Bonjour Sophinette, très contente de vous lire et surtout de bonnes nouvelles comme ça !! Mon père aussi est tranquille jusqu'au prochain contrôle d'avril ! son scanner est plutôt bon , on croise les doigts pour qu'elle ne revienne JAMAIS !!
je me lance....
Bonsoir Canague.
Très heureuse de la bonne nouvelle concernant votre père ! Qu'il se repose bien, et vous aussi ! Profitez de plein de bons petits moments ensemble.
Bonjour Sophinette, Comment allez vous depuis ? avez vous toujours des effets indésirables ? Avez vous eu des contrôles ?
Bonsoir Canague,
Bonsoir tout le monde,
Je vais bien, merci. J'ai un contrôle le 28 avril et ensuite, j'en aurai tous les 3 mois.
Je suis encore bien fatiguée. Mes cheveux qui avaient commencé à repousser sont retombés après la radiothérapie crânienne, zut alors ! Mais là, j'ai l'impression que repousse tout doucement.! J'ai aussi pris 6 kilos depuis janvier, j'ai du plaisir à manger, plus d'œsophagite. Je reprends le travail le 3 mai, normalement, après 9 mois d'arrêt. Mais je vais voir pour faire un mi-temps thérapeutique, ou me mettre en invalidité...je ne sais pas trop encore parce que j'ai aussi 1 mois de congés à prendre....C'est un peu compliqué pour moi de réfléchir trop longtemps.... En fait, je me faisais une joie d'être "sortie d'affaire", un grand soulagement pour moi et pour mes proches, me dire que j'allais pouvoir penser à moi, qu'on allait pouvoir se retrouver avec mon mari (qui est aussi mon employeur) et c'est ce moment qu'il a choisi pour m'annoncer qu'il mettait fin à notre relation.........Alors je suis un peu perdue (carrément paumée, oui !) parce que, au lieu de me reconstruire, je me prend une tornade dans la gueule. Mon mari m'avait quittée l'été dernier et quand je lui ai annoncé mon cancer, il a souhaité m'accompagner dans cette épreuve. Je lui ai bien dit de réfléchir à pourquoi il le faisait et de ne pas revenir pour de "mauvaises" raisons. Mais il m'a assuré que non. Et pendant le traitement, je ne pouvais pas me projeter...Et pourtant, il m'a assurée de son amour....Mais j'ai vraiment crû que nous prendrions du temps ensemble après. Eh ben non ! Depuis janvier, il n'en peut plus et il m'a pas réussi à me parler.
Bref, je ne veux pas me "victimiser", mais c'est très dur pour moi. Et même s'il me reste quelques effets indésirables de la chimio, tels les pieds et les mains engourdis et les acouphènes, cela n'est rien à côté du chagrin que je ressens du fait que mon mari me dise que c'est fini, après 27 ans de vie commune. Et surtout, je ressens très fort une injustice qu'il me mette devant le fait accompli, sans qu'on l'on puisse en discuter....
Mais c'est la vie, je suppose ! Le cancer m'a appris que l'on n'est pas immortel mais surtout que je suis courageuse. Donc, je m'en sortirai, je n'ai pas le choix !
Portez-vous bien, tous, du mieux que vous pouvez et n'oubliez JAMAIS JAMAIS JAMAIS que la personne la + importante, c'est vous-même !
Je vous serre fort .
Sophinette
Bonjour Sophinette, désolée de mon retard de réponse ! comment allez vous aujourd'hui ?
Bonjour à toutes et tous.
Et un grand Merci ! J'ai passé la matinée à lire les discussions de ce forum. .. et je me dis qu'il est temps pour moi d'y participer. Les derniers commentaires que j'ai lu sont ceux d'AGATE de mai 2020, celui de Dahlia21 de novembre 2020, de Majandra, de Frenchie0602 qui m'ont énormément émue et j'adore rob, le Dr A.Marceau, ainsi que plein d'autres personnes. Vous me rassurez, vous m'enrichissez de vos expériences perso et de vos différences. Vous m'inquiétez aussi un peu....mais vous me faites beaucoup de bien. Et ça sert toujours !
Je vais essayer de résumer ma situation, même si je n'aime pas beaucoup parler de moi... , je suis heureuse d'avoir pu trouver un lieu où je puisse me sentir "en famille" !
Suite à une toux, de la fatigue, une perte de poids et des problèmes d'enrouement de la voix qui ne passaient pas, j'ai été consulter fin juillet 2020 et on m'a diagnostiqué un cancer du poumon en août....Précisément : "masse primitive et hypermétabolique lobaire gauche avec atteinte ganglionnaire médiastino, supra-claviculaire et axillaire gauche." Pouf-pouf pour comprendre ! Donc, un cancer bronchique à petites cellules, sans aucune métastase nulle part ailleurs (ouf-ouf !), pas opérable car trop proche de l'œsophage et du cœur , d'après ce que j'ai compris. Très bien entourée par une "team d'amour" de mes ami(e)s et de ma famille, j'ai digéré cette nouvelle avec "philosophie" et courage (pas trop le choix, hein )et me suis lancée dans la bataille. J'ai aussi toute confiance envers l'équipe médicale qui me suit, bien évidemment; et je l'ai complétée par mon homéo (qui me suit depuis 15 ans) et une reflexologue géniale. J'ai fait 4 cures de chimio d'octobre à décembre (cisplatine et etoposide) et 30 séances de radiothérapie de mi-novembre à fin décembre. Assez costaud à supporter...mais d'après ce que j'ai bien voulu comprendre, le cancer que j'ai est assez agressif et il fallait vite lui clouer le bec. (non mais !) J'ai eu une œsophagite suite aux rayons, pas pu manger pendant 10 jours mais depuis une semaine, je me nourris et tout va bien de ce côté là ! Et j'ai été voir un coupeur de feu qui m'a beaucoup aidée à me débarrasser du "brasier" en moi. Suite à la chimio, je suis chauve comme un œuf et j'ai des bourdonnements-sifflements assez pénibles dans les oreilles (d'ailleurs, si quelqu'un à un tuyau pour ça, je suis preneuse) Et sinon, une grande fatigue mais c'est normal, vu ce que mon corps a dû supporter. D'après mes médecins, il faudra entre 1 et 2 ans pour que mon corps récupère totalement et ce ne sera plus jamais pareil. J'ai plein d'énergie dans ma tête mais mon corps ne suit pas, je dois être patiente et ne penser qu'à me reposer. Ah oui, j'ai 53 ans, alors de toute façon, ça ne sera plus jamais pareil de toute façon... ! mais je suis toujours optimiste, j'ai 2 grands garçons et un mari à mes côtés. Et j'ai totalement arrêté de fumer il y a 4 mois (bravo moi !). Sinon, je trouve que je ne suis pas assez active physiquement, mais c'est l'hiver + le covid en circulation, ça me fait 2 bonnes excuses pour faire attention et laisser le sport de côté pour l'instant....
Alors voilà, mon commentaire est un peu fouillis et je fais la fanfaronne...mais je flippe un peu, en vrai. J'ai rdv mardi pour le scanner de contrôle après tout ce protocole de soins. J'ai hâte et j'ai peur à la fois. Je me dis que ce n'est pas possible que tout soit guéri et d'un autre côté, je veux y croire. Mais ça ne marche pas comme ça, je sais bien qu'avec ce type de cancer, j'ai une épée de Damoclès au-dessus de ma tête, que j'aurais un suivi à vie, que le risque de rechute est présent...mais c'est un peu comme si je mettais tout ça à distance, comme si je ne pouvais/voulais digérer qu'une info à la fois : là, j'attends ce rdv pour pouvoir imaginer la suite... Même si je sais déjà que je vais devoir faire 10 séances de radiothérapie crânienne en prévention, ok, j'accepte ça.
Est-ce que certains d'entre vous ont eu cette même impression, cad une sorte de "distanciation" avec leur cancer ? Ou est-ce que je suis trop angoissée ? Ou pas assez !
Autre petite question : est-ce que vous avez tenu une sorte de "journal" de votre cancer pour vous aider ?
En tous cas, merci à tous pour vos témoignages. J'ai eu du bonheur à vous partager le mien, (même décousu et incomplet). Prenez soin de vous, vous êtes importants. Et n'oubliez pas : "Tout seul, on va plus vite. Ensemble, on va plus loin".