Mon parcours du combattant

16 commentaires
Evy4

bonjour

je vous remercie très sincèrement à tous ceux qui ont pensé à moi car cela me touche vraiment.

la biopsie a dénoncé un cancer in situ de haut grade qui a donné lieu à une mastectomie totale mais malheureusement les ganglions sentinelles ont dévoilé que j avais un autre cancer qui celui ci était  infiltrant et très agressif d ou obligation de mettre en place un protocole. 

j'en ai pris connaissance hier lors d'un rdv avec une oncologue. comme me l a bien dit l infirmière qui a pris le relai de l oncologue et qui a pris du temps pour m'expliquer le programme, c est un traitement de consolidation car le cancer m a été enlevé lors de la mastectomie.

3 séances de EC100  1 toutes les 3 semaines suivra 9 séances de PACLITAXEL (TAXOL)  complétées par 1 perfusion toutes les 3 semaines TRASTUZUMAB (HERCERTIN) qui se continueront toujours à intervalle de 3 semaines pour 15 autres perfusions. (soit un total de 18 perfusions) cela fait un total de 4 mois et demi de chimio, et 1 an de TRASTUZUMAB

petit répit de 2 à 6 semaines set on reprend  avec la radiothérapie ( on me donnera le détail au moment venu), pour finir par hormonothérapie pendant 5 ans. 

je trouve que c est un long parcours...

ma première chimio sera le mercredi 27 décembre. Ouf ! je vais pouvoir passer un bon Noël avec 5 tchoupinous ( 4 tchoupinettes et 1 techoupinous)

une douce pensée pour sese pour demain en lui souhaitant bon courage pour ses biopsies la pose du CAT.

Et bien sur, bon courage à tous ceux qui en ont besoin

merci envore pour votre présence, et votre soutien.

bises

 

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Saram

Bonsoir Evy,

Le positif :  tu seras tranquille pour Noël.   A l' annonce du protocole j'ai  eu la même réaction que toi pourtant je n'avais  pas hercertin ( 3 Ec et 3 taxotere) Mais tu verras le temps passe vite déja    tu as 1 semaine de fatigue après la chimio et apres tu reprends ton rythme. Je te souhaite bon courage et on ne lâche rien bises

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rob

Bonsoir Evy ,

ça fait maintenant un bon moment que je suis sur ce forum et j'ai malheureusement vu souvent ce protocole défilé sous mes yeux , il est lourd , il est long et comme tous les protocoles il s'accompagne de son  lot d'effets secondaires , alors je sais que tu en a beaucoup mais je voulais quand même te souhaiter bon courage , bonne chance et bonne route chère amie ...

Bonne soirée a tous ... 

Evy4

merci Rob

je dis que je ne lâcherai rien, mais je me pose la question : sur la durée, aurai je assez de force.  je suis un peu effrayée par ce protocole. mais je sais aussi qu il le faut, alors je subirai ...

merci beaucoup pour tes encouragements

comment va ton épouse ? je te souhaite un très bel et joyeux Noel et une belle fête de fin d'année.

en ce qui me concerne je vais profiter au max de ce Noel, quant au 1er de l'an, je n ai pas très envie de le fêter.

ce sera pour l'année prochaine !

bises

Flora 87

Bonsoir evy,

Le parcours Est long et éprouvant maïs chaque personne vit sa chimio différemment, j'ai eu taxol moi aussi il faut bien une semaine Pour se remettre,mes cheveux sont tombés Au bout de la deuxième chimio mais on Est préparé, ET puis il faut se dire que c'est pour guérir alors on se bat et on supporte

Et puis il faut profiter de Noël avec les petits choupinous c'est eux qui nous font tenir

Bon courage evy comme nous tous sur ce forum il faut aller Au combat pour écraser ce crabe 🍀🍀🍀

Evy4

coucou Flora.

le taxol, je vais avoir une séance toutes les semaines pendant 9 semaines contrairement au EC100 où les 3  séances sont toutes le 3 semaines ...

certes, j avoue que j appréhende beaucoup, mais je verrai le 27. pour l instant je me prépare à passer une super fête de Noel. je me réjouis déjà de la joie de mes tchoupinettes !

je te souhaite également une belle et joyeuse fête de Noel. Profite bien

merci pour ton soutien

bises

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Sese59

Bonsoir Evy, bonsoir à tous. 

Je te souhaite beaucoup de couage pour ce protocole. Comme je me dis on n'a pas le choix il faut y aller dans tous les cas pour combattre cette cochonnerie. Donc allez on y va en mode warrior 💪

Bon comme il faut toujours voir le verre à moitié plein qu'à moitié vide, tu pourras passer Noël sereinement en famille tout comme moi. 

Cet apm je suis allée visiter le centre d'oncologie et l'infirmière m'a bien tout expliqué le déroulement. 

Nous allons commencer quasiment en même temps notre protocole (moi le 28), nous pourrons donc nous soutenir 😉

Merci pour ton message de soutien pour demain 

Je te souhaite une bonne nuit

 

Evy4

coucou Sese

comment vas-tu ? j espère que tu te remets bien de tes biopsies et de ta pose à Cat. J ai eu mon rdv avec une oncologue, qui m a paru un peu expéditif. juste le temps de me dévoiler le protocole et de me prescrire des ordonnances. heureusement, tout comme toi, j ai eu rdv avec une infirmière qui m a expliqué tout en détail la chimio et le TRASTUZUMAB. pour la radio thérapie , j'aurai la possibilité de la faire plus proche de mon domicile.

merci pour ton soutien, et oui on continuera à se soutenir.

je te souhaite un très joyeux Noel ! Profitons en !

bises

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Tarente

Coucou Evy, moi aussi je te souhaite plein de courage pour ce Protocole, tu vas pouvoir passer les fêtes de Noël tranquille avec tes cinq tchoupinoux.. Alors courage pour le 27 décembre et pleins de bisous.. 

      Chantal 

Evy4

merci Tarente.

oui je suis heureuse de pouvoir passer le Noel sereinement et de profiter de mes tchoupinous. j imagine déjà le bonheur des tchoupinettes, car notre tchoupinou n a que 8 mois et ne comprendra pas encore, bien qu il verra de l agitation de sa soeur et ses cousines ce qui va certainement le rendre joyeux. je te souhaite à toi aussi de très belles fêtes !

merci pour tes encouragements

bisous

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Huma

Bonjour Evy c’est vrai que c’est un long parcours. Tu devra t’armer de patience, force , courage et positivité mais tu y arriveras 💪 Bien sûr il y aura des hauts et des bas , ce ne sera pas facile mais pas insurmontable tu verra . En tout cas , on est tous là pour te soutenir et tes enfants et petits-enfants seront ta plus grand force . Et je te souhaite d’avoir le moins d’effets secondaires possibles et que tout se passe au mieux . 
Pour te donner mon vécu, Moi j’avais eut 3AC et 12 paclitaxel. Les cures de AC avaient été difficiles mais celles du paclitaxel s’étaient plutôt bien passées . En plus, le personnel soignant est aux petits soins avec nous . 
Courage Evy ! Profite bien de Noël avec ta famille 🎄   
Et courage à Séverine aussi pour la pose du PAC . 
Bises

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