Soutien à la recherche

L’ADN doit faire face à des agressions multiples qui sont soit exogènes comme les rayonnements ou endogènes parfois dans des conditions physiologiques mais qui produisent des cassures de la molécule. La Recombinaison Homologue (RH) est un mécanisme efficace pour réparer efficacement et proprement les cassures de l’ADN en copiant l’information sur une copie identique intacte dans le génome. Ce mécanisme est crucial chez l’homme et son mauvais fonctionnement peut conduire à des maladies génétiques ou des cancers. Lors de la méiose qui permet de produire les gamètes, la RH a un rôle central. Avec ces deux facettes que sont le maintien de l’intégrité du génome et la production de la diversité, la RH doit être parfaitement régulée. Ce projet est centré sur la caractérisation structurale et fonctionnelle de la protéine humaine FLIP (FIDGETIN-LIKE-1-INTERACTING-PROTEIN) découverte chez l’Homme en combinant des approches in vitro de biochimie, de cryo microscopie électronique et des approches de génétique.

Des défauts de la réparation de l'ADN, souvent observés dans de nombreux cancers, pourraient servir de véritable talon d’Achille afin de tuer sélectivement les cellules cancéreuses. Dans ce projet de recherche, l’équipe du docteur DERIANO étudie la réponse cellulaire aux dommages de l’ADN dans les lymphocytes – première ligne de défense de notre système immunitaire – et s’intéresse particulièrement à un complexe nouvellement découvert, appelé Shieldin, capable de coordonner le choix des voies de réparation des cassures double-brin de l’ADN. En utilisant des technologies innovantes, l’équipe vise donc à élucider les fonctions de ce complexe dans les cellules cancéreuses et en réponse aux thérapies actuelles. Dans leur ensemble, ces travaux permettront une meilleure compréhension des mécanismes fondamentaux de la réparation de l’ADN et ouvriront de nouvelles possibilités thérapeutiques qui pourraient être exploitées cliniquement.