Résultat macrobiospsie

PS : j'avais oublié ! L'hospitalisation pour la mastectomie + reconstruction a duré 24h... Ensuite, je suis retournée chez moi et ce sont les infirmières de L'HAD (hospitalisation à domicile) qui sont passées faire les soins.

Bonjour Stéphanie , moi aussi avant l’annonce j’allais plutôt bien, pas vraiment de douleurs , juste un peu de fatigue mais on était en période caniculaire du coup je l’avais mis sur le dos de la canicule. La chimio peut en effet vous rendre malade à cause des effets secondaires mais il y a des solutions pour les atténuer et ils ne durent pas tout le long en règle générale. Chaque personne réagit différemment bien sûr , vous pouvez presque ne pas en avoir. L’important est de garder un bon moral et être positif. Ce n’est pas facile tous les jours , il y’a des moments plus bas, des coups de mou mais c’est très important de garder un moral gagnant pour justement gagner la bataille. Lorsque vous sentirez que votre moral flanche n’hésitez pas à venir faire un tour sur le forum. On sera tous là pour vous le remonter.
L’attente est très angoissante et stressante parce qu’on ne sait pas ce qui nous attend . En attendant essayez de ne pas trop y penser , faites vos activités habituelles , écoutez la musique qui vous plait bref évadez vous l’esprit . Ce n’est pas facile mais ça vous aidera à ne pas trop stresser.
Courage Stéphanie je vous envoie tout mon soutien . Revenez donner des nouvelles.
Bonne journée
Huma

J ai rdv le 2 novembre avec le chirurgien, je vais être fixée sur le protocole. Je saurai un.peu mieux où je vais...
Moralement toujours des hauts et des bas, mais j arrive mieux à en parler. Et les bas durent moins longtemps
Je vous tiens au courant
Une bonne soirée à vous toutes et encore merci

Bon je crois que j ai un petit coup de mou là. Ça allait plutôt bien et d un coup j ai comme un poids et les larmes arrivent toutes seules. Je ne contrôle plus rien du tout.

C’est normal Stéphanie d’avoir des hauts et des bas . Vous serez fixée très bientot , le 2 c’est mardi prochain. Une fois les éléments connus vous irez mieux . C’est certain !
Vous vivez la période la plus difficile ... prenez le temps de faire ce qui vous plait et essayez de rester positive
Je suis avec vous
Courage
Lou

Merci Lou...

Bonjour bonjour,

J’ai 48 ans, une masectomie du sein droit et la pose d’une prothèse expandeur (c’est une prothèse gonflable) dans la foulée. L’hospitalisation a duré 24heures puis prise en charge par un infirmier à domicile. Les consignes de ma chirurgienne: marche obligatoire de 30mn dès le lendemain de l’opération, mener une vie normale et me faire plaisir(dans la limite du raisonnable).

Pour l’IRM, j’étais couchée à plat ventre, pour ma part j’ai trouvé cela beaucoup moins angoissant qu’une IRM classique.

Des hauts et bas il y en a eu et il y en a maintenant encore. Comme pour beaucoup d’entre nous, l’annonce a été un tsunami et ma vie tranquille a volé en éclats.

Je n’avance pas au même rythme que les médecins, il me faut plus de temps pour assimiler le diagnostic et les traitements.
J’en parle avec le corps médical et pose mes limites. Ma chirurgienne l’a t’accepte sans difficulté, j’ai la chance d’avoir des professionnels à l’écoute.

Le forum est une grand soutien, nous vivons avec un cancer du sein des femmes de tous horizons et de tout âge.

Donnez nous de vos nouvelles

Bonjour Flocon, et merci, on vous a posé la prothèse de suite ? Je crains un.peu la masectomie, d autant qu ils doivent vérifier si je n ai pas ça des 2 côtés. Bref, est ce douloureux ? Et psychologiquement ? Après comment se passe la reconstruction ? Mon.medecin traitant m a dit de ne pas me précipiter mais bon, j aimerai connaître les options. L inconnu est un.peu anxiogène...par contre je vois que tout mon entourage se mobilise autour de moi et ça me donnera de la force. Faut sans doute apprivoiser ces angoisses et admettre la situation. Et puis cela reste un cancer qui se soigne bien, hein

Ah et au cas où vous sauriez.. y a écrit CCIS de haut grade nucleaire et plus bas, caractère invasif d une partie de la lésion. Grade II RE et RP positifs Ki67 45 % et HER2 négatif. Type.Luminal B

Je comprends pas tout...

Racoon,

Oui j’ai bénéficié de la pose de prothèse de suite.
Ma chirurgienne a enlevé les parties de mon sein malade en conservant la peau et le chirurgien plasticien a inséré la prothèse.
J’ai une chirurgienne exceptionnelle qui m’a convaincue de cette chirurgie et de la pose de prothèse. Pour elle, garder un volume mammaire aide à l’acceptation de la maladie.
Je suis suivie dans un centre spécialisé et j’ai pu bénéficier de cette chirurgie de pointe.
Mon sein est plus petit que l’autre, les douleurs sont présentes un peu plus longtemps mais supportables. Psychologiquement, il m’a fallu du temps avec d’abord un rejet de ce corps étranger puis la découverte et l’acceptation. J’ai une cicatrice horizontale mais finalement je l’aime bien mon chouchou.
Après l’opération j’ai fait mon boudin et j’ai refusé en bloc le reste des traitements. Sans doute était ce trop et il fallait bien que je craque à un moment. Alors je suis revenue sur le forum pour puiser du courage auprès des copines Warriors.
Je vais débuter la chimiothérapie et j’enchaînerai avec la radiothérapie mais dans un centre à 15mn de mon domicile.
Pour la reconstruction cela est encore loin.

L’IRM est une imagerie plus précise que la mammographie. Je pense qu’il y a une recherche systématique d’une lésion sur l’autre sein.
C’est anxiogène mais cela permet d’avoir tous les éléments en main.
Et oui c’est un cancer qui se soigne bien.

Pour les données médicales, je n’y connais rien. Pour moi j’ai eu tellement d’informations qu’il me paraissait inutile de m’encombrer avec des chiffres que je ne maîtrise pas.

Nous sommes toutes avec vous pour vous soutenir

Sandrine