Bonsoir solène ce sont des mots très justes , de ce que l’on ressent pendant le traitement. C’était aussi mon quotidien.
Belle soirée
Huma
Message de soutien
Bonsoir Solène, et merci pour cette publication qui explique bien nos ressentis.. Bonne soirée Solène.. Merci.
Bises
Chantal
Hello Solène
Tout est dit.
Ce message est la parfaite retranscription de ce que je ressens en tant que malade et toujours cette volonté de ne jamais rien lacher
Mais c'est aussi la parfaite retranscription du message que j'essaie de faire passer en tant que bénévole à la LCC
Tenir bon et ne rien lacher ..... jamais
Stéphane
Bonjour Solène,
Tout est dit dans ce message, on s’y retrouve.
Les fois où on fait semblant, pour protéger ses proches, et pour soi même aussi…. Je suis une grande adepte de la méthode Coué, si on pense tout haut et très fort que çà va, ben même quand çà pas fort, çà va fort! Et vive le St Yorre ( je déteste la St Yorre, et faut que j’en boive un litre par jour à cause de l’iléostomie, alors la St Yorre j’adore!!!!
Mais comme d’hab, je m’égare, j’ai le cerveau qui surfe, qui chauffe et qui saute d’une idée à l’autre.
Bref tout y est…
Je constate que notre Stéphane s’est fait plagié par Même : surtout on ne lâche rien.
Des bécots à toutes et tous.
Isa
Bonsoir Solène je crois que ce texte représente le quotidien de beaucoup d'entre nous, tout ce que nous avons traversé et traversons encore. Merci Danielle
Je suis tombée sur cette publication Facebook et je voulais vous la partager car je la trouve tellement juste… je ne suis pas personnellement touchée par la maladie mais mon compagnon oui et je retrouve notre quotidien dans ces quelques lignes.
Je pense fort à vous tous et vous toutes.
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=pfbid02bhSSGAiULYZ5M14ozsc4…