Traitement Keytruda sur récidive mélanome

22 commentaires
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Olivier .B

Bonjour,
Je suis traité depuis 3 mois par injections de Keytruda (pembrolyzumab) sur des tumeurs apparues en récidive d'un mélanome. Le traitement a permis de réduire les tumeurs et je le poursuis pour une durée envisagée d'1 an. Le principal effet aujourd'hui est la fatigue. Je souhaiterai échanger avec des patients traités depuis plus de 3 mois, pour connaître l'évolution des effets secondaires.
Merci.

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sureau

Bonjour,

Voilà pour moi le cumul de pembrolizumab et ipillimumab (4 injections) a été positif! Le tepscan de mars est vierge de toute trace de mélanome! j'ai donc arrêté le traitement...
J'ai passé un nouveau tepscan la semaine dernière, pour vérifier que c'est vraiment une rémission...résultat mercredi prochain, je croise les doigts!
Vraiment les traitements peuvent être efficaces sans être forcément très lourds et pénibles à supporter (pour mon cas, chacun ayant des réactions différentes...). L'immunothérapie est vraiment une évolution formidable. J'espère qu'elle marchera aussi bien sur vous tous!

Je reviens bientôt, avec des bonnes nouvelles j'espère!

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Mariequébec

Bonjour Sureau,

Contente de vous lire, c'est vraiment géniale ce qui vous arrive. J'en suis émue sans vous connaitre. Pour nous, le premier traitement sera probablement lundi ou mardi prochain. Comme c'est tout nouveau traiter une tumeur de Merkel avec l'immuno., il faut aller dans le privé car le gouv du Québec a pas encore autorise et accepte de payer les traitements. Je vous reviens avec la suite d'ici peu.

Bonjour du Québec,

Marie

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jacques.a12

sa fait faire 36 semaine que je suis traité avec pembro je n ai plus aucun nodule sur les poumons il reste une masse qui a diminuer depuis je passe mon 12 ieme intraveineuse apres un ct scan et je dois attendre mes resultats

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seb0102

Bonsoir,
Mon père va entamer un traitement immuno (pembro).
L'oncologue qui le traite n'a aucune expérience de ces traitements.
Auriez vous un chu ou clinique à la pointe en région parisienne à recommander pour que mon père puisse être suivie au mieux?
En vous remerciant.

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Dr A.Marceau

Bonjour,
Je citerai deux centres de référence, d'une part l'hôpital Saint Louis, d'autre part l'Institut Gustave Roussy (Villejuif).
Bien cordialement
Dr A.Marceau

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seb0102

Suite à mon premier message,
mon père ayant été en échec sur les deux premières lignes de soins,
nous avons décidé après de nombreuses recherches de suivre une troisième ligne de traitement en Allemagne
combinant immunothérapie (atézolizumab + ipilimumab ) et chimiothérapie (abraxane).
Le traitement commence à priori à porter ses fruits.
Les paramètres sanguins de mon père s'améliore, il a de moins en moins d'ascite. ..
Ce traitement est bien évidemment très couteux ce qui explique surement la lenteur de la HAS et de la sécurité sociale pour faire bénéficier de ces traitements au plus grand nombre.
La chimiothérapie étant hebdomadaire, nous aimerions qu'il puisse la poursuivre à paris.
L'abraxane n'étant pas donné dans cette indication, que faire pour que mon père puisse recevoir au moins l'abraxane à paris?
Merci pour votre aide.

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Aya.H2

Bonjour seb0102,

Mon frère vient également d’effectuer sa deuxième injection de pembro mais les médecins sont pessimistes et nous indique que pour lui aucun autre traitement lui sera administré. En lisant votre poste je comprend que vous êtes allez en Allemagne pour poursuivre de nouveau traitement? Quel est l’hop Où vous êtes allez et si je peux me permettre votre père souffre de quel cancer ? Merci à vous pour vos réponses.

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Dr A.Marceau

Bonjour,
Une précision tout d'abord : la HAS évalue l'intérêt d'un traitement en fonction des résultats des essais thérapeutiques. Et c'est ensuite sur la base du résultat de cette évaluation que le médicament se voit attribuer par le CEPS un prix de commercialisation (Comité économique des produits de santé), après négociation avec le laboratoire concerné. C'est entre l'évaluation faite par la HAS et un accord sur le prix que le délai peut être long (il est notoirement plus long en France qu'en Allemagne pour ne citer que ce pays).
Ne connaissant pas le dossier médical de votre père, je ne peux pas vous dire comment poursuivre cette chimiothérapie à Paris. Il faudrait solliciter l'avis d'un oncologue hospitalier en mesure d'analyser ce dossier.
Bien cordialement
Dr A.Marceau

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Louis BERET

Bonjour,
Cancer du poumon NPC, traité de Juillet à Septembre 2018 (chimioradiotherapie à l'IPC Marseille). TEP scan de contrôle en Novembre presque vierge. TEP Scan de Février 2018, récidive!
Mon oncologue me prescrit une immunothérapie : KEYTRUDA, toutes les 3 semaines.

Merci à tous pour vous témoignages qui calme mon stress coté effets secondaires.

Question :
J'habite et je vis au Sénégal et un aller retour Dakar Marseille toutes les trois semaines vont m'épuiser!
Il y a à l'hôpital Le Dantec de Dakar un service Oncologie compétant en immunothérapie. Je voudrais faire en alternance 3 ou 4 perfusion à Dakar et 1 à Marseille avec contrôle. Je suis obligé, compte tenu du prix du traitement de faire prescrire les produits en France (remboursés) et de faire les perfusions au Sénégal.
Qu'en pensez vous, quelqu'un c'est il trouvé dans cette situation ?
Y a t'il un problème pour le transport du KEYTRUDA (Le Vidal est confus sur ce sujet)?
Puis je demander à mon oncologue de me prescrire pour 4 perfusions, ce qui me permettrai d'en amener 3 avec moi?
Merci pour vos témoignage et vos éventuelles réponses.
Cordialement
Louis

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Dr A.Marceau

Bonjour Louis,
C'est une question à laquelle je n'ai jamais été confronté et j'avoue humblement ne pas savoir y répondre. Je pense que le seul qui puisse vous répondre est l'oncologue marseillais qui vous a prescrit cette immunothérapie. Un flacon de Keytruda, tant qu'il n'a pas été ouvert, peut être transporté mais j'ignore si votre oncologue peut vous délivrer ce médicament pour une administration au Sénégal.
De plus, si vous habitez et vivez au Sénégal, je ne comprends pas bien comment est assurée la prise en charge de votre traitement par un hôpital marseillais.
Cordialement
Dr A.Marceau

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