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Effets secondaires Folfox

3 commentaires

Emi_fifth

29/03/2021 - 13:38

Bonjour, je suis en chimio depuis Octobre sous le protocole Folfox. J’ai eu pas mal d’effets secondaires lors de mes 6 premières cures puis depuis beaucoup moins grâce au retrait d’un des principes actifs. J’en suis à ma 10ieme cure et depuis deux semaines, j’ai le bout des doigts et des orteils engourdis (jusque là c’est supportable même si embêtant) mais j’ai aussi une perte de sensibilité et de force au niveau des bras. Y a-t-il quelqu’un dans le meme cas?
Merci d’avance pour votre retour

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Stephane14

29/03/2021 - 16:46

Bonjour
J'ai suivi 12 cures de Folfox entre nov 2019 et avril 2020 et 1 an après j'ai toujours les mains et pieds engourdis auxquels se rajoutent la perte de sensibilité au bout des doigts. Je suis toujours en chimio mais je n'ai plus d'Oxaliplatine

J'ai fait des cures d'Oméga 3 mais sans succès. Je crains malheureusement qu'il n'y ait pas grand chose à faire. Selon les personnes, ca peut mettre 6 à 12 mois avant de disparaitre. Me concernant, je pense que je vais vivre avec
Bon courage
Stéphane

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Lodye

29/03/2021 - 20:50

Bonjour EMI, comme vous Hani bénéficié de cures de Folfox avec retrait de l’oxaliplatine au bout de la 8eme séance. La sensation d’engourdissements des doigts et des pieds (impression de marcher sur du coton) a disparu quelques mois après la fin des traitements. Mais comme vous l’a précisé Stéphane ceci est personne dépendante. Je vous souhaite bon courage pour la suite de votre parcours.

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Fralac

30/03/2021 - 13:54

Bonjour,
Je suis en phase avec Stephane14. J'ai eu mes dernières cures en déc. 2018 et depuis, la sensation pour les mains s'est estompée (au bout de quelques semaines) mais pour les pieds, toujours aussi présente ! C'est tout à fait supportable mais juste gênant, genre compliqué de courir sur des longues distances.
J'ai à peu près tout essayé pour faire disparaitre, mais sans succès !
Et comme je propose souvent : si vous trouvez un remède / une astuce miracle, partagez-le (la).
Mais il est vrai que chacun réagira différemment au traitement.
Bon courage.