Bonjour Lilie,
Bienvenue dans la team combattante.
Ici aussi 4 EC et 12 taxol. J’en suis à la fin il me reste plus que 2taxol.
Pour ma part : plutôt sportive j’ai continué le sport au maximum. Bon là c’est les vacances j ai un peu ralenti mais semaine prochaine hop je repars de nouveau aux activités qui reprennent.
Les effets secondaires sont propres à chacun. Difificle de prévoir.
Oui la perte de cheveux pour ma part 15jours après la première EC. Passage à la tondeuse mi-mai environ. La repousse a commencé mi-juillet, ça c’est accéléré mi aout. Je suis à un peu près 1cm, 1,5cm de duvet gris/noir sur la tête et c’est homogène.
De la fatigue oui tu en auras certains jour plus que d’autres.
Moi j’ai choisi d’être en arrêt car je travaille à deux heures de chez moi. Je me voyais pas cumuler les trajets +les traitements même si c’était en transport en commun. Mais il y a certains jours je me disais que j’aurai pu négocier le 100%teletravail ça m’aurait fait du bien. Après j’ai un travail de bureau. C’est propre à chacun. Et au finale je ne regrette pas car au moins je peux profiter les jour où ça va bien de faire des choses qui me plaisent et les autres jours de me reposer.
Sur le long terme tes interrogations ont les a toutes mais à mon stade je ne pourrai te répondre sauf que j ai les même. Mais chaque chose en son temps. J’ai l’opération + la radiothérapie et l’hormonothérapie à venir.
Bon courage. On est là au besoin.
Bonjour,
J'ai été diagnostiquée à 47 ans il y a quelques moins d'un cancer du sein bilatéral : sein droit CCIS et à gauche carcinome infiltrant 19mm grade 2 hormono-dépendant. J'ai été opérée le 09/07 et malheureusement le ganglion sentinelle comportait une micrométastase. Alors que le traitement chimio était incertain, ce dernier élément a fait penché la balance en sa faveur.
J'entre donc, non sans appréhension, dans le protocole long que certains connaissent : 4 EC puis 12 taxol, puis radiothérapie et hormonothérapie. Première cure prévue le 09/09.
Deux choses m'inquiètent fortement : les séquelles long terme de ces traitements et leur impact sur la vie sociale/professionnelle et le risque permanent de récidive et ce potentiellement durant plus de 30 ans. Mais j'essaie de prendre les choses étape par étape, de rester optimiste et de solliciter le maximum de soutien.
Donc si certains ont des expériences à partager, des conseils, je suis preneuse. Merci !