1er rendez-vous onco : c'est fait !

Bonjour Marine,

Une chose de faite c'est bien d'avoir un bon contact avec ton oncologue.
Pour ton protocole je n'ai pas eu le meme produit qur toi c'etait EC100 et Taxol.
Pour la chute des cheveux je n'ai pas voulu le casque l'incologue m'a dit de toute façon ils vont tomber.
J'avais donc pris un rdv avzc une prothesiste capillaire j'avais fait un reperage sur le site et je lui avais également envoié une photo pour le choix.
J'avais acheté des foulards et turbans colorés car je me refusais de ne pas etre coquette.et aussi rasé mes cheveux une semaine apres ma 1 ère chimio.
Pour les effets secondaire c'etat surtout les nausés. Pour boire je buvais à la paille et je mettais du citron dans l'eau.
Tu es une femme forte et courageuse tu vas mettre ko ce crabe.
Tu as tout mon soutien et mon amitié.
Des grosses bises masquées.
Cathy

Bonjour Marine,
Voilà vous savez à quelle sauce vous allez être mangée. J'ai un cancer hormono-dépendant comme vous et j'aurais aussi 5 ans de traitement derrière. Là je suis sous EC, je crois que c'est le petit nom des 2 premières molécules que vous citez. Je ne connais pas les autres, ensuite je serais sous Taxol.
Les effets secondaires sont variables suivant les personnes, ça sera aussi des questions à poser à votre oncologue. En tout cas pendant le rdv pré chimio 2, j'ai été agréablement surprise que mon oncologue a pris note de tous mes effets suite à la chimio 1. Je ne sais pas si c'est pour mieux me suivre ou pour alimenter sa base de données générale, mais j'ai eu le sentiment d'être écoutée.
Les EC sont réputés "durs". Personnellement je m'en sors plutôt bien. J'ai un peu la nausée pendant 3 jours. C'est le sommeil qui est le plus compliqué, la cortisone qu'ils mettent avant et les jours suivants m'empêche de dormir et fait chauffer la tête. ça passe quand on l'arrête, quoique depuis que je suis en traitement je dors pas bien il faut le dire. J'ai aussi une bonne descente de moral les jours qui suivent la chimio, puis ça remonte.
Les cures sont espacées de 3 semaines. Je me sens assez fatiguée pendant 1 semaine mais après je retrouve du poil de la bête.
Voilà pour moi. J'imagine qu'il y a une fatigue qui s'accumule à la longue, menfin il faut prendre une cure/ une semaine après l'autre.
Bon courage, bonne lecture de la doc :)

Bonsoir Marine
J'ai eu aussi 4 EC suivies de 4 taxotere pour un autre type de cancer du sein ( triple négatif) avec des effets secondaires. Bien sûr il y a la perte des cheveux (chacune fait comme elle peut, lisez tous nos posts sur ce sujet et surtout faites comme vous le sentez) mais cela peut aussi fragiliser les ongles ( donc pensez à les protéger avec plusieurs couches de vernis au silicium).
En ce qui concerne les nausées demandez à ce qu' on vous prescrive un médoc et essayez aussi l"acupuncture (pour moi ça marchait très bien avec 1 séance 3 à 4 j avant la chimio)
Pensez à noter tout ce que vous ressentez pour en parler à l'interne lors de la séance suivante. Il y a des sites sérieux tels que "oncovia" ou "comptoir de vie" avec des infos et même des tutos
Tout mon soutien amical vous accompagne et revenez quand vous voudrez bien sûr il y aura toujours quelqu'un ici qui vous comprendra
Bises
Cathy92

Marine
Je vous sens requinquée après votre rendez-vous. Tant mieux. Maintenant vous avez une vision de la grande bagarre qui vous attend.
Ne vous focalisez que sur les échéances à court terme et avancez step by step.
Je vous envoie plein d'ondes positives
Stéphane

Bonsoir Marine vous voilà fixer. C’est très bien que l’oncologue vous a rassuré. Tout se passera bien . Pour le protocole vous avez déjà eut des conseils . Je n’ai pas eut le même traitement que vous . Moi c’était adryamicine et cyclophosphamide(Ac) en 1er et paclitaxel en 2ème . L’ AC était dur j’ai eut des nausées. L’oncologue m’avait prescrit 2 médicaments qui aidaient à calmer . Le paclitaxel me donnait juste un peu de fatigue . l’oncologue m’avait parlé du docetaxel . Ilm’avait proposé de choisir entre les 2., ce qui peut paraître étonnant Celui ci est toutes les 3 semaines tandis que celui que j’ai eut est toutes les semaines. Mais je ne sais pas si les effets secondaires sont les mêmes ou pas. En tous cas j’ai eut une très bonne réponse avec . Je vous souhaite la même chose.
Je vous envoie plein de courage et de soutien , restez positive et tout se passera bien .
Huma

bonsoir marine,
Allez- moi je vais tout simplement dire, vous venez de recevoir votre paire de gants pour le combat, vous êtes fin prête, battez-vous et vous allez le gagner ce combat.
bonne soirée.

Bonsoir Marine
C'est très positif tout ça.
On ressent votre optimisme et ça c'est primordiale.
Je vous souhaite bon courage pour la suite.
Très bonne soirée ainsi qu'à tous les amies, amis du forum.
Naouel

Bonsoir Marine,
J'arrive encore après la bataille. Vous avez eu d'excellents conseils de la part des amis.
L'image de Rob est géniale, j'y avais jamais pensé, à retenir! Effectivement, vous avez eu toutes les infos avec votre oncologue pour votre protocole. Dans le centre où je vais, on a une visite d'annonce avec une infirmière de chimio. On revient point par point.
Pour les cures EC, les cheveux tombent malheureusement. Certaines personnes ont réussi à les garder grâce au casque réfrigéré. Pour le Taxol, j'ai porté le casque qui empêche le produit d'aller au niveau du cuir chevelu. Et les cheveux repoussent beaucoup plus vite.
Les effets secondaires dépendent de chacun. J'ai été particulièrement malade mais on m'a expliqué que comme je suis aussi malade en voiture et que la moindre gastro me met KO c'était normal. On est plus ou moins sensible. Ici,j'ai rarement lu des personnes malades, mais quelques nauséeuses.
Si vous perdez vos cheveux, faites comme vous le sentez. Prothèse capillaire à votre image, changement radical de look, foulards, bonnets, casquettes avec franges...le choix est large aujourd'hui, il existe de jolies choses. Les couper courts ou les raser, c'est comme vous le sentez. Personnellement, quand j'ai reçu mon protocole, je me suis dit que je ferai d'une certaine manière et j'ai fait tout l'inverse !
Utilisez de l'huile de ricin sur votre cuir chevelu, vos ongles, sourcils et cils même si vous ne les perdez pas ca les protège et les renforce. Cathy a raison, utilisez un vernis au silicium (4 couches, couleur foncée, ça protège des UV). Protègez vos pieds et vos mains. Et votre visage, crème solaire, hydratez le. Les infirmières seront là pour vous conseiller et répondre à vos questions. A la pharmacie aussi vous pouvez leur demander de vous aider.
Vos résultats sont bons, votre oncologue est positif quand au diagnostic et vous avez une attitude positive et combative. Vous n'avez pas tout compris ? Et alors. Comme le dit Stéphane, étape par étape ! Chaque semaine vous rapproche de la victoire !
Bonne lecture de vos documents.
Essayez l'acupuncture. Une petite aiguille sur le 3 ème œil m'a permis de beaucoup mieux dormir. Ça aide contre les effets secondaires des chimios et des rayons.
Bon courage et plein d'ondes positives !
Amicalement. Gaëlle

Encore une fois, vous êtes de supers conseils.
J'appréhende la première chimio et les effets secondaires mais ça me soulage de voir que d'autres "aventuriers" du forum sont passés par là !
Vous êtes une mine d'infos et un soutien sans faille ! encore merci...
Je vous embrasse
Marine

Bonjour Marine,

Voilà vous venez d'avoir votre itinéraire maintenant bien des questions font fusionné et C'est normal..
On est là pour vous faire partager notre vécu, pour vous soutenir et si on peut guider C'est encore mieux...
L'équipe médicale vous sera d'un grand soutien et puis vous allez rencontré des personnes dans la même situation à différent niveau....
Pour ma part, cancer triple négatif, tumeroctomie +chimio ec100 + Taxol et 33 séances de rayons...

Vous savez quand je suis arrivée à la fin de mon traitement, C'est la que J'ai compris réellement l'impact de ma maladie, il faut prendre du temps pour poser tout ça et C'est loin d'être fini...

Vous allez y arriver et dans les mois qui vont venir vous allez dépendre des soins, C'est un monde à part...

Prenez du temps pour vous ....

Avec tout mon soutien

Christine