Mélanome métastatique

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MGAR

Bonjour, je suis nouvelle sur ce forum. 

Mon mari est atteint d'un mélanome métastatique depuis le printemps 2020, opéré en juillet 2020 pour retrait des ganglions inguinaux touchés puis radiothérapie (20 séances) et début immunothérapie en octobre 2020, arrêté en décembre 2021 suite à effets secondaires très lourds - maladie de peau (c'est un comble) appelé Pemphigus bulleux qui a neccessité hospitalisation, maladie très douloureuse. Situation stable jusqu'à juillet 2022 puis progression de nouveau dont 1 métastase dans muscle du dos. Immo débutée puis arrêtée car encore des effets secondaires importants (colites). Apparition métastase isolée au cerveau avec diminution champ visuel droit, radio stéréotaxie en avril 2023 (peu ou pas de résultat), opération en neurochirurgie le 7 août 2023. IRM pré et post opératoires montrent 3 autres "minuscules" métastases apparues depuis l'IRM de début juillet (le neurochir n'interviendra pas sur celles-ci le 7 août). Début de radiothérapie classique (pour les métastases cerveau) et de séances de chimio avec du Themodal la semaine prochaine à partir du 29 août (3 séances à 1 mois d'intervalle pour le cancer primitif). 

Voilà ou nous en sommes - jusqu'à présent mon mari avait le moral mais après l'opération du cerveau et l'apparition de nouvelles métastases, il a pris un coup.

Je vous raconte tout ça car j'ai besoin d'en parler. Merci de votre écoute et si certains sont dans dans le même cas, qu'ils me fassent un signe.

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Dr A.Marceau

Bonjour,

C’est bien dommage que votre époux n’ait pas supporté l’immunothérapie car celle-ci a représenté un immense progrès thérapeutique dans la prise en charge du mélanome, y compris dans sa forme métastatique. Pour autant, les médecins ne sont pas dépourvus d’autres moyens thérapeutiques et j’espère que le traitement par Temodal apportera les effets escomptés. Je comprends aisément que ces revers successifs pèsent sur le moral de votre époux, et sans doute aussi le vôtre, aussi j’espère que vous recevrez sur ce forum des messages encourageants d’autres patientes ou patients.

Bien cordialement 

Dr A Marceau 

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rob

Bonsoir et bienvenue sur le forum ,

Dommage comme le dit le Dr Marceau parce que l'immuno est plutôt bien coté pour le mélanome mais gardons espoir et espérons que le nouveau traitement soit efficace .

Votre mari a déjà bien donné et sa baisse de moral ne me surprend pas, pourtant il faut continuer le combat , en permanence il faut se battre car nous les stades 4 nous n'avons plus de marge,pas question de laisser le cancer prendre ses aises sinon c'est cuit.

J'ai pour habitude de dire sur ce forum que le meilleur est a venir , déjà parce que limite ça ne peut pas z'être pire que ce qu'un malade du cancer vit au quotidien avec cette idée de mourir en permanence dans la tête , c'est même inhumain ,vous avez lu mon histoire et mon parcours , j'ai frôlé la correctionnel en début d'été avec cette nouvelle méta , elle a été traitée par radiothérapie et au final c'est stable et j'ai quand même passé un belle été et fait de belle ballade avec mon fourgon , ça demande un moral d'acier mais on peut .

Contrairement a votre mari pour moi la radiothérapie stéréotaxique fonctionne très bien sur mes métas et pour l'instant pas eu besoin d'ouvrir le bocal d'ailleurs un neuro_chir n'intervient pas sur de petites métas d'après les dires de mon oncologue .

Donc si j'ai bien compris ça serait plutôt une radiothérapie in toto ( de l'encéphale entier ) qui serait prévu pour votre mari et une chimio , une épreuve dure mais pas insurmontable  qui j'espère de tout coeur lui apportera un très bon résultat .

Merci a vous d'avoir partager votre histoire et continer a donner des nouvelles courage a vous deux et bonne soirée ...

  

 

 

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MGAR

Merci au docteur Marceau et à Rob pour leurs commentaires, ça fait du bien. Notre oncologue ainsi que le radiothérapeute sont également très à l'écoute et c'est important. Courage à vous tous sur le forum.

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