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Conseils chimiotherapie Folfox adjuvante pour patient stade 3
J’ai du faire une mauvaise manipulation
Je disais que j’étais soignée par le même protocole pour un cancer 3 du duodénum sans métastases opéré il y a deux mois.
Après pose d’un porte à cath la première séance de chimio a eu lieu . Pas de nausées du aux médicaments donnés, sans doute; mais fatigue très intense qui agit sur le moral.
Je suis soignée en Belgique à l’institut Bordet. Les équipes d’oncologues sont très confiantes dans ce traitement qui est une avancée .
Bien cor
Bonsoir Josh, j'ai eu un traitement de 8 séances de chimiothérapie adjuvante protocole Folfox pour un cancer colorectal de stade 2 sans métastases. J'ai eu pas mal d'effets indésirables, paresthésies surtout, nausées mais pas de vomissements, grande fatigue, pratiquement pas de perte de cheveux. Concernant les paresthésies je faisais très attention à tout ce qui était froid, de préférence à éviter même pour l'alimentation et les boissons. Privilégiez températures ambiantes ou tièdes. Pour les nausées, je sentais un petit roll on de menthe poivrée qui pour moi a été efficace ( nous ne réagissons pas tous de la même façon), et je mangeais aussi une biscotte, je ne saurais pas vous dire pourquoi elle attenuait mes nausées, et quand j'étais fatiguée, je me reposais autant que nécessaire. Concernant mon activité physique, j'admets ne pas en avoir eu beaucoup pendant mes presque 8 mois de traitement, mais je me suis bien rattrapée depuis, et 5 ans après je suis toujours là, plus forte que jamais. Je souhaite à votre papa le meilleur pour les mois à venir, courage pour son traitement et surtout qu'il garde espoir. Bonne soirée
Bonjour Dan83.
Merci infiniment pour votre message tellement inspirant. Cela m'a donné du réconfort. J'espère que je pourrais venir vous donner des bonnes nouvelles prochainement.
Au nniveau de l'alimentation aviez vous fait un régime particulier ou consommer plus d'aliments que d'autres ?
Merci.
Bien à vous
Bonjour Josh, au niveau de l'alimentation en effet je l'ai modifié de moi même car j'avais de gros problèmes intestinaux, vu qu'on m'a enlevé le bas rectum et l'ampoule rectale. J'accompagnais tous mes repas d'un peu de féculent en plus de mes légumes et je ne mangeais que ce qui me faisait envie pour ne pas être écœuré. Il faut admettre que je mangeais que le nécessaire pour avoir la force de tenir, car avec la chimio j'avais un goût bizarre en bouche et tous les aliments avaient la même saveur, ce qui ne me donnait pas vraiment envie de manger. J'espère que votre papa n'aura pas trop de désagrément et que prochainement vous serez en mesure de nous donner de ses bonnes nouvelles. Prenez bien soin de lui.
Bonjour à tous.
Hier nous avons eu notre premier rendez vous avec l'oncologue pour mon papa atteint d'un cancer du colon stade 3 (maladie localisée avec 0 métastase).
Il y a un mois et demi il s'est fait retiré la partie cancérigène du colon et maintenant il va attaquer un protocole FOLFOX pendant 6 mois (5 flu et oxaliplatine).
Le docteur s'est montré rassurant avec nous sur l'efficacité du traitement. Mais bon ce traitement me fait peur du fait de ce qu'on peut lire de ces effets secondaires. Et surtout qu'on s'attendait à avoir un traitement sur 3 mois.
Que pensez vous de l'efficacité du protocole Folfox, est il efficace pour un patient en stade 3?
Pourriez-vous svp aussi partager vos petites "astuces", conseils qui pourrait améliorer le mode de vie pendant ce traitement - que ce soit pour les effets secondaires (cheveux, bouches, main, pied), l'alimentation, les activités physiques ou tout autre chose ?
Je suis conscient que chaque personne a un corps unique et réagit différemment mais j'aimerais le plus possible protéger mon papa dans cette épreuve et le faire souffrir le moins possible.
Si vous avez d'autres conseils / points d'attention à voir, je serais trés trés heureux de vous lire.
Merci d'avance et bon courage à nous tous!