Ballonnements/gaz + fuite stomie

13 commentaires
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Alice111

Bonjour,

Certains d'entre vous ont-ils (eu) des soucis de gaz avec leur stomie? J'ai mal au ventre et la poche gonfle comme un ballon depuis l'opération, surtout la nuit. Je ne sais pas comment limiter ce souci. Il y a aussi eu une fuite au niveau de l'appareillage, l'infirmière ne sait pas pourquoi... Je commence à craindre de manger et de dormir tellement ça m'angoisse. Quelqu'un a-t-il déjà eu ce problème?

Bon dimanche à tous.

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mich27

Bonjour Alice, je n’ai pas trop connu les gaz qui font gonfler la poche mais les fuites malheureusement oui. Cela fait-il longtemps que tu as ta stomie ? Certains aliments provoquent plus de gaz que d’autres il faut les éviter surtout au début. Il y a un filtre pour évacuer les gaz peut-être est-il bouché ? Pour les fuites on utilisait un anneau d’étanchéité qui améliorait grandement les choses et il faut vider la poche avant d’arriver à la moitié. Enfin autre astuce pour la nuit, ne pas dormir du côté de la stomie 😉 voilà si tu as d’autres questions n’hésite pas, bon courage et bon dimanche.

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Alice111

Bonjour Mich,

Merci de m'avoir répondu. La stomie est toute récente, presque une semaine.

Je continue le fameux régime sans fibres, mais même en évitant ce qui donne des gaz, ça ne les empêche pas...

On ne m'a pas parlé de filtre pour évacuer les gaz, j'imagine que cela dépend des modèles d'appareillage?

Merci pour tes conseils, c'est vrai que c'est compliqué la nuit car je bouge pas mal.

Tu as eu une stomie pendant combien de temps?

Bon dimanche à toi aussi. :)

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mich27

Le filtre est incorporé à la poche normalement, c’est un petit rectangle en haut. Si les tiennes n’en ont pas c’est pour ça que ça gonfle et il vaudrait mieux en changer. J’ai gardé la stomie 8 mois comme je te l’avais écrit dans un précédent post car j’ai eu une thrombose à cause de la chimio (à priori) et ça a repoussé la remise en continuité. Mais toi si tout va bien ça ne devrait pas être trop long.

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Alice111

Oui tu as raison, je vois où il est. Par contre il ne me semble pas très efficace, il y a aussi des odeurs.

Désolée je ne me souvenais pas, c'est vrai. Tu n'as pas eu de souci de type fistule? Cette complication m'angoisse énormément, je veux pouvoir me débarrasser de cette poche que je ne supporte déjà pas.

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chris54600

Coucou Alice,

Ravie de voir que toi aussi tu es débarrassée de ce farceau de cancer.

Je guettais pour voir si tu postais un message. Les gaz sont courants, si je bois des boissons gazeuses entre autre dans la journée, elle va gonfler maïs aucune odeur.

Quant aux fuites, tant que tu auras la barette. Il y en aura car c’est difficile de trouver le bon appareillage avec ce truc. Après tu n’en aura plus. Moi je n’en ai plus.

Bonne soirée.

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Alice111

Coucou,

C'est gentil, merci... Je suis au bout du rouleau, deuxième fuite en quelques heures je sature complètement.

Qu'appelles-tu la barette?

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Alice111

J'ai vu que tu m'as répondu dans l'autre discussion. L'appareillage que j'ai est aussi censé se changer tous les 2 jours, mais 2ème fuite en 24h alors que je bouge très peu. C'est l'enfer, je n'ose pas imaginer la remise en continuité.

L'opération s'est bien passée, mais mes selles sont très liquides, j'ai mal au ventre, des gaz etc, et je mange toujours des aliments pauvres en fibres par peur d'aggraver les choses. Pas top, tout ça, surtout dès le retour à domicile...

Merci à toi.

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chris54600

Coucou...

La barette est le morceau de plastique blanc qui transperce le bout d’intestin qui sort. Ca maintien l’intestin pendant 10 jours le temps que ca cicatrise. 

Pour les selles liquides c’est normal au debut, elles deviendront pateuses dans quelques semaines. Moi aussi j’avais plusieurs fuites dans là journée.

Ca passera, il faut du temps et du courage ... il ne faut pas craquer maintenant, on a fait le plus dur.

A bientôt.

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Alice111

Coucou Chris,

On ne m'a pas parlé de cette barette, elle se voit à l’œil nu? Car j'ai des points qui doivent être retirés dans quelques semaines. Ce n'est peut-être pas la même technique...

Je vais probablement encore avoir de la chimio, et la remise en continuité me parait insurmontable avec un sphincter en moins. Le moral est en chute libre.

Merci à toi.

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chris54600

Coucou ...

Oui là barette se voit, moi les fils etaient résorbables.

Pourquoi dis-tu que tu auras de la chimio, ils ne peuvent pas savoir avant d’avoir les resultats de ce qu’ils ont retirés. Quelqu’un t’en a parlé ?

Ils t'ont retirés quoi ... Le rectum et les ganglions comme moi ?

Et après il y a la surveillance ... encore un truc stressant ... moi c’est un scanner et une prise de sang pour voir s’il n’y a rien au foie tous les 4 mois. Le prochain c’est le 29 octobre. Je ne pense qu’à ca ...

A bientot.

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