CANAPE

Bonsoir à tous,

On revient d'un petit week-end passé dans le Jura.

Je viens un peu moins sur le canapé en ce moment, c'est vrai que c'est très calme
Mamiej, nous sommes tous pareils, avant chaque examen, on angoisse, on sait que ça ne sert à rien, mais c'est comme ça.
Soja, tu as refait ta chambre, tu as raison, ma mère l'avait fait aussi, Elle disait qu'elle se sentait mieux.
Ourse, Mel, Muguet contente d'avoir des nouvelles, Pinson, Christian, Rosevie merci pour cette jolie chanson, je pense bien à vous tous.
Demain reprise à plein temps. Je suis d'après midi 13h-21h et la semaine prochaine 5h-13h.
Le médecin du travail ne veut pas m'aider, Déjà quand j'étais en maladie professionnelles en 2009, il voulait me mettre inapte au travail, j'ai retrouvé les papiers.
Donc depuis, il y a eu AT et la maladie. Comme il m'a dit vous avez un dossier épais, je lui ai répondu, ça ne m'empêche pas de travailler.
Maintenant je laisse tomber, je me suis fatiguée pour rien.
Pour mes douleurs, sein, bras, dos, je revois le chirurgien le 14, je suis sous Tramadol, ça ne me soulage pas et j'ai encore plus de nausées. je fais un traitement homéopathique.

Je vous souhaite une bonne soirée.

Bises.

Oups ma chafouine nous avons posté en même temps ......
Je sais plus ce que j'ai fait de ton adresse E mail , moi j'ai mes neurones qui se liquéfient .
Ecoutes ma belle pour ton scanner c'est normal que tu flippes, moi aussi tu sais . les dernires comme je les avais fait le même jour (alors que je ne les fais jamais en même temps) et qu'en plus je m'étais fait accompagner pour la 1ère fois par ma fille en plus et que je n'avais pas attendu les résultats je me suis mis à paniquer en disant que mince j'ai changé tout le rituel c'est mauvais signe ......J'en ai passé quelques uns avec mon cancer du poumon , celui du côlon et ma métastase de celui du côlon au poumon et tu vois après 7ans et 8 mois je suis toujours la : un lobe et une partie d'un lobe de poumon droit en moins . Je vise les 5 ans le 8 octobre 2014 après récidive ou métastase pour être déclarée en rémission totale . Bon j'aurai une petite coloscopie à faire avant mais je vais m'y plier en essayant d'entraîner mes fils à en faire une aussi .Allez n'héistes pas à venir pour te remonter une peu le moral . Zoubizous. Mél
Si tu te sens capable de reprendre ton travail peut-être que cela t'aiderait à sortir un peu du monde cancer .

Coucou Joëlle , je vois que pour toi les choses ne proressent pas côté boulot , c'est impensable vraiment pas aidées quand on est malades . Tu dis prendre duTramadol pour tes douleurs et tu dis avoir plus de nausées du coup . Ben moi j'ai du l'arrêter à l'hopital car je vomissais carrément même l'eau et comme 'était après mon opération du côlon ils ont eu peur que je fasse une occlsuion et penses tu du jour où on a arrêté ce médoc je me suis sentie beaucoup mieux .
Ma fille aussien a eu et elle ne le supporte pas elle vomit . Alors toi qui au départ a déjà des nausées vaudrait mieux l'éviter.
Alors bon courage pour le boulot , ça fait de sacrés horaires . Bises . Mél

quel plaisir de voir le canapé rempli de belettes . Bien des angoisses , des questions mais plein d'amour .
Pinson , je ne sais pas quoi te dire , écoute ce que te dis ton corps , reprendre le travail oui si tu le peux et sans aller au dessus de tes forces . Continuer à tenir tête et nous tenir la main ;
Joelle toujours aussi embêtée par ces ronds de cuir qui sont si loin de la réalité .
Mamie je sui près de toi et géographiquement et par le cœur ; mardi je serai à coté de vous deux . Je voudrais vous donner de la force . C'est tellement compliqué et angoissant ces examens , je te souffle toute la force de mon amitié et n'oublie pas que je suis là pas loin de toi .
Mèl promis si je viens à Paris je te fais signe , je serai contente de rencontrer .
A vous toutes j'envoie des tonnes de tendresse. Lovons nous dans notre canapé pour reprendre des forces et on ne lache rien .

Cc Mel, quand je dis nausées, se sont les deux et vomissements. J'ai perdu du poids. Je verrais avec le chirurgien le 14.

coucou du soir
je profite d'une petite accalmie dans mes bobos pour venir bavarder .

je vais bien mais depuis quelques temps ,je ressens une fatigue proche de l'épuisement
par exemple ,je mets mes chaussettes et je dois me reposer une bonne dizaine de minutes
idem pour tous les actes du quotidien ,tel s'habiller ,faire à manger ,me laver !
par exemple ,une douche et hop ,une demie heure au lit pour récupérer de ma fatigue

bref ,je me fais vieille et je ne me sens plus vraiment alerte
j'vous raconte pas comment je perçois ce "handicap" !!!!ça m'énerve !!!!!!!

j'ai bien lu vos nouvelles ,et je vous embrasse toutes et tous

au fait mes os des mâchoires cicatrisent bien
et j'ai pu reprendre mon traitement (aredia) contre les métas osseuses .

moi aussi ,j'ai des nausées etc ............
là où habite mon fils ,il y avait une bactérie dans l'eau de la ville et je crois bien avoir du mal à m'en débarrasser
je suis tout de même sous traitement .

ma soeur et mon beauf sont toujours en examen et nous attendons avec impatience les résultats
suspicion de cancer du sein pour ma soeur et récidive cancer du colon pour mon beauf
mon frere ,lui aussi est en attente de RV (prostate et thyroide )
l'ami cancer aime bien ma famille !

encore toute mon affection
à bientôt

Bonsoir à toutes
Super, de se retrouver, comme si nous nous etions donné le mot
je viens faire un coucou enrobé de courage, d'espoir pour Noël.Mamie, veille d'examens, j'ai très très peur, le jour, et bien, je suis avec des colites, etc!!!! je pense que c'est normal.
nous pensons au pire, alors que faire: garder l'espoir, se dire, que Nöel est très suivi, donc tout pris à temps.
Nous serons avec toi dans ton sac à mains.
Ourse, heureuse de te revoir, mais bien entendu nous prefererions avoir des nouvelles plus gaies.
Mèl, coucou à toi aussi, j'arrive de la mer voir mon amie
Le cancer ça nous connait, ma maman, ma sœur, mes deux tantes, les sœurs de mon papa. Sur nous quatre, il reste mon papa qui avec un cancer de la prostate, mais vu son age vit très bien.
Joëlle, tu est bien courageuse, mais j'espère que ton chirurgien va pouvoir te rassurer .je suis toujours en colère contre cette administration, enfin avoir un cancer, ce n'est pas rien.Tu as perdu du poids, normal que tu sois fatiguée.
Soja, je pense bien à toi
Christian qui reviendra nous donner de ses nouvelles
à vous toutes
bon courage, il en faut, mais nous en avons

A toi Pinson
Je viens de te lire

que tu doutes, normal
que tu te poses la question, doit t'on esperer après une récidive, normal
mais la réponse est :
toute récidive peut esperer de très très longues années de rémission , avec une vie normale
je connais pas mal de malades, en vie 20 ans après une récidive
j'ecris rémission, pas guérison

j'ai ecris combien de fois sur l'ancien forum, que je regrette que les malades en rémission ou guéris ne témoignent pas, il y en a, ce n'est pas écrit sur leur front, et elles tournent une page
Qui connait le temps qu'il te reste à vivre, personne
demain, tu peux mourir, d'une crise cardiaque, ou autre, et pas de ton cancer
Vis le moment présent, en prenant soin de toi,
fais confiance, passes tes contrôles, suis tes traitements,
essaies de t'entourer de personnes POSITIVES
et si tu est fatiguée, parles en au medeçin, la fatigue entraine une chute de moral, et boule de neige, on n'a pas le moral, on est fatiguee
Nous sommes à tes côtés
à plus de te lire

tu est normale de normale, un malade qui n'a pas peur, je ne connais pas,
courage à toi

Bonsoir,

Jeudi, j'accompagne mon amie voir le chirurgien premier RDV, C'est très long depuis qu'elle a eu les résultats le 15/10. Elle me pose énormément de questions.
Le 07, je ne sais pas si elle en sera beaucoup plus, car je pense qu'il faut attendre d'être opérée. Pour moi c'était après.
Le problème, c'est qu'elle sait que j'ai fait un hématome, qu'il y a eu changement de protocole, que j'ai un souci au poumon à rapport à la radiothérapie et que je ne supporte pas le tamoxifène.
Je lui ai dit que pour l'hématome que l'on ne m'avait pas dit d'arrêter un médicament pour les règles abondantes, c'est vrai.
Que pour le tamoxifène tout le monde ne réagit pas de la même façon au traitement( j'ai toujours été fragile du foie) Je ne lui ai pas dit, car elle est allergique à tout d'après elle, ( je ne sais plus)
J'espère qu'il pourra la rassurée en attendent de passer tout les examens.
Elle me dit qu'elle ne verra pas grandir le dernier, il a 3ans, elle a 2 grands enfants. Plein de choses que je ne pensais pas du tout. Je lui ai dit.
Elle me demande de poser les questions au chirurgien, quand j'y suis allée, je lui ai fait noter les soucis de santé qu'elle a eu. Je pense que c'est plus simple.

Autrement première journée à plein temps. Deux heures de plus ça se sent. Médicaments dans la poche.

Bonne nuit à tous.

Bise
C'est nouveau l'anti-spam

Bonjour

Je viiens aux nouvelles de mamiej
de Christian?
et bien je re viendrais en prendre plus tard
Jöelle, hier comme 2 fois par semaine, je vais voir mon amie, qui s'en va!!, je lui tiens la main, caresse le front, et me présente, elle ne voit plus
Ton amie a la chance de t'avoir, ta présence lui apporte un soutien dont elle a besoin, et nous avons toutes besoin de soutien.
Tu peux lui démontrer qu'on guerit d'un cancer, MUGUET est guerie, moi aussi. Lui expliquer qu'il y a X cancers du sein, et que chaque malade répond differement.
pourquoi ferait 'elle un hématome? pourquoi ne supporterait 'elle pas tel medoc? , tu lui démontres que toi, c'est toi, elle, c'est elle. Elle note toutes ses questions sur un papier, et il saura lui répondre,et la rassurer.
Tu me croiras ou pas, et pourtant c'est la vérité, en 91, je n'avais pas d'ordi, pas de forum, pas de sites sur le web, et bien j'etais mieux informée.
mes questions , le medeçin me répondait, et je lisais les brochures de la ligue, reçues par courrier.
Conclusion, j'en savais mois, mais ce que je savais, était adapté à mon cas."
D'où mon éternelle reconnaissance aux médecins que j'ai rencontrés, qui me prenaient le temps. j'ai eu l'occasion d'avoir eu le dr FML au telephone.
En 2009, les ovaires, là, et bien, je vous rejoins, web, etc, bref, l'angoisse, on trouve tout sur le web.
Mais je n'oublies jamais que mon cas est le mien,
bon courage à vous toutes