Différence TEP-Scanne IRM besoin d’aide

11 commentaires
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chris_51

Bonjour,


J’ai effectué un TEP-Scanne en juillet suite chimio et radiothérapie pour tumeur au moyen rectum. Sur le Téo-scanné il est indiqué « en faveur du maintien de la réponse métabolique complète rectale et hépatique ».

Aujourd'hui je passe un scanner et il y a écrit «Fonte partielle de cette lésion du moyen rectum hémicirconférentielle postérieure, elle s’étend sur 45mm versus 57mm de hauteur. Épaisseur maximelle 8mm.  Pas de signe d'extension aux organes de voisinage. »


Pour moi c’est contradictoire réponse complète et là on me donne des mesures. 

Quelqu’un peut m’éclairer. 

Merci à vous 

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chris_51

Oups j’ai passé un IRM pas un scanner 

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rob

Bonsoir chris ,

Moi j'en déduis que le tep scan montre que le chimio et radiothérapie on bien marchés au vu de cette réponse complète rectale et hépatique et l'irm qui est un examen différent mais complémentaire montre une diminution de la lésion et pas de signe d'extension aux organes de voisinage. » , alors perso je trouve que ça va plutôt dans le bon sens et que les deux examens sont rassurants , donc je ne vois pas une réelle contradiction , mais attendons le réponse de dr Marceau ...

Bonne soirée ...

 

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chris_51

Bonsoir Rob,


Ce qui m’induit en erreur c’est la formule réponse complète pour le tep-scanne. Je pensais que du coup la tumeur avait disparue car sur mon tep-scanne du mois de mai il était indiqué 

«Franche régression de l'hypermétabolisme rectal, avec une fixation résiduele d'intensité très modérée. »

C’est pour ça que je suis perdue. 

Je dois me faire opérer le 17 septembre pour retirer la partie où il y a la tumeur et je dois avoir une poche provisoire. 

Merci à vous 

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mich27

Bonsoir Chris. Je partage le point de vue de Rob sur le fait que le résultat est encourageant et que la chimio a bien fait son effet. Je pense que le tep-scan qui mesure l’activité métabolique ne traduit plus d’hyperactivité au niveau des tumeurs ce qui ne signifie pas pour autant qu’elles ont disparu mais c’est une excellente nouvelle quand même ! Je comprends cela comme ça mais le Dr Marceau devrait vous apporter sa réponse prochainement. Bon courage pour la suite et ne vous inquiétez pas trop pour l’ileostomie je l’ai eu jusqu’en juin dernier et ça se passe plutôt bien. Amicalement 

Michel 

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chris_51

Bonsoir Mich27,


Avez vous des conseilles à me donner pour l’ileostomie. Comment gérez vous la poche etc…

Merci à vous 

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mich27

Le début est la période la moins facile car il faut s’habituer à la "nouveauté" et à vider la poche assez souvent. Il faudra surveiller le débit pour ne pas risquer la déshydratation. Il est aussi conseillé de boire de l’eau de Vichy pour maintenir les électrolytes. Après quelques jours et en adaptant l’alimentation on arrive à réguler tout ça. As-tu déjà rencontré la stomathérapeute ? Pour ce qui est du remplacement du protecteur cutané je faisais venir une infirmière tous les deux jours car même si on apprend à le faire à l’hôpital c’est bien de se faire un peu aider aussi. Il est dit que les selles sont corrosives mais je n’ai eu aucune irritation malgré ma peau assez fragile. N’hésite pas si tu as d’autres questions, bonne soirée.

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chris_51

Miche27,

Merci à toi. Je rencontre l’infirmière stomathérapeute le 13 septembre. Oui j’ai vu qu’il faut boire de l’eau Vichy. J’en bois depuis 1 mois car suite à la radiothérapie qui m’a brûlé les instestibs j’ai rencontré des désagréments et j’ai perdu 8kg en 3 semaines. J’ai dû être hospitalisé et ils m’ont également  dit de boire de l’eau Vichy. J’appréhende un peu, mais il faudra bien si adapter car le but et la guérison. Tu as quelle marque ? Merci à toi 

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mich27

J’ai eu la marque Hollister on m’avait donné une pochette avec deux modèles différents de poche à l’hôpital avec bouchon ou scratch. Il ne faut pas s’inquiéter non plus pour le regard des autres, sous les vêtements on ne devine rien personne ne m’a jamais regardé bizarrement. 

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chris_51

Mich27,

Je ne m’inquiète pas de regard des autres et puis nous allons vers l’automne et dans ma région (champagne Ardennes), on est pas en tenue d’été en automne. lol.

Je m’inquiète plus sur l’organisation de la poche, peur des fuite et comme vous dites des brûlures etc… je veux vivre le plus normalement possible, car là comme dit plus haut suite à la radiothérapie j’ai pas pu profiter de juillet et de août car diarrhées sur diarrhées. La vie sociale c’est important je trouve dans la guérison. Après on m’a dit qu’il y a plein de models différents donc je devrais trouver celle qui me convient.

Merci à toi d’avoir pris le temps de me répondre. Je te souhaite une belle soirée et t'envoie plein d’ondes positifs. 

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mich27

Merci et je te souhaite aussi le meilleur pour l’avenir et donne nous des (bonnes) nouvelles très bientôt 😉 bonne soirée 

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