Bonsoir Alice111
Me concernant je suis à ma 3e cure de Folfirinox à raison d'une tous les 15 jours (1/2 journée en clinique puis 46h de diffuseur à la maison)
La première semaine je n'ai pas beaucoup d'appétit, je perds environ 2kg que je reprends la, semaine suivante.
Je recommence donc chaque cure avec mon poids initial.
Bon courage
Bonjour Sese,
Merci pour ta réponse. Nous avons le même protocole, pour moi aussi c'est tous les 15 jours. (je vais attaquer ma 2ème séance)
Ok, donc ta perte de poids est légère et maitrisée. Nous ne sommes pas égaux pour ça non plus... C'est vrai qu'il faut attendre la 2ème semaine pour commencer à se sentir vraiment mieux.
Et sinon observes-tu d'autres effets secondaires? Par exemple, tes cheveux tombent-ils plus?
Merci, courage à toi aussi.
Bonjour Alice,
Effectivement je me sens mieux les derniers jours de la 2e semaine : je commence la chimio le mardi et les nausées stoppent à compter du jeudi de la 2e semaine.
Pour ce qui est des effets secondaires ressentis : nausées, fatigue, neuropathies (sensibilité ++ au froid au niveau des doigts et aussi de la gorge, la première cure diarrhées, la peau des mains plus sèche)
Concernant la chute des cheveux, ça va encore, je perds quelques cheveux isolées au brossage, au lavage, mais je ne perds pas des poignées, j'ai les cheveux très épais et ils me paraissent moins épais, mais rien de dramatique
Et toi quels sont les effets secondaires ressentis ?
Bon courage pour la 2e cure
Bonjour Sese,
J'ai eu des fourmillements aux doigts et la fameuse sensation de froid dès que je suis sortie de l'hôpital après ma 1ère séance, ainsi qu'un blocage des articulations. (toujours des doigts) C'était une sensation très bizarre, mais c'est parti comme c'est venu, en 1 jour, 2 max.
Sinon ce sont les nausées et la fatigue qui sont les principaux symptômes pour le moment, mais bon j'ai juste commencé la chimio.
Ok pour les cheveux, c'est le symptôme que je redoute le plus. Croisons les doigts pour avoir le moins d'effets indésirables possibles...
Merci, bon courage à toi aussi.
Bonsoir Alice, je. Commence ma première cure demain… j’appréhende.
Bon courage à toi
Bonjour
Moi aussi je commence ma 1 ère chimio le 7 mars. Ça dure longtemps une séance de chimio ? On est dans une chambre seule ? Et on fait quoi pendant ce temps ?
Bon courage à toutes et tous
Amitiés
Bonjour Danbeauz,
Pour la durée tout dépend du protocole je pense.
Pour ma part, ça dure environ 4h.
Concernant les lieux ça doit dépendre aussi du centre où tu vas suivre ta chimio.
Moi j'avais eu un rdv avec une infirmière d'annonce qui m'avait fait visiter le centre. Tu n'as pas eu ce rdv ?
Là où je vais il y a des salles communes avec des fauteuils, des chambres avec des lits et des box individuels avec fauteuils. Pour mes 3 premières cures j'ai eu un box individuel, il y a une TV mais moi je lis plutôt.
Bon courage à toi pour le 7 mars
Bises
Bonjour
Non j’ai pas eu de rdv encore sauf pour me dire que ma 1ere séance est le 7 mars.
J’ai même pas eu encore de rdv pour mettre la chambre implantable que je redoute à mort.
Donc j’attends, ça devrait pas tarder
Merci en tout cas
Daniel
Bonjour Danbeauz,
Comme t'a répondu Sese ça dépend de pas mal de choses. Quoiqu'il en soit tout sera fait pour t'assurer le plus de confort possible. Et pour s'occuper on peut lire, écouter de la musique... J'avais amené mes écouteurs, mais j'avais surtout envie de dormir.
Pour la chambre implantable j'appréhendais aussi, parce que je déteste avoir un truc étranger dans le corps. Mais on s'y fait, essaye de ne pas trop y penser.
Bon courage.
Bonsoir Alice ,
Je fais parti de la catégorie dès " grand sec " ça veut dire que je n'ai pas non plus de kilos a revendre et je me souviens qu'a l'époque de ma chimio et radiothérapie , ma plus grande crainte était de perdre du poids et surtout des forces et de m'affaiblir , alors je ne vous cache pas que ça a été très difficile de garder mes kilos mais j'ai réussi et au final pas un de plus mais pas un de moins non plus , donc challenge réussi .
La chimio a été très difficile avec les nausées que tout le monde connait , mais réussi a manger par petite portion a plusieurs moments de la journée car au final on perd du poids parce que on ne mange pas comme il faut , mais j'avoue qu'il faut s'accrocher par moment , par malchance lors de la radiothérapie j'ai eu le tube digestif brûlé et plus un aliment ne passait , j'étais a deux doigts de baisser les bras ( douleurs +++) même avec de l'eau quand l'onco ma proposé de la morphine et pendant une quinzaine j'ai mangé du mixé pour bébé , très bon d'ailleurs et complet sur tous les points et au final la balance affinait un poids quasi identique avant traitement .
Bon il faut reconnaitre et on en a déjà causé sur le forum que certains malades perde beaucoup de poids et s'affaiblisse très rapidement pendant les traitements car c'est un challenge compliqué mais aussi très important pour la suite du combat , maintenant et depuis 4 ans mon traitement est de la radiothérapie stéréotaxique du cerveau qui ne m'empêche pas de me nourrir correctement , mise a part de temps a autre quelques bonnes migraines + nausées mais j'arrive a gérer , une bonne crêperie après pour reprendre des forces et le tour et jouer .
Merci a vous d'avoir aborder ce sujet car il est important de garder nos forces pendant la maladie , sinon elle prend vite de l'avance et après c'est plus dur .
Bonne soirée a tout le monde .
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Bonjour à tous,
J'aimerais avoir des témoignages de celles et ceux parmi vous qui ont perdu du poids pendant les traitements. En avez-vous surtout perdu à cause de la chimiothérapie, ou la radio-chimiothérapie vous en a-t-elle aussi fait perdre? A quel moment avez-vous repris du poids?
Je suis fine de base et n'ai donc pas beaucoup de réserves, surtout que j'avais déjà perdu du poids avant de commencer la chimio. J'ai des compléments alimentaires mais ça ne passe plus avec la chimio. Si ça continue je vais passer à travers les murs... (ce qui peut s'avérer pratique, néanmoins.)
Bonne soirée et courage à tout le monde.