Bonjour,
Vous pourrez sans doute échanger avec d'autres patients sur un forum comme celui-ci mais sans que cela vous apporte la même richesse que des entretiens directs avec d'autres patients comme cela est possible au sein de groupes de paroles.
Vous pouvez vous rapprocher du comité départemental de La Ligue le plus proche de chez vous qui vous dira comment rejoindre un tel groupe.
Bien cordialement
Dr A.Marceau
Myélome multiple
Merci de votre réponse.
J'ai envisagé de me rendre au bureau de la ligue de mon domicile pour intégrer un groupe de paroles, mais j'ai peur de ce que cela pourrait libérer en moi....
je vais prendre contact car je sens que j'en ai besoin .
Cordialement
Viviane
Bonjour
ma maman qui s'appelle Viviane et a le meme age que vous a égalemen un myelome multiple. Comment etes vous soignée ? comment allez vous aujourd'hui. Mma maman est très atteinte des reins et doit attendre que ses reins aillent mieux pour subir une autogreffe.
J'attends de vos nouvelles.
Bonsoir,
Pour le moment je n'ai aucun traitement car la maladie a été diagnostiquée très tôt et je semble aller bien....
Je suis surveillée tous les 3 mois.
Pour l'autogreffe, je n'y ai pas droit car le professeur qui me suit m'a dit qu'en France on arrête les autogreffe à 65 ans.....Je suis suivie au CHU de Nice....
Dite à votre maman de boire beaucoup et même de se forcer, car c'est primordial pour les reins.
Je vous envoi tous mes vœux de courage.
Viviane.
Bonjour,
Âgée de 65 ans , je viens (après de nombreux examens) d'être diagnostiquée porteuse d'un Myélome multiple débutant...
J'ai bien entendu téléchargé et lu attentivement tous les guides, brochures et autres bulletins, qui détaillent et expliquent la maladie et les suites....
Pour le moment je garde ma positivité et ma force de vie. Ce que je viens chercher auprès de cette communauté, c'est un partage humain .
Je vie seule , j'ai encore un fils de 27 ans qui vit à la maison, mais je ne veux pas en parler avec lui ni avec mes autres enfants qui sont déjà assez perturbés par l'annonce de cette maladie.
Merci de m'avoir lu et j'espère pouvoir me libérer un peu .