cancer de colon avec metastase au foie non operable

Bonjour
Je suis dans le même cas que votre mari. Cancer colo stade 4 métastasé foie et poumons. Je ne suis pas opérable car j'ai une très grosse métastase planté dans une artère. Le traitement est donc chimique. Je suis à ma 17ème séance de chimio. Les 12 premières avec Folfox et Panitumumab. Quelques effets secondaires avec l'Oxyplatine.
Maintenant je n'ai que le Fluouracile et Panitumumab avec des effet sur la peau facilement gérable.
J'ai perdu 30kgs au début de la maladie mais maintenant et c'est le plus important je vais très très bien. J'ai un moral d'acier et je fais du sport pour m'entretenir. Lorsque l'oncologue m'a dit que je n'étais pas opérable j'ai pris un énorme coup sur la tête et puis j'ai décidé de me battre chaque jour contre la maudite bestiole. Ne lâchez rien malgré les difficultés, le traitement la vie continue et il ne faut rien modifier à ses habitudes peut-être juste adapter
Vous êtes entourée de gens bienveillants sur ce site, n'hésitez pas à donner de vos nouvelles
Bon courage
Stéphane

Quel courage Stephane ! Respect. Bonne journée à toi.

Bonjour Stéphane

Merci de votre réponse !
Votre message est vraiment très encourageante !
Vous faite du sport en meme de la chemio ?
Parce que mon mari depuis qu’il a su qu’il n’est pas opérable, il est dans un état dépressif ! Se renferme et ne sort presque plus . Je ne sais pas comment faire pour le remonter !
je lui fera part de votre partage , j’espère qu’il pourra se reprendre .

Un très bon courage pour vous ! Et j’espère que vous allez vous y remettre très rapidement !

Kelly

bonjour,
je n'ai pas grand chose a rajouter de plus a ce qu'a dit mon ami stéphane,votre mari n'a que 35 ans,se renfermer,ne plus sortir,tomber en dépression,c'est donner du pain béni au cancer,le cancer lui il adore çà,comme cela il fait son petit boulot pépère,sans que personne ne vienne le faire c....!!!!!.
malgré toute les difficultées de cette maladie,il faut vraiment qu'il se donne la peine tous les matin,de se lever,bien déjeuner,se raser,se doucher,et faire une activitée physique s'il peut,il faut qu'il rentre dedans tout de suite,après c'est trop tard,rien n'est perdu pour lui,personne ne pourra se battre pour lui,c'est son combat,et c'est a lui de le gagné
stéphane que je salut,en est le parfait exemple,c'est un guerrier et il aime la vie.
bon courage vous deux,et pis ya le forum,il sera le bienvenu.
c'est pour lui :https://rigolotes.fr/img/normal/20190322/WC6/20190322.jpg

mon papa a un cancer de stade 4avec 1 métastase au foie. Après 3séances de chimio, elle a complètement disparu (plus rien à la biopsie non plus). La chimio peut être très efficace! Si il ne peut pas guérir, il peut vivre toute sa vie avec un cancer maîtrisé par les traitements, comme un cancer chronique, c'est une grande avancé dans le traitement du cancer du colon. Il faut se battre , courage!

Kelly
Oui après ma 2ème séance j'ai validé avec l'oncologue les sports que je pouvais pratiquer
J'ai repris par la marche et marche nordique ... progressivement puis le vtt mon sport favori. Il faut gérer l'effort mais quel bonheur de pedaler a la campagne......et j'ai repris les tartes (humour) ....allez je vous le dit ...quand j'au un coup de mou je fais une tarte aux fruits.....et je la mange en entier ..je sais c'est pas bien mais quel bonheur lol
Concernant votre mari je rejoins mon ami Rob ...il faut le secouer un petit peu.
De toute façon la maladie est là et ce n'est pas en se désolant qu'elle va partir bien au contraire.
Quelques petits conseils.
D"abord fixer les règles avec famille et amis , lors des visites ou appels téléphoniques la maladie on en parle 10 mns max et après on parle de tout sauf de ça. Cela vous évitera de ressasser sans cesse la même chose.
Ensuite fuir les sites internet spécialistes en médecine c'est généraliste, parfois approximatifs mais toujours anxiogènes.
Ensuite on se fait aider, la diététicienne pour bien manger, la psychologue de la Ligue ou de la structure qui suit votre mari pour évacuer ce stress qui va vous pourrir la vie si vous ne faites rien
Enfin profiter de la vie, la famille, les amis , les petits bonheurs du quotidien.
Rappelez vous que même lorsque le ciel est nuageux au-dessus le soleil brille. La vie vous a joué un.mauvais tour, montrez lui que vous êtes des battants et que ce n'est pas cette maudite bestiole qui va vous dicter votre mode de vie
Et puis pour les coups de mous on est là.....nous avons en la personne de Rob, le spécialiste de la bonne humeur
Tenez nous au courant
Allez plein de courage pour la bagarre
Stéphane

Merci Lodye
Bonne journée à vous les amis

Bonjour à tous,
Je me lance... Je m'appelle Delphine j'ai 39 ans. il y a 2 ans on m'a diagnostiqué un cancer du rectum avec des métastases au foie. Enfin disons que le premier scanner concluait ainsi foie truffé de métastases, je vous laisse imaginer... Après un an de chimio tous les 15 jours, les médecins m'ont accordé une pause qui a duré pratiquement un an aussi. Les métastases du foie avaient bien diminué et mon organisme avait besoin de récupérer et moi de profiter de ma fille de 4 ans...
Lors du contrôle du mois dernier (je fais un scanner tous les 2 mois pour voir l'évolution de la maladie), les métastases ont repris 39 % et donc retour à la case départ...
Je ne suis pas du genre à baisser les bras ou à me plaindre et je suis entourée de mes parents de ma soeur et surtout de ma fille. J'ai également rencontré mon chéri pendant ma pause (le pauvre je crois qu'il ne sait pas ou il met les pieds).
Mais depuis que la chimio a repris j'ai des coups de mou. Enfin plutôt des questions qui me trottent et pour lesquels je n'ai pas de réponses...
Mon oncologue ne veut pas donner de statistiques sur les taux de survie, elle me dit juste que je peux vivre avec, mais pour combien de temps?
Du coup, en ce moment des questions me prennent la tête du genre est ce que je serais là au mariage de ma fille (je sais elle a que 6 ans), ou quand elle sera maman à son tour... Je ne devrais pas y penser on est d'accord... Mais entre ce qu'on maitrise et ce que la tête décide toute seule...
Je ne sais pas vous mais moi je met environ une semaine à récupérer de la fatigue et de la nausée de la chimio. Mon protocole avec folfiri avastin se passe sur une journée hôpital de jour et deux jours de biberons à la maison... Pendant et après HS pendant8 jours et on remet ça la semaine qui suit. Même si je sais que c'est le seul remède et que je n'ai pas le choix, je me demande si mon organisme va pouvoir encaisser ça pendant des années et des années...
Bref, voilà un peu mon état d'esprit. Je dirais une petite baisse de moral ces derniers jours.
De votre côté quel est le discours enfin si vous avez des infos je suis preneuse.
Bon courage à tous.