Traitement Tafinlar+Mekinist

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Val31

Bonjour,
J'ai subi un curage ganglionnaire + 20 séances de radiothérapie pour cause de récidive d'un mélanome 5 ans après l'enlèvement de ce dernier. Aujourd'hui,on me parle d'un traitement Mekinist+Tafinlar pendant 1 an. Je souhaiterai avoir des témoignages de personnes prenant ce traitement car j'ai très peur des effets secondaires.
Merci beaucoup d'avance

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DUA.M7

Bonjour à tous.
Merci Karine de demander des nouvelles de mon père mais malheureusement elles ne sont pas bonnes. Il aurait dû passer son contrôle la semaine dernière mais la vie en a décidé autrement.. :-( Je n'osais pas venir vous le dire..
J'ai en moi beaucoup de colère car je trouve ça tellement injuste, mais c'est comme ça, ça peut tomber sur la meilleure des personnes, il n'y a pas de logique..
Je vous souhaite de continuer à mener ce combat contre cette maladie avec force et courage, comme vous le faites. Je continuerai à venir vous lire de temps en temps pour prendre de vos nouvelles...

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JO59

Désolée Dua...toutes mes condoléances...toutes mes pensées t'accompagnent en ce moment difficile..

Quoi dire d'autre...Décidément...

Jo

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JO59

Et je vois à l'instant le post de Gwendoline...là c'en est trop pour moi en ce moment...mais ce n'est rien par rapport aux familles qui vivent ces moments pénibles..

Saleté de maladie quand même...quel combat il faut mener..

Que sa fin soit la plus douce possiible...

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Chrystel35630

Bonjour je m'appelle Christelle
je suis nouvelle sur ce site moi aussi j'ai un mélanome métastasé je suis suivi arènes au centre Eugène Marquis .
J ai eu diverses opérations dont la dernière une oclusion intestinal. La, je bénéficie à nouveau de cette thérapie ciblée Tafinlar et mekinis depuis le mois de janvier.
Pas mal de fatigue, boutons...mais bon, je positive je me dis tjrs un traitement donc tjrs un jour de plus.
J ai peur je fais un scanner début mai. Mes douleurs reviennent et j ai peur d en parler.
Juste envie de parler un peu
Merci

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Chrystel35630

[quote=Chrystel35630]<p>Bonjour je m'appelle Christelle<br />
je suis nouvelle sur ce site moi aussi j'ai un mélanome métastasé je suis suivi arènes au centre Eugène Marquis .<br />
J ai eu diverses opérations dont la dernière une oclusion intestinal. La, je bénéficie à nouveau de cette thérapie ciblée Tafinlar et mekinis depuis le mois de janvier.<br />
Pas mal de fatigue, boutons...mais bon, je positive je me dis tjrs un traitement donc tjrs un jour de plus.<br />
J ai peur je fais un scanner début mai. Mes douleurs reviennent et j ai peur d en parler.<br />
Juste envie de parler un peu<br />
Merci</p>[/quote]

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Chrystel35630

Je suis de tout coeur avec vous...gardé les plus beau moments ensembles.

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Carobel

Bonsoir Dua,

Toutes mes condoléances, je suis de tout cœur avec toi. Même si c’est la logique de perdre ses parents, ce sont toujours des
moments que l’on trouve injustes et cruels car on a toujours l’impression qu’ils sont éternels et resteront toujours près de nous.

Je me permets de te poser une question. Si tu la trouve trop indiscrète, ne me réponds pas : ton papa est-il parti à cause du cancer et du traitement ou a-t-il eu un autre souci qui n’avait rien à voir avec la maladie ?

Courage à toi et tes proches et merci de nous avoir tenu informés.

Je te fais des gros bisous.

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Carobel

Bonsoir Gwendolyne et Lola,

Toutes mes pensées vous accompagnent en ces douloureux moments. Le principal maintenant est qu'elle ne souffre pas.

Lola, ces moments sont très difficiles pour toi, il te faudra du temps, mais n'oublie pas de vivre, c'est certainement le souhait de ta maman.

Courage à vous deux.

Bisous à toutes les deux et à Réjane

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JeanneB

Bonsoir

que de tristes nouvelles ...

Dua, merci pour ton courage d'avoir bien voulu nous faire partager ce moment difficile. nous sommes de tout coeur avec toi.

Lola et Gwendolyne. : je comprends votre peine. Entourez votre maman ou belle maman.
Je me fais mienne les paroles de Karine: n'oubliez pas de vivre.

Bisous à toutes les deux.

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JeanneB

Christel

Sois la bienvenue dans ce forum.
tu peux librement t'exprimer sur cette maladie, les traitements.
parfois , il y a comme ce soir des moments difficiles mais nous sommes là pour nous serrer les coudes, nous remonter le moral.

Bises

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