Le Comité des Patients pour la Recherche Clinique
Le Comité des Patients pour la Recherche Clinique
Le Comité des Patients pour la Recherche Clinique
Depuis 25 ans, le Comité des Patients pour la Recherche Clinique (CPRC) ouvre une voie inédite dans la recherche médicale : celle où les patients deviennent des acteurs à part entière, partenaires des chercheurs dans une quête commune. Cette démarche n’est pas simplement innovante, elle est indispensable. Elle place au coeur de l’effort scientifique l’expertise unique de ceux qui vivent la maladie, une expertise issue de leur expérience et de leur résilience.
Pourquoi et comment rejoindre le Comité ?
Intégrée dans les plans cancer successifs depuis 2009, l'action du CPRC de la Ligue réunit des personnes malades, des anciens malades ou des proches de malades qui ont un intérêt partagé pour la recherche médicale. Ces membres sont en partie issus de comités départementaux de la Ligue et/ou d'associations de patients en cancérologie. L'activité phare du Comité est en effet d'être consulté sur les protocoles d'essais cliniques en cancérologie.
L'objectif de cette consultation est d'abord de relire et d'améliorer les notes d'information destinées aux patients qui sont sollicités pour participer aux essais. Ceci, afin que les patients puissent prendre une décision quant à leur participation (ou pas) en toute connaissance de cause, selon les principes du consentement libre et éclairé. Les membres du Comité sont ainsi amenés à relire des notes d'information, puis à adresser leurs commentaires ou propositions d'amélioration aux promoteurs. Cette activité de consultation est en plein développement, de plus en plus d'essais étant soumis pour avis au Comité, à la fois par des promoteurs académiques et industriels.
L'autre mission du Comité est de représenter les personnes malades auprès de l'ensemble des autres acteurs de la recherche médicale : les autorités de santé (ministères, agence du médicament, etc.), les institutions en charge de la recherche et/ou réalisant celle-ci (Institut national du cancer, groupes coopérateurs, promoteurs académiques), les professionnels de santé impliqués, les laboratoires pharmaceutiques. L'objectif est là de faire entendre la voix des malades pour que soient pris en compte leurs besoins et leurs attentes à tous les stades d'élaboration et de réalisation des essais.
Expérience et formations
La recherche biomédicale vous intéresse ? Vous souhaitez participer à l'amélioration des conditions de participations des patients dans les essais ? Vous pouvez intégrer le Comité de patients.
Il n'est pas nécessaire d'avoir des connaissances particulières sur la recherche clinique. Votre expérience de la maladie est déjà une expertise en soi. De plus, les membres du Comité bénéficient de formations régulières et d'un accompagnement.
Lumière sur le CPRC
Lumière sur le CPRC
Pour en savoir plus sur le Comité, n'hésitez à visionner le contenu vidéo !
Devenir partenaire du Comité
Pour faire acte de candidature, il suffit d'adresser un email à la coordinatrice du Comité, Quitterie Lanta, à l'adresse ci-dessous.
Indiquez sont vos motivations et vos disponibilités, ainsi que vos coordonnées complètes. Elle prendra contact avec vous pour vous permettre, dans certaines conditions, d'intégrer le Comité.
