Les résultats sont tombés :'(

bonsoir marine,
tout est dit et bien dit et avec cette multitudes d'encouragements je n'ai pas grand chose a rajouter .
juste le conseil que je peux vous donnez est de ne pas revenir en arrière,c'est votre combat rentrez dedans tout de suite et a fond et vous allez le gagné.
bonne soirée.

Bonsoir Marine,
Vous avez reçu de plein fouet une terrible nouvelle aujourd'hui.
Mais vous avez reçu aussi des éléments positifs avec le chirurgien et plein de témoignages, conseils et soutiens infaillibles des amis du forum. Je n'ai pas grand chose à rajouter. Mais pour chaque étape, revenez nous voir. Nous sommes tous passés par ces différentes étapes de protocole. Nous aurons encore beaucoup de conseils pratiques pour contrer les effets secondaires de la chimio, par exemple. Chacun d'entre nous reçoit des conseils différents et tous mis ensemble, ça peut vous aider. N'hésitez donc pas et rejetez la tentation d'aller sur internet qui est anxiogène et souvent les informations sont fausses. L'équipe qui vous suit, le dr Marceau ici, sur le forum pourront répondre à vos questions.
Perso, chaque nouvelle étape est stressante, souvent à cause de l'inconnu. Et puis, je m'y habitue et ça devient la routine.
Après, j'ai un petit conseil qui m'a été donné, j'y ai pris note et aujourd'hui au bout de 9 mois de combat, je le suis de plus en plus. Certains seront sûrement contre ce que je vais vous dire et ce ne serait que légitime. Je parle de moins en moins du cancer à mon entourage proche, à mes amis. Je les tiens informés si ils le souhaitent mais je me plains rarement. Ils ne me comprennent pas toujours et j'ai senti une lassitude de leur part. Et finalement, quand j'ai une rare occasion de voir une amie ou un membre de ma famille, on parle de tout sauf de la maladie, et c'est comme avant. Et là, c'est bénéfique, j'oublie la maladie !
N'hésitez pas à demander une aide psychologique et médicale, comme des anxiolytiques, l'acupuncture...
Et oui, Cathy, un genou à terre et pas 2, c'est un conseil que m'a aussi donné une bonne amie!
Bon courage pour lundi et en attendant, profitez de vous distraire.
Bonne nuit. Gaëlle

Marine
J'ai fait la même chose avec ma famille et mes amis
J'ai fixé des règles. Ma maladie c'est 10 mns maxi après on parle d'autres choses.
Le risque sinon est de tourner en boucle autour de la maladie, au début tout le monde va s'apitoyer sur votre sort puis ils vont se lasser et vous, vous n'allez penser qu'à cette foutue maladie et c'est pas bon pour le moral
Et ça fonctionne plutôt bien
Stéphane

Bonjour Stéphane,
Merci pour votre commentaire. Ça me rassure. J'avais peur de poster ça.
Bon week-end ! Gaëlle

Bonjour les ami(e)s du forum,
Que dire à part que tous vos messages me touchent beaucoup. J'ai encore du mal à encaisser le coup de bambou qui m'est tombé dessus mercredi mais je vais me relever. Forcément, à la moindre douleur je panique et pense de suite à une métastase car le scanner TAP a été fait il y a plus d'1 mois et j'ai peur de la vitesse de propagation. Je tousse depuis 2 semaines avec une pointe au dos côté droit (côté sein malade). Le chirurgien m'a dit que beaucoup de femmes ressentaient ce type de symptôme lors de l'annonce de la maladie et j'espère vraiment lui donner raison.
Il va me falloir du temps pour éviter de monter en panique au moindre signe mais je vais y arriver, comme vous ! :)
Bises
Marine

Bjr Marine,
Après un cancer du sein en 2009 (42 ans sans enfant), ablation, chimio, radio. Je n'ai pas voulu prendre l'hormonothérapie (42 ans) indépendants, cela m'empêchait de travailler. Reconstruction et rémission pendant 11 ans. Le 11 décembre dernier l'on m'apprend que on souffle court et ma toux qui ne passe pas depuis 6 mois sont en fait les signes d'un cancer à nouveau. Il n'est pas bon celui-ci. Métastases au foie, aux os, aux ganglions lymphatiques, aux poumons, pour le cerveau on ne voyait pas bien...Bref, une méga panique couplée à l'impression désagréable d'étouffer et ne plus pouvoir gravir les escaliers ou même ne plus pouvoir parler longtemps.
Je me suis vue mourir, j'ai pris des dispositions, etc.
Traitement : Ibrance 125 + Femara durant trois mois (pas franchement d'effets secondaires jusqu'ici) et ensuite IRM cérébrale et PET scan
Résultats jeudi dernier : disparition des métastases osseuses, ganglionnaires ainsi que des lésions au foie. Il reste un peu au poumon droit et pour le cerveau status quo même pas certain qu'il s'agisse de métastases.
J'hallucine ! je n'y crois pas. Pourtant, je vais mieux, me sens mieux. Je rejoue au golf. J'ai toujours eu le moral et j'ai remercié l'univers chaque jour d'être en vie. Je me suis efforcée de vivre chaque jour à 100% et je vais vivre tous les prochains à 100%. Ce qui fait peur n'est pas la mort mais bien la peur de ne pas avoir vécu.
On verra bien ce que l'avenir me réservera mais il faut toujours rester positif et VIVRE.
Personnellement, je n'ai jamais lu les protocoles, ni voulu tout comprendre. Ce n'est pas mon métier. J'accepte de me faire traiter et ensuite j'enclenche le cruise contrôle et j'avance. Un pied après l'autre, un jour après l'autre. On est seule à prendre cette décision.
La philosophie m'aide, la nature, les animaux, la paix.
Toujours y croire Marine ! Jusqu'au bout car la médecine évolue très vite. Tu vois, moi je suis encore là ;-)
Que la Force et la Sagesse t'accompagnent en beauté.
+++

Bonsoir,

Je vous dis bon courage car j'ai vécu cette situation au mois de novembre, avec opération du sein pose du port a cath, rendez-scintigraphie osseuse, chimio taxol et herceptin que j'ai bientôt finit il me reste 2 séances et la radiothérapie qui commencera en Avril.
Je comprend votre situation on a l'impression que le ciel nous tombe sur la tête, il faut quelques temps pour digérer tout ça mais ne vous inquiétez pas vous êtes entre de bonnes mains et faites confiance à votre oncologue lors de vos séances n'hésitez pas a poser vos questions cela vous rassurera
Cordialement
Annick