La trouille

24 commentaires
Sandrine Tom Mat Mil

Coucou tout le monde,

Pas de répit pour la trouille, et même en cette journée de fête des Mamans.

D'ailleurs j'aurais dû donner "trouillarde" comme nom de profil.

Mardi, c'est à mon tour de mettre la chambre implantable 😱

Comment est ce possible d'avoir ce truc dans le corps et l'oublier ?

Le chirurgien me l'a montré et je trouve que c'est super gros!

On peut vivre normalement avec ce machin? Vous le sentez? Il y a t'il des restrictions particulières ?

Je vous remercie pour vos retours d'expérience ( on se croirait au boulot), mais je suis tellement stressée, que peut etre que cela va pouvoir m'aider à passer cette étape.

Je vous remercie beaucoup!!!

Très bon dimanche !

Belle fête  à toutes les Mamans 💖

 

 

Marsoe

Bonjour, 

Bonne fête des mères 😉

J'ai une chambre à chimio également appelé port à caté.

La mis en place s'est bien passée (ent ée à l'hôpital le matin et ressortie l'après-midi) et franchement, je n'ai aucune gêne dans la vie de tous les jours.

Très pratique lors des séances de chimio.

Elle peut être extraite ou gardée à vie. Aucun signe d'allergie. 

Bonne journée 

Sandrine Tom Mat Mil

Merci beaucoup pour ton retour rassurant !!

Cependant garder ce truc à vie...si je n'ai pas le choix ...d'accord. 

De toute façon avec cette maladie j'obéis comme un petit soldat.

Mais je ne suis pas certaine que cette coabitation me convienne 🙄 et si un jour j'ai la chance de pouvoir l'enlever....oust!! Dehors!!

Je te souhaite une belle fin de journée !!!

Marsoe

Merci.

Pour la part, je pense que je vais le garder, puisque mon cancer (triple négatif du sein) a plus de mal à se guérir et il y a souvent des métastases. 

Je suis en sursis durant 7 ans. S'il n'y a rien durant cette période, je pourrai me considérer comme guérie.

Donc pour éviter de retourner au bloc plusieurs fois, je préfère le garder.

Bon courage à toi 😉

Sandrine Tom Mat Mil

Je comprends mieux ton approche et te souhaite de guérir.

Il est vrai que certains cancers sont plus agressifs que d'autres, mais ce que je retiens c'est que nous ne sommes pas des statistiques et que quoiqu'il en soit il ne faut jamais rien lacher.

J'ai eu en 2006, un cancer rare de la peau ( 0,1% des tumeurs cutanées malignes). Cela signifie bien que j'avais tres peu de chance de l'avoir et pourtant je l'ai eu!

Je te souhaite tout plein de courage également 🤞

 

Marsoe

Merci ! 😁

J'avais fait un test d'oncogénétique pour savoir si je suis susceptible d'avoir d'autres cancers ou si c'était génétique. 

Dans le résultat, rien ne montre que je devais l'avoir et pourtant il est là. Je suis la seule de la famille à l'avoir chopé, donc d'où il vient ou qu'est-ce qui favorise son apparition ? Personne ne peut me répondre.

Je suppose que ça vient de la bouffe empoisonnée de produits chimiques et des produits qu'ils nous balancent par les avions (les chemtrails).

Bon dimanche et bonne fête des mères 😉 

 

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jap

Bonjour Sandrine

Je ne peux pas repondre a ta question mais surtout ,surtout garde courage et force, je sais que c est facile a dire...mais c est tellement important....je t'envoie  pleins de belles ondes et de force 😘☀️🌼Belle journee

 

Sandrine Tom Mat Mil

Merci beaucoup Jacqueline pour ton message réconfortant.

Ce que j'aime c'est que meme si tu n'as pas connu ce machin, tu prends le temps de me donner du soutien .

Et cette force que je trouve sur ce site avec des personnes comme toi est incommensurable..

Un tres grand merci.

Belle fin de journée 

 

Souricette

Bonjour Sandrine,

Comme vous j'avais très peur de ce petit dispositif (pourtant bien pratique pour épargner nos veines lors des chimios). On aurait dit qu'on allait me greffer un coeur...

Franchement, j'ai eu une bonne dose d'anesthésiant, parce que je ne me souviens de rien. J'étais tellement stressée que le mec a dû se dire, vas-y pour une anesthésie balèze !

Les premiers jours ça tiraille un peu, puisque la peau a été coupée et après, on s'habitue. Les premiers mois, je pensais le faire retirer dès que la chimio serait finie, et, tout compte fait, je l'ai encore car je suis superstitieuse et j'ai peur que la maladie revienne au triple galop si je le fais enlever... Donc, toujours là après plusieurs années et je ne m'en rends plus compte du tout. J'imagine que c'est pareil pour ceux qui ont un pace-maker ?

Bonne fête des mères !

Sandrine Tom Mat Mil

Coucou Souricette,

Il est certain que comme toi il a intérêt d'envoyer la dose 😥

Je viens tout juste de me remettre de mon opération du sein et ganglions côté droit , que rebelote à gauche !!!

Je vais finir comme une passoire à force de faire des trous partout🤣

Par contre ,j'espère qu'ils n'expliquent pas ce qu'ils font pendant qu'ils mettent ce truc...je pense que entre peureuses on se comprend! 

Mais Souricette , pourquoi tu as peur que ton cancer revienne si on te l'enlèves?

Cette maladie est tellement traumatisante sur tellement de points, que moins il restera de souvenirs , mieux ce sera. Enfin je n'en suis pas là !

Belle fin de journée

 

Souricette

Alors, non, je ne pense pas qu'ils nous racontent ce qu'ils font quand ils posent le port à cath, mais, comme je te l'ai dit, j'étais tellement dans les vaps que je n'ai rien vu ni rien senti.

Quant à pourquoi j'ai peur que ça revienne si j'enlève le dispositif, c'est purement de la superstition. Je sais, c'est très bête, mais je n'arrive pas à franchir ce cap. Une de mes amies très proches a eu un cancer du poumon il y a 8 ans. Elle allait faire enlever son PAC quand on lui a découvert un cancer du sein : du coup, elle n'envisage plus du tout de le faire enlever. Je crois que c'est un peu à cause de ça que je ne suis pas sereine. Mais en fait, ce n'est pas grave puisqu'on peut le garder à vie sans inconvénient.

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