Bonjour,
J'ai un cancer du thymus avec épanchement de la plèvre avec des métastases qui grignotent le thorax jusque dans le bas du dos. en stade 4 donc. les chimios ont plutôt aggravés mon état (he oui je peux en parler) , je remarque que l'on parle peu des effets secondaires terriblement néfastes. Le fait est que je tiens le coup depuis fin 2018 avec des douleurs un peu partout, soulagé par l'abstral à haute dose toutes les 3 heures.
Les oncologues, du fait que je n'ai pas souhaitez continuer leur chimio, ne m’ont rien proposé d'autre, sinon continuer les chimios.
Je me remets petit à petit des effets pervers de la chimio, j'ai encore le syndrome main/pied, le gout qui déraille etc etc... mais je sens bien que le corps se bat, car je me sens moins fatigué depuis l’arrêt des chimios, le pourquoi je pose ce message. si une personne est dans mon cas, ce serait intéressant de connaitre son point de vue ou toutes autres informations à échanger.
dans l'espoir de vous lire
bisous à toutes et à tous
Bonjour,
J'ai un cancer du thymus avec épanchement de la plèvre avec des métastases qui grignotent le thorax jusque dans le bas du dos. en stade 4 donc. les chimios ont plutôt aggravés mon état (he oui je peux en parler) , je remarque que l'on parle peu des effets secondaires terriblement néfastes. Le fait est que je tiens le coup depuis fin 2018 avec des douleurs un peu partout, soulagé par l'abstral à haute dose toutes les 3 heures.
Les oncologues, du fait que je n'ai pas souhaitez continuer leur chimio, ne m’ont rien proposé d'autre, sinon continuer les chimios.
Je me remets petit à petit des effets pervers de la chimio, j'ai encore le syndrome main/pied, le gout qui déraille etc etc... mais je sens bien que le corps se bat, car je me sens moins fatigué depuis l’arrêt des chimios, le pourquoi je pose ce message. si une personne est dans mon cas, ce serait intéressant de connaitre son point de vue ou toutes autres informations à échanger.
dans l'espoir de vous lire
bisous à toutes et à tous