Carcinome bronchique petite cellules

7 commentaires
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dupdup59

Voici des nouvelles de ma petite maman ... 

 Janvier découverte de ce cancer bronchique à Petites cellules avec métastases surrénales..... Suites aux examens de contrôles , bonne réponse aux cycles de chimio , régressions de la masse volumineuse au mediastin....nsuite immunothérapie. 

Entre temps découverte avec un IRM, des lésions cérébrales  .ON CONTINUE L'IMMUNOTHÉRAPIE,jusque là ça va(avril )  ...mais depuis quelques temps(juillet ) incohérences pendant 15 min ..on contrôle scanner etc .. corticoïdes pendant 4 jours , puis là il ya 3 semaines  s'habiller , ranger la vaisselle etc . .. Devenait difficile , mal de tête plus intense ..    Elle ne fait que pleurer c'est dur ... Inflammation des lésions et oedème cérébral...(Toujours sous sachet corticoïdes)....

J.ai appelé l'hôpital avant hier  , elle devait rentrer le 14 octobre pour reprendre un nouveau protocole( la dernière immunothérapie ne serait pas assez forte .. ) , au final ils l'ont fait rentrer à l'hôpital aujourd'hui en lui parlant d'un nouveau protocole mais avant traitement pendant 3/4 jours de corticoïdes via perfusion je pense pour bien éliminer l'oedème cérébral. ..et ensuite la chimiothérapie mardi peut-être . .  L'oncologue lui à dit qu'il se peut que ça ne marche pas mais qu'il y aurait d'autres traitements... Que cela prenez du temps pour trouver le bon ... 

J'ai quelques questions svp ....

Est ce que cela veut dire que le cancer est agressif ? 

Est ce que tous sa peut bien se soigner ? 

Pour ceux qui connaissent un peu , ou qui vivent la même chose malheureusement.    Je vois joint le compte rendu de son tep scan datant de 3 jours ..   l'infirmière de famille dit que ce n'est pas si mauvais et qu'il ya du bon ..  

merci d'avance pour vos réponses qui me seront apportés je suis perdue . J'ai peur ..    

 

Au niveau cranio-cervical : régression morphométabolique sensible du goitre. Activation salivaire linguale
antérieure sans caractère significatif.


Au niveau du thorax:
Poursuite de l'involution morpho-métabolique de la petite masse partiellement calcifiée médiastinale
antérieure (3,9 vs 5,1) mais apparition d'un hypermétabolisme ganglionnaire en 4R (9,3).
Pas d'autre image ganglionnaire, pas de focalisation pulmonaire ou mammaire.


Au niveau de l'abdomen et du pelvis
Progression morphométabolique significative de l'image surrénalienne fixant à 12,2 vs 5,5 (3 x 3,6 vs 2,5 x
1,5 cm).
Pas d'autre hyperactivité viscérale ou ganglionnaire.


Au niveau musculo-squelettique:
Pas d'image significative.


CONCLUSION
Comparativement à la TEP du 03/06/2024, et malgré l'involution morphométabolique de la petite masse médiastinale antérieure, l'aspect global est en faveur d'une progression scintigraphique (apparition d'une localisation ganglionnaire médiastinale, majoration morphométabolique de la formation surrénalienne gauche .

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Dr A.Marceau

Bonjour,

Effectivement, il y a du bon (régression de la masse médiastinale) mais aussi du moins bon (progression de la localisation surrénalienne et apparition d'une localisation ganglionnaire) dans ce compte-rendu d'imagerie. La situation est bien entendu sérieuse car il existe aussi des lésions cérébrales mais elle n'est pas désespérée pour autant, tout va dépendre de la façon dont ce cancer va répondre au traitement, présent ou futur car effectivement, il existe aujourd'hui une diversité de traitements médicamenteux (chimiothérapie, immunothérapie, thérapie ciblée). 

Il faut donc garder espoir. Mais seul l'oncologue qui assure le suivi médical de votre mère pourra être plus précis en fonction des constats qu'il fera au cours des prochains jours et semaines.

Cordialement

Dr Marceau

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dupdup59

Merci à vous pour votre retour ...

Gardons espoirs 🤞

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rob

Bonsoir ,

Bien sûr qu'il faut garder espoir , d'ailleurs l'onco dit bien qu'il y aura d'autres traitements si besoin , alors malgré cette situation il y toujours un brin d'espoir il faut juste y croire ...

Bon courage ...

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dupdup59

Bonjour , merci beaucoup pour votre réponse ..., et je suis contente pour vous de vos derniers résultats ... Prenez bien soin de vous.   

Yvette90

Bonjour dupdup, On dit toujours et c'est bien vrai : "tant qu'il y a de la vie, il y a de l'espoir" et je pense que c'est à ça qu'il faut se raccrocher quand tout semble s'effondrer.   L'oncologue dit qu'il y a encore des traitements à tenter, ce qui veut dire qu'il pense que l'un ou l'autre fonctionnera sans doute et ça aussi peu donner de l'espoir En tout cas, je te souhaite tout plein de courage ainsi qu'à ta petite maman et je t'envoie tout plein d'ondes positives. 💪🍀🌺🌼🌹🌻🌸🤞🥰🌞

Bises 😘

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dupdup59

Milles merci pour votre réconfort 🙏.... J'ai envie d'y croire et l'aiderai jusqu'au bout 💪😞😘😘 bonne journée et encore merci .. 

 

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Isabelle K

Bonjour Dupdup59, 

Le cancer bronchique à petites cellules récidive très souvent mais des traitements sont possibles après échec. Je vous conseille d'aller faire un tour sur le forum de la ligue Suisse contre le cancer, vous trouverez un post intitulé "cancer poumon à petites cellules" où vous pourrez lire des jolis messages de proches de personnes atteintes du même cancer que votre maman et qui sont en rémission longue (plus de 5 ans pour certaines) et ce même après avoir rechuté. 

Donc oui, il faut garder espoir, bien entendu, d'autant plus quand un médecin vous dit qu'il existe d'autres traitements curatifs. 

Je vous envoie tout mon courage et mes plus douces pensées à vous et à votre maman. 

 

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