Message pour luce44

Bonjour Huma, je n'avais pas vu votre dernier commentaire, merci, et avec grand plaisir pour garder le contact. J ai été effectivement opérée hier matin. Le personnel médical et même le chirurgien sont très accueillants et portent beaucoup d'attention à notre bien-être. A la suite de l operation j ai eu quelques soucis de tension (un petit 9) mais j ai été reboostée à deux reprises par perfusion. Au niveau de la douleur, j ai eu de la morphine. Une fois que j ai pu me restaurer et marcher j ai pu rentrer chez moi dans l'après midi avec une douleur gérable. Cela a été plus compliqué cette nuit, mais avec un Doliprane 1000 et un tramadol 50 mg, la douleur a été supportable et je suis ravie de ne pas avoir passée la nuit à l hopital. Hier j ai demandé à voir ma cicatrice : étant donné que l ordonnance notait des pansements de 10×12 cm j ai pensé que ce serait la taille de ma cicatrice, je n ai pas pensé au fait que l on pouvait mettre plusieurs pansements... la cicatrice mesure de 25 à 30 cm puisqu'elle va jusqu'au bout de l aisselle . J ai reçu une brassière à porter h24 durant plusieurs jours . Aujourd'hui j ai du mal à rester debout (douleurs et vertiges) mais compte tenu de la chirurgie je pense que c est normal. Je vous tiendrai au courant, et donnez moi aussi de vos nouvelles ! Courage, continuez de vous battre, future Amazone. Bonne journée

Bonsoir, je suis contente que tout s'est bien passé. C'est génial que vous avez pu rentrer le jour même ! Ça me rassure. Je vous souhaite bon courage pour la suite .
De mon côté mon oncologue va programmer les examens de contrôle pour mi-janvier(échographie, mammographie, tep scan). Fin de chimio le 21 et operation normalement début février. Voilà les dernières nouvelles. Quelle est la suite pour vous?
Encore bonne continuation à vous et on ne lâche rien !

Bonjour Huma,
J'imagine que vous devez compter les jours jusqu'à début février. Pour ma part, j' attends le 31décembre pour les résultats de l'analyse des ganglions enlevés. S'il n'y a plus de cellules cancéreuses on m'enlèvera la chambre implantable et j'aurai toutes les 3 semaines des perfs d'Herceptin durant au moins un an. Dans le cas contraire,je garderai la chambre implantable et j'aurai en plus de l'Herceptin, une "petite chimio" du Kadcyla. Le 4janvier je commence les rayons, 25 séances durant un mois. Ma grand-mère disait souvent "Dieu ne donne à ses enfants que des fardeaux qu'ils sont capables de porter" cette phrase prend tout son sens en ce moment. Je vous souhaite bon courage pour cette fin de chimio et pour la suite, et bien sûr, on se tient au courant ! ... A bientôt

Bonsoir, merci beaucoup et bon courage et beaucoup de force pour la radiothérapie. Que cette nouvelle année nous soit bénéfique en sortant guéries de cette saleté. Et je vous souhaite qu'il n'y a plus de cellules cancéreuses . Votre grand mère dit très bien, c'est ce qu'on dit aussi chez nous. Y a pas de raison qu'on y arrive pas, n'est ce pas. Bien sûr on se tient au courant.
A très bientôt
Huma