Chimio de prévention

Salut Jérémy,

Désolé d'apprendre que tu ne peux pas bénéficier la solution que tu voulais. Si tu as été opéré en février, ça laissait quand même jusqu'au mois de mai pour faire cette cure... Je ne pensais pas que le % était si élevé sans chimio préventive. Ce Covid-19 est vraiment une plaie pour les gens ayant besoin de soins.

J'espère que tu arriveras à faire abstraction de tout ça et surtout que tu resteras du bon côté de la barrière.

Bon courage à toi :)

Hello,

Ok je vois... Ça s'est joué à peu de chose :/

Pour répondre à tes questions...
Comme tout le monde, j'ai pris un premier coup de massue lorsque le diagnostic de cancer a été posé. Vu que j’avais 2 ganglions touchés, la chimio n’était pas une option. Vu leur taille (10 et 11 mm), j’ai eu un petit espoir de ne faire qu’une seule cure de chimio, mais la RCP en a préconisé 3, pas de bol. Le moral a commencé à s’améliorer à partir du moment où on m’a enlevé la tumeur, mais aussi au moment de commencer la chimio, puisque j’avais enfin la sensation de « faire quelque chose » pour me débarrasser de tout ça.
J’ai démarré la 1re cure le 20 septembre 2019 et j’ai terminé le 25 novembre 2019 de mémoire. J’ai vécu les trois cures à peu près de la même façon. Lorsque j’étais hospitalisé, le lundi j’étais assez fatigué à cause de la pré-médication qu’ils te donnent avant de commencer le traitement. Les jours suivants, j’avais un peu la nausée à l’heure des repas. Pour moi, la solution était de me forcer à manger un petit peu, ne serait-ce que des crudités, une pomme, un yaourt peu importe… Rester le ventre vide est une très mauvaise idée. Généralement, tout ça s’accompagnait de constipation qui durait environ une 10aine de jours, ça j’avoue que c’était pas très agréable. En termes d’effets secondaires, les moments les plus difficiles ont été à chaque fois les 3-4 jour suivant la sortie de l’hôpital. J’étais fatigué, les nausées étaient plus marquées et associées à des brûlures d’estomac. En revanche, j'ai eu la chance d'avoir ma mère et ma copine qui se sont relayées pour m'apporter à manger pour le midi et le soir et passer les après-midis avec moi. Je pense que c'est grâce à ça que j'ai plutôt bien vécu les hospitalisations.
En plus des effets secondaires que je viens de citer, j’en eu pas mal d’autres au fil du temps. Après, il ne faut pas oublier que chacun réagit différemment, mais pour te donner une idée, j’ai eu: perte de cheveux (pour moi, 18 jours après le 1er jour de la 1re cure de chimio, j’ai dû tout raser), 30-35 % de perte de sourcils (ça ne se voyait pas), 30-35 % de perte de cils, perte de pilosité de l'ordre de 70-80% sur le reste du corps, perte de poids (12 kg), cernes sous les yeux, tâches brunes sur la peau par endroits, acouphènes (10-15 fois par jour pendant ~ 1 min pas plus), légère sensibilité au bout des doigts. Je pense que c’est l’essentiel. Ce sont essentiellement des aspects esthétiques peu gênants (hormis les cheveux pour moi) et un point bénéfique : la perte de poids. J'ai repris seulement 1.5 kg sur les 12 perdus.
Malgré tout ça, je me sentais plutôt bien puisque je voyais que les efforts portaient leurs fruits (baisse des marqueurs au fil du temps). Sur le plan psychologique, j’ai eu des hauts et des bas, notamment à cause de la perte de cheveux que je n’ai jamais réussi à accepter (même si on aimait me rappeler que « c’est plus facile » pour les hommes ; pas pour tous visiblement…). Voilà pour la période « pendant ».

Pour le moment, je n’ai plus d’effets secondaires pour ainsi dire, excepté quelques taches brunes persistantes sur le dos de la main droite. Les cheveux ont bien repoussé (j'aimerais bien pouvoir aller chez le coiffeur d'ailleurs ^^). J’ai eu une phase vers fin janvier début février où j’avais l’impression que tout ça n’avait jamais eu lieu, peut-être sous l’euphorie de l’annonce de la rémission et du retrait de la chambre implantable. Ça n’a pas duré puisque petit à petit, l’angoisse de la rechute s’est réinstallée chez moi, notamment par la présence d’un ganglion dans le cou depuis 1.5 mois, que je trouve suspect (mais je suis peut-être parano…). Mon oncologue m’en dira plus.

Voilà pour mon cas… mais encore une fois, tout le monde ne vit pas la chimio de la même façon.

J’espère que ça répond à tes question. Si tu en as d’autres, n’hésite pas.

bonjour,
bon courage les gars,ça va le faire.

@Jérémy :
En arrivant à l'hôpital le premier jour de chimio, je suis tombé en chambre double avec quelqu'un qui avait la même chose, sauf que lui débutait la 2e cure de BEP. Le fait d'avoir pu profiter de son expérience m'a beaucoup aidé. Donc, c'est évident pour moi d'essayer de rendre la pareille, même si je te souhaite sincèrement de ne jamais passer la case chimio.
C'est surement encore plus stressant dans ton cas à cause de cette attente, sans vraiment savoir si tu en auras besoin ou non au final...
Si d'autres questions te viennent, vraiment ne te gêne pas. En parler a aussi un effet thérapeutique pour moi ;)

A+

Salut Jérémy,

Pour ma part, les derniers examens de contrôle semblent normaux.

Dans ton cas, tu te diriges vers trois cures de chimio ou rien n'est encore sûr ?
Il existe un groupe Facebook dédié à ce cancer si jamais ;)

Okay, croisons les doigts :)
Tu trouveras le groupe en cherchant : cancer testiculaire ( y en a qu'un, avec 12 membres). Je ne sais pas comment envoyer le lien sur smartphone ^^

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