Hello Cécile
Je crois que malheureusement ce sont les aléas du métier🙄 et qu’il va falloir faire avec.
Quand le moral va tout va !!!
Je te remercie beaucoup et t’embrasse très fort
Très belle journée à toi 💖
Hello Cécile
Je crois que malheureusement ce sont les aléas du métier🙄 et qu’il va falloir faire avec.
Quand le moral va tout va !!!
Je te remercie beaucoup et t’embrasse très fort
Très belle journée à toi 💖
Bonjour Sandrine (et les autres). C'est vrai que cette saleté et son traitement nous mettent à plat et quand en plus elle t'empêche de marcher, je ne dis pas le résultat sur le moral !!! Mais bon, comme je me le dis tous les jours : ça ira mieux DEMAIN. Tu peux donc voir, chère Sandrine, que tu es loin d'être la seule à avoir "des coups de mou" et je pense que tous ceux qui viennent sur ce forum les connaissent - ceux qui prétendent le contraire doivent être rares 😣 - et comme le disent si bien Rob, Régine et les autres, laisse-toi vivre et repose-toi. Rien de tel qu'une bonne séance de farniente sur un transat (à l'ombre, bien entendu😄) et ça ira mieux DEMAIN 🌞🌞🌞💖.
😘 Bises
Coucou
Comment vas tu aujourd’hui ?
Spoutnik
Coucou Spoutnik
Comme par miracle tous les symptômes physiques ont disparu. Mise à part que je traînasse toujours un peu.
Je pense que je dois avoir le contre coup.
Je ne me sentais pas vraiment malade jusqu’à présent et comme les traitements t’assomment et te transforment, tu prends réellement conscience de ce qu’il t’arrive.
C’est vraiment la tête qui à du mal à suivre. Il faut que je travaille là-dessus.
Je suis de nature très active et c’est vrai que ma vie d’avant me manque terriblement.
Pourtant j’ai toujours de forts liens avec mes collègues de travail, ma famille, mes amis, mais ça reste différent.
Je suis devenue la malade, et n’ai plus l’impression de vivre dans le même monde.
Mais je pense que ce que je ressens beaucoup le ressente et il faut vivre avec.
On ne sort pas indemne d’une telle épreuve. Ce n’est pas possible. C’est une leçon de vie avec ses hauts et ses nombreux bas .
Et toi Spoutnik , comment te sens tu ?
Yyyyessss tu remontes la pente !
Encore un peu de patience et de repos et tu vas bientôt émerger !
Bon courage Sandrine 😘😘😜
Coucou Yvette
Merci pour ton gentil message
Le transat chez nous n’est pas possible en période estivale. Car dés que le soleil se lève, il fait tout de suite très chaud et même à l’ombre d’un arbre ça devient vite irrespirable 🥵
Alors c’est vrai que ça fait 2 jours que je reste enfermée et que je trouve les journées très très longues. Alors mon moral en a pris un coup.
Mais vos messages, me vont droit au cœur, et te remercie infiniment !
Vivement l’hiver ⛄️🤣
Gros bisous 💖
Coucou Sandrine, je viens de voir tes messages et je suis peinée de te sentir si fatiguée après ta deuxième chimio, apparemment tu vas mieux aujourd'hui , j'en suis vraiment ravie.. Moi comme je l'ai dis je suis à la montagne et dans le jardin sur la chaise longue, je farniente avant d'aller faire une balade.. Reprends vite la forme et plein de milliers de bisous.. 😘🥰
Chantal
Coucou Chantal
Profite bien de l’air frais car moi j’habite aux pieds des montagnes et l’air est beaucoup moins respirable tant il fait chaud 🥵
J’espère que l’état de ta sœur et de son mari s’améliore et que tu arrives tout de même à te reposer.
Je t’embrasse très fort et MERCI pour ce message de soutien.
Gros bisous ❤️
Coucou Sandrine,
Contente que tu aille mieux ce matin.
Et ne t’inquiète pas les prochaines même si elles fatiguent ( je dors beaucoup le jour même et le lendemain car du coup je dors moins le soir 🤣)
Mais sinon les effets de la deuxième petite étaient moins forte que la première après j ai été malade en plus au mois de juin.
Et comme toi plus les EC avançait et plus c’était dur mais tien le coup.
Comme toi, je voulais que la maladie s’adapte à mon rythme mais elle nous rattrape un jour ou l’autre.
Sache que Tu es super courageuse!! Tu es une grande combattante.
Ne lâche rien.
Force et courage caractérise tout les amis du forum : en traitement, en attendante, en rémission et guéris.
Repose toi bien.
Hello Guilomaron
Cette maladie est une épreuve endurante avec ces fameux coups de mou. À un moment je pensais aller mieux et ces 5 jours à la suite de zarzio m’ont flingués.
Je sais que pour ta dernière EC ça été compliqué et je te tire mon chapeau car je trouve que tu endures cette maladie avec beaucoup de force et courage. Je ne suis pas certaine en avoir autant.
Comment se passe tes chimios hebdomadaires ? C’est ce que tu appelles « petites »? Je suppose que si elles sont toutes les semaines c’est qu’elles sont moins épuisantes 🤞
Je pense à toi tous les jeudis, car je sais que tu as entamé ta série de 12 Et j’espère de tout cœur que tu les supportes!!!!
Bon courage à toi aussi et un grand merci pour ton soutien !!!
Tu es une Warrior Guilomaron!!
Profite de tes enfants et de ton mari 😊
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Coucou
J+7 après seconde chimio.
Quand je pense qu’à la même période après ma première chimio je courais comme un lapin…
Là même pas en rêve je peux courir tant je suis fatiguée 😪 .Depuis hier canapé, et tous les jours j’ai un effet secondaire qui se rajoute. On m’a tout de même conseillé de faire un test PCR en laboratoire.
Fièvre à surveiller. Mais toujours pas 🤞
Ça joue sur le moral car mes activités sont hypers limitées, alors qu’il fait un magnifique soleil. Dur dur🥹
Mais bon patiennnnnnnnce Sandrine 🙄