traitées en radiotherapie au mois d'aout dernier. Avant de partir en vacances , on nous annonce qu'il y a à nouveau des metasthases sur le foie .... Le traitement va à nouveau changé et etre à nouveau lourd ...
Chaque mauvaise nouvelle nous démoralisent ... Du haut de ses 1m90 , il se montre tellement courageux ...
Aujourd'hui , j'attends que l'onco me rappelle .. Le moral n'est pas bon , il a le droit de flencher bien sur , mais j'aimerai tellement pouvoir faire plus ...
A vous tous sur ce site, je vous souhaite de tout coeur COURAGE , FORCE et REMISSION ...
Bien à vous
Sophie