Bonjour Sandrine, comment allez-vous? Moi le 12 à Brest pour les soins de support.
Et Ibrance( comme Kisqali dans 15 jours).
Pas trop de nausées ?
Le soleil est enfin revenu. Cela fait du bien après 8 mois de pluie et vent.
Courage.
Angoisse
Bonjour Anne Yvonne,
Comment allez-vous ? Comment se passe le début du traitement ?
J'ai été silencieuse ces derniers temps, j'ai du mal à digérer que les résultats du TEP SCAN de départ pour la mise en place du Kisqali... Mais bon le traitement devrait faire son job ! Enfin j'espère ! Les nausées sont passées avec le primpéran en systématique comme conseillé par l'infirmière. J'ai le syndrome main-pied qui est apparu avec le traitement et je souffre, même sur ma 4 ème semaine sans Kiqali, je pansais que pendant la semaine OFF cela passerait mais non ! J'ai vu l'oncologue aujourd'hui, nous décalons d'une semaine la reprise du Kiquali car ma prise de sang n'est pas bonne, mes globules ne sont pas assez remontées et nous attendons de voir si mes pieds qui sont en surchauffe vont mieux avec ce qu'elle m'a prescrit. Nous refaisons donc le point mercredi prochain avec les résultats de la nouvelle prise de sang et nous baisserons le dosage du Kisqali également. L'oncologue m'a rassuré en me disant que l'on adapterait le traitement par rapport aux effets secondaires que je développe, l'idée étant que je puisse vivre le plus tranquille possible avec ce traitement et que les effets ne soient pas handicapant...
Dimanche, nous partons quelques jours à la mer et ça va me faire le plus grand bien de changer d'air et d'environnement et en plus je ne reprends pas le Kisqali demain donc je serais plus tranquille pour profiter de ces quelques jours !
Bises Sandrine
Bonjour Sandrine. Contente de vous lire. Oh c'est bien de partir ! J'espère qu'avec la baisse des doses vous aurez moins de nausées et que le syndrome pied-main va disparaitre. Ce doit être pénible.
J'ai commencé ce matin le palbociclib . Mais pas à pleine dose car j'ai déja un anticancereux pour la moelle osseuse( depuis 1997-,une forme de leucémie chronique...)
Pour l'instant RAS. Je ne sais pas si je peux l'écrire ici. J'ai allumé une bougie pour prendre la gélule...je suis catholique. Et mon fils cadet est venu dormir pour la premiere nuit ce que j'apprécie beaucoup.
Bonnes vacances.
Amitiés Anne-Yvonne
Bonjour Sandrine, comment allez-vous. J'ai des soucis pour me connecter sur le forum. Je ne comprends pas le fonctionnement. Je voulaus prendre de vos nouvelles depuis un moment et je suis obligée de créer une discussion. Ce n'est pas intuitif. Quand vous m'aurez repondu je quitterai. Je vous souhaite le meilleur. Apres une aplasie grade 4 je reprends Ibrance 75 . Pour l'instant ça va amities
Bonjour Annyvonne, bienvenue sur le forum. Si j'ai bien compris vous etes suivie depuis 2006 pour un cancer du sein, nous sommes en 2024 et j'ai le plaisir de vous lire, ce qui prouve que toutes ces années vous vous êtes battue et avez tenu bon face à la maladie alors tenez bon, accrochez vous à la vie, vous êtes une mamie tout comme moi et même si vous ne pouvez pas vous confier à vos proches, ce qui n'est pas toujours evident, je suppose que vous avez des amis avec qui vous pouvez parler. Il serait peut-être souhaitable que vous trouviez un autre médecin traitant ...vous avez peur...c'est tout à fait normal, mais il faut continuer à croire en l'avenir qui vous reserve encore certainement des bons moments à vivre...et quand vous avez le moral au plus bas, venez sur le forum pour en discuter, ici on vit et partage tous la même chose, maïs pas que, on partage aussi nos petits bonheurs, nos joies, notre quotidien et même des recettes 🤣😂je vous embrasse et dites vous bien que vous n'êtes pas aussi seule que vous le pensez.....
Merci Dan, c'est réconfortant un message comme le vôtre. La coupe est pleine parfois...
Je suis allée voir les oiseaux migrateurs. Une amie du Québec m'a suggéré de me reconnecter avec la nature. Cela m'a fait du bien. Bonne soirée.
Votre amie a eu raison, la nature nous offre tellement de jolies choses et permet de nous ressourcer. J'ai la chance d'habiter dans le Sud à quelques km de la mer et il est vrai que quand mon moral est au plus bas j'éprouve beaucoup de bien être et de sérénité à passer un long moment à contempler la mer, à écouter le bruit du ressac, ça m'apaise...bonne soirée, prenez-bien soin de vous.
Comment allez-vous? Amitiés.
Bonjour,
Je suis très fatiguée en ce moment, la radiothérapeute m'a dit que ça pouvait venir du letrozole en plus de la radiothérapie.
En effet, dans les effets secondaires il y a la fatigue, je dors, je dors, l'après midi de 14h à 18h ou 19h ça dépend. Je me couche entre 22h30 et 23h30 max le soir et je fais des nuits complètes (somnifères depuis février depuis que le diagnostic et tombé) et surtout que la douleur avant l'intervention m'empêchait de dormir. Donc je prends toujours les somnifères, j'en ai besoin et me sens pas prête d'arrêter. Cet après midi, je n'arrive pas à dormir...
Et vous, comment allez vous aujourd'hui ?
La mise en route du letrozole peut fatiguer. Moi j'ai eu mal au ventre plus d'un mois avec.
Les rayons fatiguent et la suite de chirurgie aussi . Cela devrait s'ameliorer.
Moi hier gros coup de cafard . Ce matin mieux. Je crois qu'on a tous des hauts et des bas.
Faut essayer de se trouver des choses sympa : ce matin je me suis achetée des pattes de crabe.
Je me suis débarrassée des somnifères. Je m'endors avec des podcasts à la radio. Çà marche. Je n'entends jamais la fin. Amitiés
Bonjour, je suis suivie et traitée depuis 25 ans pour la moelle osseuse, depuis 2006 pour un cancer du sein qui a recidivé localement 2 fois et suis sous antiaromatase et là papillomavirus oncogene, anomalie au frottis. Je dois faire une colposcopie dans les 3 mois.
Depuis je n'ai plus envie de rien ni de me lever...je fais tout comme une automate.
J'ai 68 ans,vit seule et suis grand-mère.
Je ne peux pas me confier à mes proches, alors j'écris ici. Je n'ai plus de médeci traitant, je vois la psychologue de la Ligue depuis quelque mois. J'ai peur et ne trouve plus la force de continuer à me battre
Merci