Rémission ou guérison d'un glioblastome

Bonsoir,
Si je peux ammener une lueur d’espoir ce soir aux gens diagnostiqués d’un glioblastome ou aux familles qui accompagnent leur proche, j’aimerais partager le témoignage de mon père. Il y a 5 ans, mon père a été diagnostiqué glioblastome multiforme malin, à l’âge de 55 ans. Il était entrepreneur et en forme et soudainement Les signes se sont présentés , pertes de mémoire importantes, incapacité de calculer, perte coordination des mouvements, et tout allait rapidement. Il a été opéré par le dr. neurochirurgie dr.moumdjian De l’hôpital Notre-Dame de Montréal (Québec). Il a eu chimio, radio, ect. Mon père est toujours en vie 5 ans plus tard, il fait parti des miraculés, vu les statistiques de ce cancer. Il a retrouvé en grande partie ses fonctions après l’opEration et a une qualité de vie. Je voulais partager ce message car aujourd’hui , nous venons d’apprendre que ce n’est tjrs pas revenu et maintenant ses irm sont au 6 mois. Quand nous avons appris la nouvelle il y a 5 ans , il n’y avait pas beaucoup de témoignages positifs ou d’histoire de gens qui vont au delà des statistiques, et on pense que c’est la mort assuré. Sans vouloir diminuer la gravité de la maladie, je voulais seulement partager notre histoire, car c une histoire que nous aurions probablement appréciée au diagnostique de mon père. Mon père est tjrs en vie après 5 ans maintenant et gardez espoir, essayer de garder l’espoir toujours , les exceptions existent. Bon courage à tout ceux qui sont dans cette situation.

Merci pour ces témoignages positifs car depuis le 18/09/2017 mon compagnon a été diagnostiqué d'un glioblastome grade IV et opéré en urgence une semaine plus tard.
Il suit un traitement de radiothérapie depuis le 02/11/2017 pour 6 semaines associé à un traitement de chimiothérapie par voie orale (Temodal), le début de traitement a été particulièrement difficile mais une stabilisation est intervenue depuis 2 semaines. Selon le protocole il faudra poursuivre le traitement de chimiothérapie à raison de 5 jours toutes les 4 semaines pendant 6 à 12 cycles.

Les sources d'information sur internet sur cette maladie sont peu nombreuses et particulièrement angoissantes sur les possibilités de rémission d'autant plus que les cas de récidive paraissent nombreux. C'est pourquoi les témoignages positifs de patients ou proches sont une source d'espoir et de motivation pour les accompagnants pour affronter cette épreuve terrible qui bouleverse du jour au lendemain la vie du patient et de son entourage.

Ma belle-mère a déclaré un glioblastome de grade 4 il y a plus de 4 ans et elle est toujours vivante,et marche sur ses deux jambes. Après une opération pour extraire ce qui pouvait l'être, suivie d'une radiothérapie et d'un traitement au Témodal, elle a fait une récidive, après une rémission d'un an. Par chance, elle a pu rentrer dans le panel précis d'un essai thérapeutique pour recevoir une thérapie ciblée à l'ABT 414. Hormis quelques problèmes aux yeux qui se sont estompés après l'arrêt du traitement au bout de 9 mois, le résultat est là avec une tumeur réduite de plus de 80% et elle est en rémission depuis plus d'un an et en bonne santé apparente, vu ce qu'elle a subi depuis le début. Je crois savoir, sauf erreur, que cette molécule est passée en phase 3. Un espoir donc pour les futurs elilgibles

Je suis très touchée de voir que mon message ai pu donner de l'espoir. Un peu de nouvelles: ça fait maintenant 4 ans que j'ai le Glio IV, je peux toujours marcher , penser, parler et travailler. J'ai créer ma propre assos où je donne des cours d'Arts et j'y arrive!!!!. Merci à tous pour votre gentillesse. <3

salut Merabet, j ai ma mère atteinte d'un glioblastome, elle s'est opéré et on attend les résultats, est ce que je pourrais avoir le genre de plante ou du remède dont vous parlez.

salut Merabet, j ai ma mère atteinte d'un glioblastome, elle s'est opéré et on attend les résultats, est ce que je pourrais avoir le genre de plante ou du remède dont vous parlez.

Je lis tous vos messages et je vois qu'on est tous en train de chercher des messages positifs.
Je vous fais donc part de mon témoignage. On a diagnostiqué un glioblastome de grade 4 à mon mari de 46 ans en mai 2017. Il avait atteint un état de fatigue insurmontable et faisait des légers malaises (nous avons compris plus tard, que c'étaient des mini crises d'épilepsie). Au début, on a cru à un burn out. Jusqu'au jour où, ne croyant pas cette histoire, je l'ai emmené à l'hôpital. Là, ils lui ont fait une IRM sur lequel sont apparu 6 tumeurs de différentes tailles. Dont certaines très mal placées. Le diagnostique a été clair : glioblatome grade 4 inopérable.
Le ciel m'est alors tombé sur la tête. J'ai entendu le pire. Je voyais mes enfants devenir orphelins. Une montagne insurmontable s'élevait devant moi.
Comme la plupart d'entre vous, il a commencé par la radiothérapie avec Témodal. Mais, pas d'opération...
Dès le début, Il a complètement refusé l'idée de cette maladie et a décidé qu'elle ne le mettrait pas à terre. Mais il fallait quand même suivre le protocole.
Nous avons décidé très vite de partager le fardeau de cette maladie. Premièrement, nous avons complètement arrêté, lui et moi de manger du sucre. nous ne mangeons que les sucres des fruits.
Pour le reste, le côté traitement, J'ai tout pris en main. De manière à ce que mon mari ne puisse se soucier d'absolument rien.

En quelques sortes, Lui porte la maladie, et moi le dossier. Je lui ai juste fait promettre d'être d'une grande docilité dans tout ce qu'on lui demanderait de faire ou de subir. Ce qu'il fait sans problème.
Il ne pose aucune question. Ne veut de toutes façons aucune réponse. Il est bien décidé à être sa propre statistique. Si il y a une chance sur un million de s'en sortir, il a décidé qu'elle sera pour lui! ET que quoi qu'il arrive, nous avons pris la décision de vivre cette période (qu'elle soit longue ou courte), de la manière la plus belle possible.

Les Résultats sont là : cela fait un an que nous vivons avec cette maladie mais nous l'oublions chaque jour un peu plus. Il ne reste qu'une tumeur active qui est maintenant contrôlée et qui se fait discrète. Elle n'empêche pas du tout mon mari de vivre tout à fait normalement. Il travaille et mène une vie ultra normale et dynamique. Il prend du témodal 400mg tous les 28 jours et la plupart du temps sans aucun effet secondaire. Je me suis même parfois demandée si c'était pas un placébo.
Donc, avec de la force mentale, un bon accompagnement, de l'amour et une rage de vivre incroyable, on peut bien vivre ce genre de traumatisme et peut-être faire progresser la maladie dans le bon sens. Mais ça, je ne peux pas encore le dire...

En conclusion, ne vous laissez pas abattre. Battez vous avec optimisme. Ca vaut le coup. Croyez en vous. Laissez vos proches prendre les choses en main si ils en sont capables. Vivez pleinement l'instant présent. Oubliez la maladie le plus possible (même si elle est tout de même très envahissante). Si vous pensez au temps qu'il vous reste à vivre, ne soyez pas inquiets ou angoissées. Vivez le juste pleinement. C'est ainsi que vous gagnerez du temps et du bonheur.