Bonjour Charlotte,
Je ne peux que compatir à votre situation, j'ai passé les fêtes de fin d'année dans le même mood que vous... On a eu l'annonce du diagnostic pour mon père le 27/12, adénocarcinome pulmonaire avec métastases pleurales et un doute sur des métastases cérébrales qui grâce à dieu a été écarté aujourd'hui 🙏🏼.
Depuis la découverte de cette masse et de cet épanchement pleural le 7/12 suite à une hospitalisation en urgence pour des problèmes respiratoires, j'ai pas arrêté les recherches et je suis tombée sur l'immunothérapie comme vous. Pour mon père, ça sera chimio en bithérapie en 1ere ligne qu'il débute lundi, l'immunothérapie se fera en 2eme ligne de ce que j'ai compris, car même si je savais, l'annonce du diagnostic m'a retourné et mon esprit n'était plus 100% là.
Je vous souhaite une année la plus douce soit elle et surtout beaucoup de force et d'ondes positives dans ce combat 🍀🙏🏼.
Bonjour à tous,
Cela fait plusieurs semaines que je vous lis en attente du diagnostic de mon père (60 ans, gros fumeur). Il avait consulté pour des troubles de l’équilibre et très vite les premiers tests ont montré une grosse probabilité de cancer du poumon métastatique. On a bien eu la confirmation. Grosse masse au poumon (74 mm) et au moins 5 lésions cérébrales.
Je vous passe l’angoisse et le désespoir qui règnent dans la famille en ce moment. Vous savez tous j’imagine de quoi je parle.
L’urgence en ce moment est de faire une déviation au niveau de la tête pour pouvoir faire évacuer le liquide cérébral (? Désolée j’ai plus le terme technique) car l’une des lésions bloque le passage.
Ensuite il va attaquer deux cures de chimiothérapie pour diminuer la masse au niveau du poumon afin de pouvoir faire une radiothérapie par la suite.
Entre il va avoir 10 séances de radiothérapie pour le cerveau.
On fera un point dans un mois.
Les résultats du rapport disent: adénocarcinome peu différencié, NGS en cours, PDL1 5%, ALK et ROS1 neg
M’étant un peu renseigné en amont, j’ai demandé si l’immunothérapie est une option mais ce que le médecin m’a répondu était assez flou. Je vais redemander. En attendant est ce que vous pouvez me dire si il y a un profil type et des résultats types pour être éligible à ce traitement ?
Le centre où mon père est traité est assez petit. Les médecins (pneumologue et radiothérapeute) ont vraiment pris le temps d’expliquer beaucoup de choses et ils inspirent confiance. Mais je ne peux pas m’empêcher de penser qu’on aurait peut être plus de “chances” dans un centre plus spécialisé ? Plus à la pointe ?
Merci d’avance.
Bon courage à vous tous et merci pour vos divers témoignages sur ce forums !