Bonjour,
Ces effets secondaires ne sont pas rares si bien que vous devriez recevoir des témoignages sur ce forum. Comme la plupart des effets secondaires des chimiothérapies, ceux-ci s'estompent progressivement.
Bien cordialement
Dr A.Marceau
qui a eu de la neuropathie périphérique suite folfox?
Très bien merci
J espere en avoir
Bonsoir,
J'ai eu le même traitement et aussi les mêmes effets secondaires.
Paralysie de la mâchoire, paralysie des doigts(impossible de serrer le poing) dès qu'il faisait un peu froid. Pertes d'équilibre pour les mêmes raisons(paralysie des doigts de pieds). J'ai été opéré en Avril 2015, certains effets (surtout au niveau des pieds) ont mis 8-9 mois pour disparaitre.
Courage, il faut tenir, de tout cœur avec vous dans ce combat.
Nicko
Bonsoir merci pour votre témoignage
Vous avait on reduit également les doses?
Moi j étais T3N0
Donc après mon opération c est une chimio préventive qu on m a fait
D un coté je suis contente qu on m ait enlevé l oxaloplatine depuis la 8eme car je n ai plus que des fourmillements
Bon aussi il ne fait plus froid
Mais de l autre j ai toujours un doute que d enlever un produit c est un risque supplémentaire de récidive
Avez vous été suivi pour cette neuropathie ou a t elle disparu toute seule?
Bonsoir
non pas de réduction des doses car j'étais en état de les supporter.
Tout les effets secondaires ont disparus avec le temps, sans traitement complémentaires.
Bon courage
Bonjour et merci de votre réponse
Bonjour je suis en traitement de folfox depuis janvier et des les premières j ai eu des décharges électriques et de la paralysie de la mâchoire en mangeant
Quand je me lavais les dents j étais comme anesthésiee
Mon onto a diminué l oxaloplatine de 30% et passe le produit en 4h au lieu de 2
Mais au bout de 7 j avais toujours des fourmillements et des décharges dues au froid pendant plus d une semaine
Du coup en étant en chimio préventive les conséquences étant plus importantes que les bénéfices ils ont décidé d enlever l oxalo car ces symptômes peuvent durer après la cure
J aimerais avoir des témoignages si vous avez eu pareil et si ça perdure
Avez vous été voir un neurologue?
Merci