" ça papote "

On peut se donner la main Sylvie avec nos torticolis que c'est douloureux 

Bonne semaine 

Ah si c'est bon , par contre grenouille Glups connait pas 😯 , bon en un mot té en vrac aussi ? , bonne aprèm Sylvie 

Bonjour Béatrice, Tu sais, tu peux me tutoyer sans problème 😉. C'est vrai que quand les douleurs sont là, c'est pas toujours facile de voir le côté positif des choses et la fatigue n'arrange rien. Mais comme je le répète souvent : ça ira mieux demain. Et avec les amis(es) du Forum, ont va tous lui péter la gueule à ce maudit crabe qui nous pourrit la vie. Pour le moment, il faut profiter du beau temps et tu as bien raison d'aller dehors pour jardiner - si seulement je pouvais le faire😒 - Pour ta prochaine visite, effectivement, n'oublie pas de noter les questions que tu te poses et tu vas voir, tout se passera très bien. Je te souhaite une belle journée. Bisous  😘💖🥰

Bonjour Béatrice,

Tu sais tu n'as pas a être gênée de nous partager tes peurs et ta tristesse, je pense que beaucoup d'entre nous ici n'osons pas en parler, alors que c'est important. Tu as raison, qu'est ce que c'est dur, cet inconnu quotidien.

Tu vies ce que l'on redoute tous ici. Et je sais au combien c'est difficile d'apprendre que l'on est métastasé. Il te faudra du temps pour l'accepter, mais tu sais rien n'est jamais perdu d'avance tant que l'on n'a pas essayé. Il ne faut pas s'arrêter sur les espérances de vie, on sait que chaque cas est différent, regarde Rob par exemple.

Je te souhaite d'etre plus apaisée pour la suite.. Profites, fais ce que tu aimes, vies ta vie, vies ce que tu voudrais vivre, sent toi vivante, car tu l'es, même si je sais qu'a l'intérieur tu te sens comme une montagne réduite en poussière. 

Essaie de te battre, tu auras toujours le choix d'arrêter si tu as l'impression que ça devient de l'acharnement.

Garde espoir, peut être que finira par être l'exemple d'espoir de quelqu'un qui vivra la même chose. 

Sois patiente, même si tu as besoin de pleurer tous les soirs. 

écoute Béatrice pas le choix si je veux encore profiter de la belle vie et pour te dire la vérité je garde espoir , pas de guérir bien sûr mais d'aller le plus loin possible et comme on ne sait pas ou c'est le plus loin possible donc tu vois ya de l'espoir , c'est ma façon de voir les choses après !!!!!!!!! , allez regonfle les batteries et ça va le faire , bonne aprèm a toi ...

Coucou Béatrice,

Tu as bien fait de t'épancher. Ca sert aussi à ça le forum. J'espère que le moral va remonter et que tu auras les réponses à tes questions (même si tu ne les notes pas toutes sur ton carnet de voyage).

Tu sais quoi, ça va te paraître dingue, mais quand on m'a annoncé mon lymphome, comme au début on m'avait dit qu'il était "indolent", je n'ai pas trop paniqué. OK j'avais des pétouilles sur les os, mais j'ai pas paniqué non plus, parce que les toubibs avaient l'air serein. Ce n'est qu'un jour, lors d'un rdv de contrôle que j'ai dit à mon oncologue : 
- oh, là y'a une erreur dans le compte-rendu, y'a marqué stade 4 alors que je suis stade 2. - Ah, non ma p'tite dame, vous êtes grade 2, mais stade 4, parce que vous aviez les os de touchés. 
Boom sur la tête la Souricette alors qu'elle finissait la chimio avant d'entamer deux ans d'immuno... 
- Mais, alors c'était grave ? vous m'aviez dit qu'il était gentil, même "indolent" ! 
- ben oui mais pas si indolent que ça en fait, un peu plus méchant qu'on croyait au début... mais bon, vous vous en sortez bien pour le moment ?

Donc, on peut tout voir en médecine. Il faut garder l'espoir et continuer d'avancer.

Bises.