Glioblastome

Nous attendrons donc de vos nouvelles après ce rendez-vous, effectivement déterminant.
Bien à vous
Dr A.Marceau

Bonsoir
Je vous sollicite car ma mère âgé de 50 ans a eux des mini AVC et crise d’épilepsie le 2 Octobre 2016 qui révèlera un Glioblastome de grade IV.( Évidement non opérable … )
Chimiothérapie et Radiothérapie sont faite malheureusement elle finira pas ça cure de Chimiothérapie car celle-ci lui a causé une aplasie médullaire .
Suite au IRM après la fin de la Radiothérapie il nous annonce une évolution et le médecin nous dit quel es bloqué du a l’état sanguin de ma mère car elle aimerait lui administré une Chimiothérapie douce et un traitement qui réduirait l’évolution ( à l’heure actuel elle es aux alentours de 50.000 Plaquette et 9 d’Hémoglobine il faudrait quel soit au minimum a 80/90.000 de Plaquettes )
J'aurais aimé d'avoir des conseils et information sur des éventuelle essai clinique en vous remerciant d'avoir lu

Bonjour,
Il existe en effet des essais cliniques en cours évaluant de nouveaux protocoles thérapeutiques contre les glioblastomes. Ce sont notamment des essais d'immunothérapie. Mais les conditions d'inclusion dans ces essais sont très strictes. Il n'y a donc que l'équipe médicale qui suit votre mère qui peut répondre à vos interrogations sur son état de santé et les possibilités thérapeutiques.
Bien cordialement
Dr A.Marceau

Bonjour
Merci beaucoup d'avoir répondu oui j'en es entendu parlé et moi même posé la question a son oncologue me disant que c'était pas prit en charge ( l'argent ) car il n'y avais pas encore de réel résultat concluant .
Son oncologue m'avait dit après la dernière IRM effectué que c'était pas bon et quel était bloqué concernant les traitements possible du a son état sanguin ( dernière prise de sang : Plaquettes : 61.000 / Hb : 9,3 )
Un petit mois après un RDV simple sans IRM a été fais et nous a dit quel était mieux cliniquement parlent alors que son traitement n'avait pas changer depuis.
Elle es dépressif ( ceux qui es normale ...) surtout quel es infirmière depuis 28 ans elle sais très bien ceux qu'il ce passe.
De mon côté j'essaye de voir si d'autre traitement es possible mais pas très concluant ( Immunothérapie , Sonocloud , Régime cétogène , Virus polio , Vaccin dentritique ,DCVax (R)-Brain , Vitamine C , NovoTTF-100A )
Dans l'attente du prochain IRM qui a lieu dans deux jours espérant qu'il soit mieux que le précédant.
Cordialement

Bonjour Eniotna, j'espère que vous trouverez toutes vos réponses et renseignements sur ce site.

Comment c'est passé le dernière IRM de votre maman ? vous avez eu des résultats ? Qu'elle peut être la suite du traitement ?

Je ne peux pas beaucoup vous aider car mon papa a été opéré il y à 3 semaines d'un soit disant "Glioblastome" mais aucun médecin ne voulait nous confirmer ce diagnostique avant d'avoir analyser la tumeur. 3 semaines après, le pathologue n'a pas encore pu rendre son verdict çar la tumeur a été coupée en 3 blocs, 2 blocs sont resté à l'hôpital pour analyse mais il ne trouve rien ,,,, ce qui veut dire rien de cancéreux. Du coup, le 3ème blocs avaient été donné pour la recherche mais ils ont rapatrié ce bloc à l'hôpital pour pouvoir l'analyser ,,,, je pense qu'il cherche à tout prix une tumeur cancéreuse ,, le fameux Glioblastome mais il ne le trouve pas. Nous avons des moments de total espoir en se disant "mais mon papa n'a peut être pas de tumeur cérébrale" et de l'autre nous sommes super inquiet que ce 3ème bloc nous apporte une mauvaise nouvelle.

Résultat, mardi prochain 13 juin.

Plein de courage à vous !!!!

Dr A. Marceau, est-ce que ça vous parle ma situation ?

Bonne soirée

Bonjour kika,
Je suis bien incapable de commenter la situation que vous décrivez, il faut vraiment attendre le résultat du 13 juin.
Dans l'attente de vos nouvelles après ce rendez-vous,
Bien cordialement
Dr A.Marceau

Bonjour,

Et bien voilà, diagnostique posé et dans ce fameux 3ème bloc qui avait été donné à la recherche, ils ont trouvé le glioblastome. La claque !!! Ca été un choc tout de même car on y a cru ,,,, on a cru à un miracle si j'ose dire ainsi.
Du coup, nous partons pour des rayons et chimio entre 3 à 6 semaines, pourquoi un telle différence, je comprends pas et j'ai oublié de demander.

Avez-vous eu des gens qui entre guillemet, ont eu de bons résultats avec ces 2 traitements et qui on pu reprendre une vie plus ou moins normale ? J'ai peur que ce traitement ne marche pas ,,,,,

Je susi consciente que mon papa ne va pas guérir, et pourtant, après ces 3 semaines dans son centre de réhabilitation, il va super bien, un peu comme ci de rien était ,,, c'est dur ,,,,

Ce traitement va l'affaiblir ,,, ça va être terrible de le voir ainsi ,,,, et ce qu'il récupérera aussi bien que maintenant ?

Bonne soirée

Bonjour Kika,
Si la durée du traitement n'est pas prédéterminée avec une grande précision, c'est simplement pour tenir compte des caractères spécifiques liés à chaque patient et de la sensibilité de la tumeur au protocole thérapeutique qui va être appliqué.
Je ne peux pas vous en dire beaucoup plus, l'avenir dépendant de deux facteurs essentiels : l'acte neurochirurgical d'une part (a-t-il permis de retirer toute la tumeur visible ?), la sensibilité du tissu tumoral au protocole thérapeutique d'autre part.
Bien cordialement
Dr A.Marceau

Bonjour Docteur,
Je reviens sur le forum mais malheureusement pas avec de bonnes nouvelles.
Mon papa était parti pou faire le fameux cycle de Temodal durant 6 mois à raison d'une fois par mois et après 2 mois, l'IRM a démontré que le Temodal ne faisait pas effet et qu'il fallait donc changé de traitement.
Nous avons également appris que mon papa était porteur du gêne, si on peut dire un gêne du MGMT non methylé et que ces personnes du coup répondait souvent moins bien au Temodal.
Est-ce que c'est uniquement au Temodal ou c'est à toute les sortes de chimio, qu'en pensez-vous ?

Du coup, on nous a proposé l'Avastin, qui n'est pas de la chimio mais un médicament.

J'ai lu pas mal d'article sur l'Avastin et entendu beaucoup de gens dire prendre Avastin et Bellustine, sauf que nous on nous propose que Avastin avec les fameux électrode à porter 18h par jour. Nous avons bien entendu accepter ces 2 traitements mais avez-vous des informations supplémentaires sur l'Avastin et les électrodes.

Merci et une belle journée

Bonjour,
En effet, la méthylation du promoteur du gène MGMT est un facteur pronostique et prédictif important dans les glioblastomes traités par témozolomide (Temodal). L'absence de méthylation réduit l'efficacité de tous les alkylants, une catégorie de produits à laquelle appartient le témozolomide.
L'Avastin est un anticorps monoclonal (bevacizumab) dirigé contre un facteur de croissance vasculaire (le VEGF). Ce n'est donc pas un produit de chimiothérapie mais un traitement qui vise à bloquer la formation des petits vaisseaux nécessaires à la croissance tumorale.
Quant aux électrodes dont vous parlez, je pense qu'il s'agit d'une proposition d'électrothérapie, venant en complément de l'Avastin. Comme son nom l'indique, l'électrothérapie a recours à des courants électriques pour limiter la division cellulaire et donc empêcher la croissance des cellules cancéreuses. Des études ont montré que l'électrothérapie permettait d'améliorer le traitement des glioblastomes.
Bien cordialement
Dr A.Marceau