Bonjour,
J'espère que vous receverez des témoignages sur ce forum mais vous devez aussi aborder cette question avec votre urologue, lequel pourrait vous orienter vers un autre traitement.
Cordialement
Dr Marceau
Vitaros et douleurs
Experiencing relatively annoying pain in the penis after four trials of Vitaros, which has also failed to produce very convincing effects, raises concerns about whether to https://www.dg-customerfirst.com persevere with the treatment. Testimonials from others who have used Vitaros would be appreciated to help make an informed decision.
Bonne traduction en anglais!
Pour ma part, j'ai débuté le VITAROS 3 mois après la prostatectomie, devant effet nul VIAGRA.
J'ai trouvé l'application du VITAROS pas forcément évidente. Même après avoir réchauffé l'injecteur entre ses mains, et en introduisant légèrement l'embout dans l'urètre (contrairement à la notice), le gel avait tendance à ressortir... les effets étaient donc très peu perceptibles (uniquement tumescences). On m'avait conseillé l'utilisation simultanée d'un cockring (en plastique), et j'avoue que c'était un 'peu' mieux... mais insuffisant pour un rapport satisfaisant.
Quant aux démangeaisons, j'en ressentais quelquefois sous forme de brûlure, mais supportable. J'ai arrêté seulement 4 mois après 1ère utilisation, en optant pour le CIALIS, d'abord à 20 mg avant rapport souhaité (presque aucun effet), puis au 5 mg/jour.
Bon courage, la reprise d'érection correcte m'a demandé 20 mois d'effort et de patience, comparable au passé à 24 mois. Il faut persévérer, sans stresser, sans se mettre une pression de dingue (produit effet inverse) et sans se décourager.
Merci de votre témoignage
20 mois c’est long.
Pour ma part je continue le vitaros 2 fois par semaine avec toujours des douleurs. Et viagra 100mg tous les 3 jours en alternance. Je suis à un peu plus de 3 mois de l’opération. Pas d’effet bien notable de tout cela que j’utilise uniquement pour la rééducation donc. De toute façon avec les douleurs dans la verge on n’a pas vraiment la tête à la bagatelle. J’ai un vacuum avec un anneau pour les rapports sexuels. C’est efficace et on s’habitue même si ça produit une érection un peu artificielle.
Psychologiquement c’est dur, mais pas le choix que d’accepter de persévérer et d’espérer en gardant patience.
Merci encore pour votre témoignage
Je partage totalement la difficulté psychologique, portée principalement par la crainte que cela ne revienne jamais au final (sachant aussi que mon urologue n’avait pas voulu s’engager à me dire s’il avait réussi ou pas à préserver mes bandelettes : « aucun urologue sérieux ne peut l’affirmer. On peut utiliser des techniques visant à la préserver, mais on les blessera forcément, on peut aussi sectionner ce réseau composé de milliers de petits nerfs invisibles et parfois places différemment d’une homme à l’autre »… vachement rassurant).
On a déjà échangé tous les 2 mais c’est d’autant plus difficile psychologiquement par le fait que nous sommes jeunes (50 ans pour la part lors de l’opération et que je n’avais jamais connu de difficulté érectile, au contraire ça partait toujours au 1/4 de tour).
Avec le recul, je peux te dire que si tumescences il y a à 4 mois, c’est que ça va repartir, pas d’inquiétude. Oui, il faut rééduquer sérieusement en essayant d’avoir des érections (ou simples tumescences quasi quotidiennes), pas de honte à aller même jusqu’à l’orgasme par la masturbation sur une verge molle, l’effet et le plaisir sont là (et c’est souvent à cette phase que la rigidité est la meilleure).
Avec le recul également, je pense que j’aurais du me faire violence et passer aux injections, je m’étais donné 12 mois avant de faire, sachant que la littérature parlait de 12 à 24 mois pour un retour +/- naturel des erection.
Reste donc patient, les progrès sont très très lents et ce n’est pas inquiétant, dès lors que tu entretiennes bien la machine régulièrement.
Avec toi dans l’épreuve !!
Merci de ton message et de tes encouragements. Ça fait vraiment du bien. Car outre la crainte effectivement que ça ne revienne jamais, il y a aussi forcément un certain isolement. On ne peut en parler à presque personne: l’urologue on le voit tous les 3 mois (et dans mon cas ça ne semble pas vraiment l’intéresser) et ma compagne je lui en parle mais ne veux pas la saouler avec ça. Bref on porte ça un peu seul comme on peut.
Pour savoir précisément ce qui a été fait, il faut demander à l’hôpital par courrier le rapport d’intervention qui est dans ton dossier médical. Tu as un droit d’accès. C’est forcément noté. Pour moi il est noté « préservation bilatérale intrafasciale » donc le maximum possible de préservation. Ça fait une bonne base. Je trouve détestable de la part d’un médecin de tenir le type de discours que tu as eu, et en plus c’est faux. Ce qui est difficile aussi c’est de ne pas voir les progrès et même parfois d’avoir l’impression que ça régresse. En tout cas il n’y a en ce moment aucune rigidité même après prise de viagra 100mg (sauf une fois je ne sais pas pourquoi un début de rigidité à la masturbation) . Ce que j’ai noté aussi c’est que les tumescences sont notablement plus importantes en position assise ou debout qu’allongé ou il ne se passe presque rien sauf la nuit où il y a je pense quelques tumescences légères. Bref, tout ceci est vraiment très très déroutant. Merci encore de tes messages et j’espère que tout va bien pour toi.
B
J’avais eu accès à ce CR opératoire, il avait été simplement noté « dégagement du lobe gauche (celui côté lésion) en passant un peu plus large que du côté droit et on tente de préserver la bandelette vasculo-nerveuse » : mouais !!
Comme j’ai du l’écrire précédemment, alors que j’étais satisfait après ces 2 ans de stress d’avoir enfin retrouver mes pleines capacités, je suis confronté à une remontée de PSA au deja des 0,2 ng, signifiant une récidive biologique. Je ne vais donc pas échapper à la radiothérapie de rattrapage, en craignant vraiment un anéantissement de tous les efforts côté érection. D’ailleurs si le docteur Marceau nous lit toujours, son avis m’intéresse, ai-je raison de m’inquiéter ? Est-ce une suite fatale de la radiothérapie de rattrapage ? Pourrais-je encore espérer récupérer.. ou dois-je me préparer à devenir définitivement impuissant ?
L'impuissance après une radiothérapie de rattrapage est loin d'être une fatalité. Il est donc probable que vous conserviez une bonne fonction érectile dès lors que celle-ci était rétablie après la prostatectomie.
Cordialement
Dr Marceau
Bon courage à toi pour la suite. Si ça peut contribuer à t’éclairer un peu sur la question que tu poses, comme j’avais une marge positive j’avais échangé avec mon chirurgien sur le sujet de la radiothérapie adjuvante en cas de récidive : sa réponse avait été la suivante: « le champ d'irradiation après prostatectomie est en général le pelvis et les aires ganglionnaires, donc un champ large mais avec des doses bien plus faibles qu'une irradiation prostatique avec tumeur en place. En général peu ou pas d'effets secondaires de cette irradiation adjuvante. »
Après 4 essais, le vitaros me cause des douleurs relativement gênantes dans la verge. Suffisantes pour gâcher le moment, sans produire pour le moment d’effet très probant. Dois-je persévérer ? Témoignages bienvenus.