Bonjour Isabelle ,
Contrairement a une radiothérapie classique , la radiothérapie dite stéréotaxique va cibler la lésion cancéreuse et uniquement celle_ci ,donc très peu de cellules saines au alentours seront touchées faisant que très peu d'effets secondaires se font sentir voire rien du tout .
Bon dimanche a vous .
Bonsoir Rob,
Merci pour votre réponse, je suis rassurée. Et vous, comment allez-vous ?
Bonsoir Isabelle ,
Malgré la découverte de cette nouvelle métastase cérébrale suivi d'un traitement de radiothérapie stéréotaxique au mois de juin j'ai quand même réussi la prouesse de passer un été , allez correct dirons nous , car avec un tel fardeau sur les épaules il faut s'accrocher par moment , je l'ai souvent dis sur ce forum que ça reste inhumain le cancer , cette attente angoissante d'entre deux contrôles et tout le reste .
J'aime trop la vie pour arrêter le combat , alors que l'on pourrait se dire " a koi bon " stade 4 métastasé au cerveau , la messe et dite , éh bien non moi j'arrive encore a profiter de toutes ces belles journées qui s'offrent a moi , dès fois je me demande comment je fais car le cancer vous rapel très vite a l'ordre dès que vous commencer a prendre vos aises et a avoir cette sensation de bien être , je veux bien entendu parler de ces petits moments dans la journée ou vous ne pensez pas a la maladie , malheureusement ça ne dure jamais très longtemps , mais ça fait du bien quand même , après j'ai la chance de pouvoir encore conduire , faire de la marche et surtout allez a la mer nager et faire du cayak , alors difficile pour moi de me plaindre car je sais que sur ce forum il y a bien plus mal en point que moi , de la a dire que je suis un cancéreux heureux , certainement pas , c'est juste que je savoure tout les moments de la vie , chose bien sûr que je ne prenais pas le temps de faire avant la maladie , le cancer c'est un autre monde , on a pas trop le temps de s' entrainer avant tellement c'est soudain , alors il faut juste s'adapter au mieux et faire en sorte de ne pas y laisser trop de plumes .
Bonne soirée a vous ...
Il vous faut poursuivre le combat, ne rien lâcher, jamais. J'ai vu sur un autre forum le cas d'une rémission complète chez une malade d'un cancer du poumon avec atteinte ganglionnaire et métastases cérébrales. Tout est possible et les statistiques ne sont que des chiffres. Oui, il faut y croire ! Je comprends les coups de mou et ce n'est pas parce qu'il y a pire que vous, que vous n'avez pas le droit d'avoir des coups de blues, le tout c'est de savoir remonter après ;)
Le cancer est un monde à part, en effet, disons qu'il nous fait prendre conscience de choses qui nous paraissaient anodines auparavant, ou auxquelles on ne voulait pas penser. Je prends l'exemple de ma maman, elle a 79 ans passés (80 en janvier) et jusqu'à ce qu'on lui découvre ce fichu nodule spiculé au poumon le 13 juin dernier, je n'avais jamais songé à la voir partir, pour moi, elle était immortelle (je sais, c'est fou) mais voilà, est arrivé le cancer et je me suis pris une claque, une grosse, ma maman va mourir un jour : le plus tard possible j'espère et peut-être pas du cancer mais elle va mourir oui et depuis je m'y prépare, c'est dur mais je dois faire ce travail pour pouvoir avancer avec elle et l'accompagner au mieux dans sa maladie. Le cancer chamboule tout, et encore, moi je ne suis que proche d'un malade, donc pas touchée directement, je n'ose pas imaginer ce qu'on ressent quand on est soi-même malade, je ne sais pas comment je réagirais, je vous trouve très forts, vous, ma mère et tous les autres malades de ce fichu crabe, qui vous battez coûte que coûte, sans jamais rien lâcher.
Ce que je vous raconte n'est pas très gai mais vous avez raison de vous battre, il faut le mettre KO ce cancer ! De tout cœur avec vous, je vous souhaite de passer une bonne soirée.
Bonsoir Isabelle
Vous avez tellement raison lorsque vous dites que nous ne sommes pas préparés à perdre nos parents ! Mon père a 76 ans et sans ce fichu cancer en bonne forme.
Je ne réalise pas (ou trop) que je vais bientôt le perdre.
et surtout j’ai mal au cœur à l’idée de ce qu’il risque d’endurer avec sa chimio… dont les statistiques révèlent qu’elle n’aura au mieux que qq mois de répit.
Je souhaite bcp de courage à votre maman. Et à vous.
Bonjour Foxsilver,
J'ai lu votre histoire et je compatis, certaines chimio se passent bien, sans trop d'effets secondaires, j'espère que ce sera le cas pour votre papa.
Bonne journée à vous
Merci Isabelle
C’est très gentil et réconfortant de pouvoir partager cela.
Slt foxsilver,
Je tombe sur ton message et partage tes craintes sur la chimio. Finalement mon père n’a pas été au bout de sa cure à cause de cette fichue bactérie qui est venue tout chambouler.
Je ne te cache pas que la première dose a été forte pour lui. Il était tout raplapla et nauséeux.
C’est vrai qu’il ne voulait que dormir mais franchement c’est juste pendant la cure. Après il y a des semaines de repos où ils reprendront de la force.
Vraiment c’est essentiel qu’il y aille et c’est une chance aussi qu’il y aille. Certains sortent de tout ça. On leur dit « nous n’avons plus de traitement pour vous ».
Moi j’ai hâte de vous lire et d’entendre que la chimio a été un mal pour un très grand bien, avoir votre papa près de vous des mois et même des années encore.
Je vous le souhaite sincerement.
De rien, n'hésitez pas à revenir si vous avez envie de parler. Je vous comprends parfaitement, on est attaché à ses parents, peu importe notre âge. Je vous envoie tout mon soutien et mes meilleures ondes pour votre papa.
Bonne soirée à vous,
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Bonjour,
Ma mère a un cancer localisé au poumon droit, inopérable du fait de son âge, on la dirige vers un traitement par radiothérapie stéréotaxique. Sa première séance aura lieu mardi prochain. Savez-vous quels effets indésirables sont à craindre ? Y a t-il des traitements à prendre pour atténuer les désagréments dus aux rayons ? Un régime alimentaire spécial à suivre ?
Malgré cette tumeur cancéreuse, ma mère se porte bien, elle n'a aucun symptômes, n'a pas perdu de poids et mange plutôt bien. J'ai peur que les rayons la fatiguent mais bon ce sera un mal pour un bien (j'espère en tout cas)
Bonne journée à vous,