Chimio : effets secondaires et féminité

Bonjour Corinne,
Les femmes qui ont vécu la même expérience que vous sont nombreuses et j'espère que vous recevrez des témoignages sur ce forum.
La perte de cheveux est un effet secondaire qui a une résonance psychologique importante, nous le savons bien. Vous avez opté pour la perruque, d'autre optent pour le crane rasé. Il n'y a pas de "solution" meilleure qu'une autre, tout est affaire de choix personnel. Mais il est important de pouvoir en parler, de pouvoir partager vos angoisses, vos craintes. Aussi, n'hésitez pas à rejoindre un groupe de paroles (en passant par le Comité départemental de La Ligue le plus proche de chez vous). Et si vous avez besoin d'un soutien psychologique, vous pouvez appeler les conseillers de La Ligue au 0 810 111 101.
Bien cordialement
Dr A.Marceau

Bonjour Corinne,
Mon expérience : l'oncologue m'avait prévenu "vous allez perdre vos cheveux ".
J'ai immédiatement été acheter une perruque (avec une ordonnance pour le remboursement Sécurité Sociale et mutuelle). Ensuite j'ai fait coupé mes cheveux courts (coupe au carré à très court) pour éviter un traumatisme à la chute des cheveux et m'habituer à ma tête (je ne le suis toujours pas)
Je suis à ma 5ème cure, (une cure = 21 jours à raison d'une cure hebdomadaire). Les cheveux ne sont pas tombés. A chaque chimiothérapie, l'infirmière me propose un casque réfrigérant et je peux le supporter.
D'autres patient(e)s ont perdu les cheveux dès la 1ère cure, d'autres ne supportent pas le casque. Nous sommes tous différents.
A la Lique contre le cancer de mon département, il m'a été proposé une consultation avec une esthéticienne oncologue pour traiter la peau, les ongles, des conseils pour les cheveux, soins du visage etc.. et j'ai une autre RV puisque je perds mes sourcils et pas les cheveux !.
Également à la ligue, je pratique des séances de sophrologie et de gymnastique sensorielle. Cela me permet d'avoir une autre approche et de rencontrer des personnes dans ma situation et d'échanger. Pendant ces rencontres je ne psychote pas sur la maladie. A l'annonce du diagnostic j'étais effondrée, et depuis peu, je reprends goût à une vie sociale et travaille sur le sens de ma nouvelle vie.
Il ne faut pas hésiter à se faire aider, traverser cette crise toute seule ou avec la famille n'est pas évidente.
Bon courage et si nécessaire je reste à disposition.

Bonjour Corinne,

Un retour d'expérience supplémentaire :
Il est très important de comprendre que les effets secondaires des chimios sont spécifiques à chacun; même s'il peut y avoir des similitudes. Il n'y a pas de règle commune à tous.

Même terreur initiale que vous, face à la perte des cheveux et à l'image que peut renvoyer un crane rasé féminin .
J'ai préféré les faire couper à 3 mm après avoir anticiper sur une coupe "traditionnelle" courte. Le choix de la perruque s'est porté également sur un modèle court (ainsi moins de changement visible). J'ai testé auprès de proches qui ne s'étaient rendu compte de rien... Au quotidien j'ai la perruque que j'enlève pour dormir. Oserai-je? C'est comme une paire de lunettes qu'il faut pour un certain temps enlever et remettre. Certaines utilisent de très jolis foulards.

Je me rappelle le jour où je suis rentrée à la maison avec ma perruque sur la tête et mes 3mm en dessous. Les larmes coulaient seules face au reflet de mon image que me renvoyait le miroir. Je crois que c'est à ce moment là précisément que j'ai compris que le Temps était une mesure importante à prendre en compte pour gagner la bataille contre mister K.

Les cheveux et cils sont tombés. Les chimios sont maintenant terminées. Une nouvelle intervention chirurgicale est prévue. Puis radiothérapie. Et les cheveux et cils recommencent à pousser!!!

Pour les cicatrices : elles ne sont pas aussi visibles comme le cheveux. Parlez-en avec votre chirurgien qui peut peut être vous prescrire des crèmes spécifiques.

Ce qui m'a beaucoup aidée également ce sont les structures mises à disposition des patients par la Ligue comme évoqué supra : esthétique, coiffure, détente, psy,....La plupart des régions disposent de comités qui pourront vous informer sur les lieux, horaires et contacts. L'équipe soignante qui vous suit peut également vous donner des coordonnées.

Courage Corinne!
Cordialement

Bonjour,
Nouvelle sur le forum, j'ai moi aussi un cancer du sein qui a commencé de manière fulgurante, entre la mammographie et la visite chez l'oncologue elle était passée de 4 à 6 cm, inopérable...
Donc chimio, perte de cheveux, de cils, bref regard d'un poisson mort? La perruque bon impossible de la porter toute la journée, ça me gêne et me fait mal à la tête. Dernière chimio le 6 octobre, IRM de contrôle pour voir si la tumeur est partie et ablation du sein, je vis cette opération très mal. Pas de reconstruction prévue avant deux ans.....
Bref que du bonheur et pour couronner le tout j'ai les cheveux qui commencent à repousser blanc et très frisés je le sens au toucher (j'ai 59 ans ) mais en parait facile 15 de moins mais avec des cheveux blancs et frisés genre permanente mamie des années 60 je ne me vois pas du tout. Comment faire pour récupérer mes cheveux d'avant, est ce que je peux les défriser pendant qu'ils sont encore très courts même pas un centimètre .Cela semble un détail mais comme séquelles j'aurais déjà un sein en moins la peau très sèche et ce terme de rémission qui ne veut pas dire guérison.
Merci à vous toutes si vous avez des réponses..
Amicalement .
Françoise ;)

Bonjour Françoise,
Je n'ai pas de réponse ...simplement un retour de ma propre expérience.

Même effets que vous pour la repousse des cheveux durant la chimio : blancs et frisés...le top!

Le coiffeur spécialiste des "têtes rasées" comme nous, m'a expliqué que c'était les cheveux qui étaient encore gorgés de chimio qui réagissaient en premier et en aucun cas les définitifs.

Je confirme deux mois après la fin de chimio, les "vrai" cheveux noir repoussent je dirai normalement, bien que ce soit toujours trop long pour nous. De même que les cils...

Le coiffeur me coupe régulièrement au ciseau ces cheveux blancs frisés qu'on ne distingue plus parmi les autres noirs.
Il est conseillé de ne pas les colorer donc je suppose que les défriser serait une erreur...Pour les colorations il existe des produits naturels qu'on trouve en magasin bio.

Essayez de trouver dans votre région un coiffeur qui est spécialisé dans nos pathologies qui vous aidera incontestablement.
Perso dans ma région la Ligue propose une organisation pour accompagner tous ces effets secondaires dont la coiffure. Et ça fait du bien!

La patience reste le fil conducteur de nos parcours...
Courage!

Bonjour à toutes,
Je n'ai pas pris le temps de vous remercier pour toutes vos réponses, conseils et expériences, voilà qui est fait !
A ce jour, plus de cheveux, ni cils et sourcils. Je me dis que çà y est, je ressemble à une vraie "malade du cancer"... Mais bon, dernière séance de chimio prévue le 28/12, 2e opération programmée pour le 21/01/16 puis radiothérapie.
J'espère que mes cheveux et le reste vont repousser rapidement.
Il est vrai que le temps est un élément essentiel dans cette bataille, mais n'oublions surtout pas la communication et le partage de nos expériences, c'est rassurant psychologiquement et très enrichissant.
Si je peux aider à mon tour, n'hésitez pas.
A bientôt

Corinne

Bonjour,

J'ai lu avec attention vos différentes témoignages, qui m'ont fait beaucoup de bien car j'ai moi aussi été opérée d'un cancer du sein et les mois qui ont suivis n'ont pas été toujours facile à vivre.

Comme beaucoup d'entre vous je me suis orienté vers une perruque courte. Concernant la perruque en elle-même, je suis allé chez Dvora K sous les conseils d'une amie (également opérée d'un cancer).
Dvora dispose d'un salon sur Paris mais également d'un site internet : http://www.perruque-dvorak.com/perruque-medicale/ avec des informations sur le choix de sa perruque.

Amicalement,

Laetitia