bonjour djema,
ah la fameuse confrérie des stades 4,moi aussi chui dedans,maintenant de la a vous dire que chui bien,non faut quand même pas exagérer.
je comprend bien votre tristesse et votre déception c'est vraiment très dur a encaisser une telle nouvelle mais rassurez vous c'est loin d'être perdu et comme vous le dites si bien il va falloir apprendre a vivre avec et c'est tout.
il faut très rapidement digérer cette mauvaise nouvelle et repartir au combat et vous verrez qu'au prochain contrôle sa sera une bonne nouvelle,le crabe joue au yoyo avec nous les stades 4.
continuez a vous sentir en pleine forme,c'est très important pour la suite du traitement.
courage chère amie de la confrérie des stades 4 ......
Récidive
Merci rob pour votre message, je suis admirative de votre courage et votre combativité, c'est vrai que la pilule à été dur à avaler, mais il faut continuer à avancer ont a pas trop le choix...
Bonjour Jeema
J'ai moi aussi un cancer colorectal métastasé foie et poumons. Comme vous et mon pote Rob, je fais partie de la confrérie des stades 4. J'imagine très bien le coup de massue que vous avez reçu à l'annonce mais il faut reprendre le combat. La palette thérapeutique est large, des solutions existent. Vous voyez j'ai repris mon travail malgré les chimios en cours, je fais là 40eme séances ce vendredi et je suis en pleine forme. Ne vous laissez pas anéantir par la bête, elle se rebiffe mais les prochaines séances la remettront en sommeil
C'est une lutte incessante, alors on garde le moral on retourne au combat.
On ne lâche rien .....jamais et rappelez vous que le pire n'est jamais certain
Courage à vous
Stephane
[quote=Stephane14]<p>Bonjour Jeema<br />
J'ai moi aussi un cancer colorectal métastasé foie et poumons. Comme vous et mon pote Rob, je fais partie de la confrérie des stades 4. J'imagine très bien le coup de massue que vous avez reçu à l'annonce mais il faut reprendre le combat. La palette thérapeutique est large, des solutions existent. Vous voyez j'ai repris mon travail malgré les chimios en cours, je fais là 40eme séances ce vendredi et je suis en pleine forme. Ne vous laissez pas anéantir par la bête, elle se rebiffe mais les prochaines séances la remettront en sommeil<br />
C'est une lutte incessante, alors on garde le moral on retourne au combat.<br />
On ne lâche rien .....jamais et rappelez vous que le pire n'est jamais certain<br />
Courage à vous<br />
Stephane</p>[/quote]
Bonjour Stéphane !
Je suis admirative par votre parcours, comment vous sentez-vous après une chimiothérapie ? Vous pouvez aller travailler ?
Pour ma première chimio, j'ai eu du Folfox 5fu avec le fuorouracile en perfusion 46h, je n'ai été nauséeuse que trois jours, avec une hypersensibilité au froid.
Pour ma deuxième chimio, hier, j'ai eu de l'Avastin en plus.
Ce matin, j'ai des fourmillements dans les mains et ma sensibilité au froid est exacerbée, même le savon liquide me pique fort. La première fois, des gants de soie me permettaient d'attraper des aliments dans le frigo sans douleur, aujourd'hui les gants ne semblent pas suffisants...
Avez-vous des astuces pour lutter contre ces effets secondaires ?
Résiste-t-on de moins en moins aux chimios successives ?
Merci beaucoup pour vos réponses.
Laurène
[quote=Laurène1]<p>[quote=Stephane14]Bonjour Jeema<br />
J'ai moi aussi un cancer colorectal métastasé foie et poumons. Comme vous et mon pote Rob, je fais partie de la confrérie des stades 4. J'imagine très bien le coup de massue que vous avez reçu à l'annonce mais il faut reprendre le combat. La palette thérapeutique est large, des solutions existent. Vous voyez j'ai repris mon travail malgré les chimios en cours, je fais là 40eme séances ce vendredi et je suis en pleine forme. Ne vous laissez pas anéantir par la bête, elle se rebiffe mais les prochaines séances la remettront en sommeil<br />
C'est une lutte incessante, alors on garde le moral on retourne au combat.<br />
On ne lâche rien .....jamais et rappelez vous que le pire n'est jamais certain<br />
Courage à vous<br />
Stephane[/quote]<br />
Bonjour Stéphane !<br />
Je suis admirative par votre parcours, comment vous sentez-vous après une chimiothérapie ? Vous pouvez aller travailler ?<br />
Pour ma première chimio, j'ai eu du Folfox 5fu avec le fuorouracile en perfusion 46h, je n'ai été nauséeuse que trois jours, avec une hypersensibilité au froid.<br />
Pour ma deuxième chimio, hier, j'ai eu de l'Avastin en plus.<br />
Ce matin, j'ai des fourmillements dans les mains et ma sensibilité au froid est exacerbée, même le savon liquide me pique fort. La première fois, des gants de soie me permettaient d'attraper des aliments dans le frigo sans douleur, aujourd'hui les gants ne semblent pas suffisants...<br />
Avez-vous des astuces pour lutter contre ces effets secondaires ?<br />
Résiste-t-on de moins en moins aux chimios successives ?<br />
Merci beaucoup pour vos réponses.<br />
Laurène</p>[/quote]
Bonjour Laurène
Je suis branché 48h du vendredi midi au dimanche midi, j'ai choisi ces jours de façon à ne pas me pénaliser trop pour le boulot. Dès le lundi matin je suis au bureau. J'ai eu le même protocole que vous avec les mêmes effets notamment les paresthesie. Aucun remède me concernant, j'ai toujours les mains et pieds engourdis et très sensible au froid. La prise d'Oméga 3 est une solution mais qui n'a pas fonctionné pour moi, parlez en à votre oncologue. Les gants restent la seule protection pour moi mais vous verrez au fil du temps on s'habitue à ces fourmillements
Actuellement j'ai seulement du 5FU + Panitumumab ( même famille que l'Avastin ) pendant 48h et je n'ai pas d'effets secondaires en dehors d'une hypersensibilité au soleil ... donc écran total à tout va même l'hiver.
Je n'ai pas le sentiment de moins résister après 40 chimios, je dirais presqu'au contraire. C'est devenu un rituel .. 6 chimios, 1 scanner, 6 chimios, 1 scanner. Je me considère comme une personne malade en pleine forme physique. Je vis comme si de rien n'était sauf que toutes les 3 semaines, j'ai ma petite potion qui tient le bonhomme debout.
Je fais beaucoup de sport. Les seules choses auxquelles je fais très attention alimentation saine et sommeil régulier et j'ai interdis à mon entourage de se lamenter sur mon sort. Et vous voyez, ça marche pas trop mal
Bon courage à vous pour la suite
Stéphane
Djema, bonjour,
Je suis vraiment désolée d'apprendre cette nouvelle.
Votre message posté en septembre me donnait un espoir de rémission !
Je suis au tout début de mon traitement. Mon cancer a été diagnostiqué fin septembre, côlon avec le lobe droit plein de nodules, pour le moment le lobe gauche est sain, j'ai eu ma deuxième chimio hier, fin décembre, je referai des examens pour voir comment mon cancer évolue.
Dans votre message de septembre, vous parliez d'opération. Que vous a-t-on fait ? Comment cela s'est-il passé ? Comment vous êtes-vous rétablie ?
Je vous souhaite beaucoup de courage pour lutter à nouveau, et j'espère que vous nous reparlerez à nouveau de rémission !
Je suis de tout cœur avec vous !
Merci beaucoup Stéphane d'avoir pris le temps de me répondre !
Vous êtes épatant, réconfortant pour ceux qui en ont besoin, je vous remercie encore !
Bonne continuation !
Bonjour stéphane
Merci pour votre message cela me redonne de l'espoir,
Je vais me remettre sur le ring et continuer à combattre ce crabe.
Djema
Bonjour .
Il y a 3 semaines j'ai fait le suivi des 3 mois prise de sang impeccable, forme physique au top,je devais répondre le travail, mais malheureusement le scanner lui il était pas bon 2 nodules poumons et 4 ganglions ,la nouvelle m as anéantie, je crois que c était pire que lapremière annonce ,dans ma tête j'ai imaginé le pire scénario, je prends conscience que je serais jamais guéri que je dois apprendre à vivre avec, j'ai repris la chimio folfiri + avastin et je croise les doigts pour que mon corps supporte ça..
Je suis bien entourée j'ai une famille, des amis, des collègues super ,tout le monde me répète que le moral est très important, mais franchement entre nous c'est pas toujours facile de garder le cap,alors mes chers compatriotes de la confrérie de stade 4 comment cela se passe pour vous, l oncologue ne sais pas trop répondre à mes questions, oui j'ai compris que c'est une maladie chronique et qu'il vont réagir dès qu'il a quelque chose...(sur internet c'est carrément flippant les statistiques stade 4)
Pouvez svp me donner des conseils et vos expériences ...
Cette maladie est vraiment sournoise car je me sens en pleine forme à pendant les 3 jours de chimio..
J'ai 53 et j espère reprendre le travail.. et je me met toute les chances de mon côté...
Bonne journée les amis
Djema.