Bonjour Luce je suis contente de vous lire et de voir que ca se passe plutôt bien ! Je vous envoie plein de courage pour la suite . N’hésitez pas à venir laisser un petit post même pour parler de la pluie et du beau temps. Ça change et ca permet de garder le contact entre nous. On ne se connaît pas en vérité mais virtuellement oui. Et puis on se sent moins seule face à notre parcours parce que parfois la famille et les amis ne comprennent pas comme le peuvent des personnes atteintes elles aussi . Et ici sur ce forum on se comprend tous et il y a beaucoup de bienveillance entre nous. Alors n’hésitez surtout pas .
J’ai démarré aussi l’hormonothérapie depuis le mois de mars. Le liporemodelage exclusif est une technique de reconstruction je suppose. Je ne suis pas encore dedans mais j’aimerai bien ,lorsque vous l’aurez, avoir des infos dessus . A ce moment je serai normalement dans la perspective d’avoir une reconstruction .
Au plaisir de vous relire. Avec mes amitiés.
Huma
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Bonjour Huma , je suis très heureuse de vous lire. Je vais toujours sur le forum pour m infomer et suivre l évolution de chacun. Le combat de tous me permet aussi de garder le moral lorsque je flanche. Je reçois toujours en had toutes les 3 semaines l herceptine. Je termine en septembre. J ai également commencé l hormonothérapie depuis quelques mois. J ai des effets secondaires comme douleurs articulaires, maux de tête, perte de mémoire. C est parfois compliqué mais je me dis qu il y a pire, et qu après tout c est supportable. Je reprends le travail en septembre en mi temps thérapeutique, et sur les conseils du médecin du travail et de mon généraliste, je suis reconnue en tant que travailleur handicapé. J ai vu le chirurgien il y a 10 jours et en fin d annee je ferai un liporemodelage exclusif. Nous avons le même type de cancer , si je peux vous apporter des infos n hesitez pas. Bon courage à tous et toutes. Que la force soit avec nous