Cancer du pancréas

Chère chère Yveline, mon coeur pleure avec vous... je vous serre fort dans mes bras en pensée... je sais qu'il n'y a pas de mots pour dire cette souffrance, je veux juste vous envelopper un peu de tendresse même si c'est bien peu...
Vous l'avez accompagné du début jusqu'à la fin et c'est le plus bel acte d'amour que vous vous êtes offert l'un à l'autre...
Quand mon mari est mort, j'ai pensé que même s'il n'était plus là, notre amour ne mourrait jamais, que nous nous étions donnés le plus précieux l'un à l'autre...
Je suis là pour vous, quand vous voulez, quand vous pourrez...
Tendresse à vous, Marie

Bonsoir mes Amies,

Merci a vous 2 cette expérience vous l'avez vécues toutes les 2 c'est trop triste nous sommes toutes les 3 sans notre Amour.

Je ressens un vide immense, la maison est bien vide sans lui, je l'ai gardé a la maison jusqu'au bout et meme les 5 jours aprés son décés c'est ce qu'il désirait je suis soulagée d'avoir pu respecter ses volontés jusqu'au bout.

Mon coeur pleure j'ai si mal, je vais chaque jour au cimetière j'y reste 1h mais je n'ai pas envie de rentrer chez nous c'est trop difficile, je suis bien entourée certes mais il me manque tellement. Comment continuer a vivre sans lui ? 3 longues années de combat contre ce maudit cancer qui a malgré tout gagné c'est terrible.

Le soir est le moment le + douloureux en est'il de meme pour vous 2 ?

j'espére que toutes les 2 vous parvenez a avancer , pour l'instant ca me parait impossible mais je pense qu'il faut du temps.

Chribv oui demain c'est la Fete des Pères journée bien douloureuse encore.

Marie bon courage a vous aussi je viendrai plus régulièrement sur le forum meme si pour nous 3 la maladie n'est plus d'actualité mais ca nous permet de parler de notre parcours et notre amitié virtuelle dure c'est l'essentiel.

Je vous embrasse bien tendrement toutes les 2 Yveline

Chère Yveline, c'est vrai, nous avons toutes les trois perdu notre amour et c'est intolérable.... oui, il me manque, a chaque instant, dans tous les gestes simples de la vie. Il me manquera toujours, il vous manquera toujours, comme à Chris... Moi aussi, jai ressenti ce vide affreux, cette amputation dune partie de moi-même... et je ne pouvais pas rester à la maison, cette maison que nous avions restaurée ensemble. Jai fui, pendant trois mois, je me suis terrée ailleurs, je ne pouvais pas envisager d'être sans lui, dans cette maison. Jai eu cette chance inouïe d'être accueillie chez des amis de toujours qui m'ont laissé prendre mon temps, qui ont pris soin de moi en me laissant du temps, sans être intrusifs...
Je comprends que vous ne puissiez pas rester chez vous et c'est normal, il faut tellement de temps...
Ce combat nous a épuisé et nous a donné un sens pendant toutes ces années. Et d'un seul coup, il n'y a plus rien à faire, ce qui a occupé toute notre énergie, tout notre amour, tout cela n'est plus...
Après 6 mois, je n'arrive toujours pas à accepter... mais petit à petit, on se surprend à avancer de quelques pas, minuscules bien sûr, mais on avance quand même...
Je ne vous dirai pas que c'est facile, ce serait vous mentir. Il y a juste ce qu'on pense bon pour soi, ce qu'on sait qu'il n'aurait pas voulu pour nous... Et oui, le soir est terrible, c'est le pire, je n'arrive pas à poser ma tête sur l'oreiller, d'ailleurs, vous voyez, il est 1h et je vous écris...
Il n'y a aucune règle, aucun schéma à suivre, juste ce qu'on s'invente pour vivre au jour le jour... Et même si on est bien entourée, le vide est là et l'absence aussi... Malgré tout ça, je pense qu'il continue de vous accompagner, à travers la souffrance, le vide et l'absence physique, il est avec vous, en vous, pour toujours...
Je vous embrasse très fort mon amie, Marie

Bonjour,
Je vous expose la situation.

Ce jeudi j’ai dû accompagner ma mère aux urgences où elle a été admise pour une occlusion intestinale.
Elle a eu et faut les tests nécessaires en ce sens (Scan, prise de sang, etc...).
Sauf que depuis jeudi après-midi le médecin souhaitait me voir en même temps que ma mère car ils ont remarqué des « tâches » au niveau du foie.

Le lendemain lors de notre entretien, le mot « tâches » laisse place au terme « boules ».
Qu’il y en a une plus grosse au niveau du pancréas et des plus petites au niveau du foie, ainsi qu’au niveau du ventre autour des intestins.
Avec ces informations il nous dis dans quel sens son avis penche pour le moment : « cancer du pancréas ». Cependant il souhaite rester prudent et ne veut pas parler de « cancer » tant qu’une biopsie n’aura pas été pratiquée pour confirmer ou infirmer cela. Sauf qu’à « titre préventif » tous les examens qu’il fait réaliser à ma mère, les solutions qui sont pour le moment donner vont dans le sens d’un tel cancer.

Mais aussi, le médecin nous as été parlé de se féliciter car son collègue est parvenu à décrocher un rendez-vous pour une biopsie rapidement (en effet, il a appelé vendredi et elle l’aura lundi). Cependant avec cette annonce, je ne sais pas si la rapidité de la biopsie est car le collègue est un très bon négociateur ou parce que l’état de santé de ma mère est préoccupant.

Maintenant, aussi gentil, professionnel et avec son très bon côté social, il est resté très flou et évasif, nous informant de la suite des événements, avec plus de précisions etc... dès que les résultats de la biopsie seront connus et cela d’ici 15 jours (à partir de demain).
Sauf que, 15 jours c’est long. Si c’est un cancer il n’attendra pas patiemment que les résultats soient connu pour s’étendre, se propager etc...
De plus, il nous as fais cette annonce vendredi vers fin de journée, mais à ce moment là, toutes les questions ne venaient pas et depuis vendredi soir voire samedi, elles fusent dans mon esprit. Mais le week-end (sauf pour les urgences), dans les services de médecine, il ne faut pas s’attendre à trouver un médecin disponible.

C’est pour ça que j’ai choisi de poster et de parler ici de ma situation, afin que vous puissiez éventuellement m’éclairer de par vos savoirs, connaissances, vécus, etc...
Je souhaite surtout avoir un peu de nouveautés, car quand je navigues sur internet pour chercher des explications et réponses, ce qu’il y a d’expliquer est généraliste. Il y a des termes précis employés, que le médecin n’a pas utilisé (pour le moment en tout cas), avec nous.

Car pour le moment, avec les seules infimes informations en ma possession et de ce que je découvre, cela fait penser plus à un cancer du pancréas stade 4, mais je ne sais pas.

Après je ne suis pas là pour me bercer d’illusions ou me faire de faux espoirs, je souhaite simplement plus comprendre et savoir, car au final c’est ça qui est le plus dur et horrible : ne pas savoir.

Merci à vous, par avance pour vos contributions.

Bonjour

J imagine bien toutes les questions qui peuvent fuser au regard de ce qu on vous a dit.
Pour mon expérience lors de l examen avec l appui des analyses sanguines de mon mari les médecins ont su directement que c était une tumeur maline donc un cancer du pancréas et quand ils ont souhaité ôter la tumeur ils n ont pas pu car ils ont découvert de suite que c était métastasé. Le diagnostic a donc été posé très rapidement avec aucune possibilité curative seulement palliative.
Je ne peux donc pas vous répondre quant à votre situation qui est différente.
J espère que vous trouverez rapidement réponses à vos questions. J espère que votre maman ne souffre pas trop.

Marie Yveline j ai tant pensé à vous. Vous faites parties un peu de moi mais je n arrive pas bien à trouver des mots.

Le 15 juillet cela a fait un an que mon mari est partout là où je suis. Demain c est le second anniversaire sans lui. Nous ne manquerons pas symboliquement de lui offrir un cadeau que notre fillette lui a fait et sans doute une de ses grandes avec qui nous passerons un moment pour cette journée spéciale.

Je vous embrasse avec beaucoup de douceur en espérant que le chemin du deuil ne soit pas trop dans la souffrance

Bonjour,
En réponse à NicoVogel, en effet, s'il s'agit d'une tumeur primitive du pancréas avec métastases dans le foie et vraisemblablement sur le péritoine ("autour des intestins"), on pourrait alors parler de stade 4.
Bien cordialement
Dr A.Marceau

Bonjour,

Je reviens prendre de vos nouvelles Marie et Chris, j'espére de tout coeur que ca va pour le mieux pour vous 2.

Le deuil est tellement difficile, bientot 7 semaines mis c'est tellement douloureux, Marie oui je suis d'accord avec vous pendant 3 ans nous avons vécu le parcours de nos maris en meme temps qu'eux, nous avons vécu ou survécu mais le parcours a été long et périlleux avec les nombreux traitements , des hauts et des bas, puis le décés de l'étre aimé que d'épreuves.
Je comprend a travers vos messages que c'es trés douloureux pour toutes les 3, allons nous retrouver un peu de sérénité ? j'en doute.
Je suis allée passer 10 jours dans le Nord chez mes enfants et 2 jours a Berck avec ma fille et ma petite fille mais le retour a la maison est tellement douloureux je suis envahie d'angoisses a chaque instant.

Je pense bien souvent a vous 2 nous sommes liées de part notre histoire et tellement d'un grand réconfort.

Nico j'ai lu votre message, j'ai envie de vous dire attendez les résultats mais je sais trop bien que c'est long bien trop long, chacune de nous avons une expérience différente quoique le parcours du mari de Marie et le mien sont similaires sur bien des points.
N'hésitez pas a revenir sur ce forum nous donner des nouvelles et si nous pouvons vous aider nous le ferons bien sur tout en sachant que chaque cas est particulier et ici vous trouverez le soutien du Dr Marceau qui est d'excellents conseils je suis de tout coeur avec vous.

Marie et Chris a bientot de vos nouvelles mes Amies.

A bientot Yveline

Bonjour à tous,
Dans un premier temps, je souhaitais vous remerciez pour vos contributions et éclaircissements durant cette phase d’attente.

Voilà, pour ma mère les résultats sont tombés hier (bien plus rapidement que ce qu’avait pensé son médecin), et sans trop de surprise, il s’agit d’un cancer du pancréas stade 4.
De plus (moins grave pour le médecin dans un ordre de traitement), il y aurait une cirrhose.
Le médecin a été honnête envers moi, me disant qu’il s’agit plus d’un stage d’accompagnement, de soins palliatifs, que plutôt curatifs.
Suite à mes questions, il m’a aussi informé sur le fait qu’en général avec un tel cancer et d’un tel stade, on parle plus de quelques mois, que de quelques années pour ce qui est de la « survie », mais a rappelé que chaque cas est différent et que cela dépend.

Donc début des traitements dès lundi, avec la première chimiothérapie.
Il y en a 7 de prévues, chacune à 15jours d’intervalles, puis un scanner sera réalisé pour voir l’évolution.
Pour les premières (au moins 3-4), ma mère restera à l’hôpital en continu. Car à l’origine elle a une occlusion intestinale qui provient de son cancer et tant que son intestin n’est pas dégagé, le médecin la garde. Le retour à domicile ne sera prévu qu’en cas de dégagement.

Pour ma mère, pour le moment, le niveau moral est plutôt relativement bon.
Elle a l’air d’avoir comprit, saisit et accepter sa situation (surtout qu’elle est consciente de ne pas avoir les habitudes de vie les meilleures pour éviter des problèmes de santé).
Maintenant, à voir la suite de son moral dès que le « gros » du travail aura commencé.

Cependant, ce qui la dérange le plus est la sonde qu’elle a dans le nez (qui est en place pour aspirer le contenu de son estomac comme elle n’est pas allée aux selles depuis un peu plus d’1 semaine).
Mais aussi, étant asthmatique, avec la chaleur actuelle et ne pouvant prendre l’ensemble de ses médicaments respiratoires convenablement, elle se fatigue relativement vite, recherche régulièrement son air, ou a de fortes toux assez dérangeantes (et j’ai peur que cela n’aide pas son état global).

Aussi, les douleurs commencent à apparaître depuis quelques jours (surtout côté foie pour le moment), elle a des difficultés pour se redresser ou se lever de ce côté et elle met du temps à se mettre debout (5-10 minutes). Pour le moment, le médecin lui a dit être au max pour ce qui est anti-douleur, et que si d’ici lundi ça ne passe pas, la morphine sera commencée.
Sauf, que pour ma mère, morphine est synonyme de fin (car son expérience de vie par rapport à des personnes qu’elle connaissait allait en ce sens).

Enfin, suite à son occlusion, elle n’avait pas été alimentée depuis plus d’1 semaine. Ils lui ont posé jeudi une chambre alimentaire et ont commencé les perfs d’alimentation hier. Mais de ce fait, elle a beaucoup puisée dans ses ressources et ses forces lui manque déjà un peu.
J’espère qu’elle reprendra au mieux.

Me concernant, c’est comprit et accepter aussi (car toute façon « ainsi va la vie » pour citer ma mère).
Mais c’est vrai que je ne sais pas trop quoi faire, à par attendre, l’accompagner, etc...

Voici les dernières nouvelles.
Merci à vous, belles soirées,
Nicolas V

Bonjour Nicolas,

Désolée pour ces nouvelles qui ne sont pas trés bonnes, ca me rappelle beaucoup de souvenirs et c'est bien triste.

Votre maman est fatiguée et il est vrai que les traitements a venir sont épuisant.

Je vous souhaite a vous 2 beaucoup de courage et je veux vous dire de profiter de votre maman.

Bien cordialement Yveline

Bonjour

Marie Yveline je souhaite vous souhaiter le meilleur a venir

Je ne me rendrai plus sur ce site.

Je penserai encore à vous c est certain

Mon Nicolas à moi me manque mais je dois avancer

Bien à vous