Bonjour ,
Il y a vraiment de quoi pousser une grosse colère et je sais de quoi je parle , qu'elle tristesse alors que l'on sait a qu'elle point une intervention rapide augmente considérablement les chances de guérison et par la même occasion éloigne le risque de métastase , c'est un loupé qui reste difficilement concevable , tant pis c'est trop tard mais la partie est loin d'être perdue ça sera juste plus difficile mais on n'y arrive , bon courage a vous .
Merci Rob, J'ai eu ma première chimio lourde (3 jours et 2 nuits à l'hôpital) il y a 6 jours maintenant. Toujours cette nausée qui m'envahit les tripes et cette fatigue qui s'installe.Sans compter le manque d'appétit, rien que de parler nourriture me fait gerber.le 20 j'ai une chimio plus légère suivie d'une lourde 15 jours plus tard. Vu dans l'état de mollusque ou je suis aujourd'hui je crains le pire.
C'est vrai qu'il faut souvent passer par la case chimio et du lourd dès fois d'ailleurs j'en fais les frais en ce moment et comme vous inutile de causer popote , même le pain ne passe pas , a nous d'essayer de faire au mieux pour passer ce cap difficile , rassurez vous on n'y arrive , alors même dans l'état de mollusque il faut aller puiser dans ses forces intérieurs pour essayer de bouger un peu car le corps s'affaiblit très vite et ça sera plus compliqué de revenir au top , bon courage ...
Ah mince, je pensais que c'était derrière vous 🫤. Es ce une récidive ou l'évolution normale de votre protocole ? Avez-vous comme moi des nausées qui vous collent aux tripes aux débuts de chaques repas ? Comment j'observe ma dégringolade physique 8 jours après ma première chimio, je n'ose imaginer comment je serai à l'issue de ma 4eme. Si vous avez des combines pour mieux gérer la situation je suis preneur.
Bonjour ,
tout est expliqué dans ce post : Nouvelles de mes métastases cérébrales ... | Ligue contre le cancer , sinon je trouve que l'eau passe mieux avec du sirop de menthe ou citron , après il faut vraiment manger ce qui fait plaisir et par petites portions et surtout quand on veut , au final il faut éviter que le cerveau voit et analyse un aliment qu'il pourrait rejeter , une chose par contre qui passe bien c'est du taboulet et les pâtes avec gruyère .
Bonne journée a vous
Bravo à vous, qu'elle abnégation, mais finalement cette maladie c'est le diable. Comme moi vous devez être très très bien entouré pour ne pas être tenté de baisser les bras. Je vais comme vous puiser dans l'énergie qui me reste pour combattre cette bête malfaisante. Merci à vous pour avoir accepter ce dialogue. Bon courage à vous
Bonsoir ROB,
J'ai regardé votre parcours ! Impressionnant ! A mon avis vous êtes suivi par un oncologue qui me paraît être des plus sérieux, dans un Institut sérieux. Bref, j'ai pensé à vous lorsque j'ai regardé et écouté le dr Milhaud sur Cnw hier matin qui ventait les mérites de l'aspirine pour combattre les métastases. Personnellement il y a longtemps que j'en connais les vertus pour le colon . Il semblerait que cette découverte soit fortuite . personnellement je vais prendre mes 250mg le soir avant de me coucher. Dites moi ce que vous en pensez. Peut être avez vous un truc également à me conseiller pour les coliques, c'est aussi un problème que je dois gérer. Bonne soirée à vous.
Bonsoir ,
C'est vrai que j'ai un très bon suivi mais aussi la chance de bien supporter les traitements , en toute vérité je me donne aussi les moyens d' y arriver en privilégiant la marche au canapé télé , nourriture équilibré mais jamais d'aspirine , je prends juste un efféralgant 1000 pour les douleurs , par contre pas de soucis de collique pour moi ,alors bien entendu le nerf de la guerre est un très bon moral et ça je l'ai au point ou je m'endors comme un bébé le soir sans même penser au crabe et pour être sincère avec vous il y a bien longtemps que j'ai assimiler que la mort fait partie de la vie , alors le jour ou il faudra partir je partirai bien entendu en laissant de la tristesse derrière moi mais c'est la vie qui est faite ainsi ...
Bonne soirée ,
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Je suis en colère, pas seulement envers l'équipe médicale qui a pris en charge mon cancer du poumon mais aussi contre moi. En colère contre l'équipe médicale qui a mes yeux n'a pas été assez réactive. Mon cancer qui été détecté le 18 septembre 2024 puis diagnostiqué le 2 novembre 2024 après avoir passé plusieurs scanner, de bons pronostics, car non métastasé. On apprend le jour même. que je suis opérable ! Depuis ce mois de novembre sans aucune explication, il m'a fallu attendre le 17 janvier, soit environ 70 jours après pour enfin être opéré. Verdict mon cancer de 2 CM2 est passé à 3 cm. 9 et de plus il est métastasé ! Nous sommes en colère, mon épouse et moi de ne pas avoir été suffisamment réactif nous aurions dû les appeler à plusieurs reprises leurs mettre la pression pour essayer de faire avancer les choses. Que mon expérience au moins serve à quelque chose quand vous avez un cancer, le temps joue contre vous. Appelez les souvent,tout le temps . Ne vous laissez pas faire.